Cтраница 3
Приведенные результаты показывают, что различные адсорбенты производят избирательное удерживание отдельных примесей, причем силикагель, карболен и окись магния не адсорбируют комплексообразующих примесей, но изменяют содержание соединений с лабильной серой и восстановителей. Окись алюминия адсорбирует соединения с лабильной серой и ускорители созревания, но не влияет на содержание восстановителей. [31]
В этом случае применение трех различных адсорбентов ( силикагель, окись алюминия и активированный уголь) плюс ионообменное разделение обеспечивают последовательное выделение 36 типов различных соединений. Первичный нефтяной дистиллят сначала разделяется на окиси алюминия для отделения углеводородов и большинства серусо-держащих соединений от азот - или кислородсодержащих. Концентрат Si4 в дальнейшем разделяется на основные, CEt - СЕ3, и неосновные, СЕ0, фракции с помощью катионообменной хроматографии. Неосновные фракции СЕ0 затем разделяются последовательно на окиси алюминия, импрегнированной Hg катионообменной смоле и силикагеле с получением ряда различных фракций, отличающихся по полярности и кислотности. В заключение ряд последних фракций разделяется на активированном угле на алифатические С0, ароматические Q и азот - и кислородсодержащие соединения. [32]
В этом случае применение трех различных адсорбентов ( силикагель, окись алюминия и активированный уголь) плюс ионообменное разделение обеспечивают последовательное выделение 36 типов различных соединений. Первичный нефтяной дистиллят сначала разделяется на окиси алюминия для отделения углеводородов и большинства серусо-держащих соединений от азот - или кислородсодержащих. Концентрат Su в дальнейшем разделяется на основные, CEi - CE3, и неосновные, СЕ0, фракции с помощью катионообменной хроматографии. Неосновные фракции СЕ0 затем разделяются последовательно на окиси алюминия, импрегнированной Hg2 катионообменной смоле и силикагеле с получением ряда различных фракций, отличающихся по полярности и кислотности. В заключение ряд последних фракций разделяется на активированном угле на алифатические С0, ароматические С, и азот - и кислородсодержащие соединения. [33]
При прямом определении водяных паров предлагаются различные адсорбенты: цеолиты с нанесением триэтаноламина или глицерина и трикрезилфосфата, хромосорб, тефлон, паропак и др. При использовании порошков тефлона в качестве носителя в разделительных колоннах на хроматограмме получаются пики воды с минимальной асимметрией. [34]
Схема защиты аппаратов ингибитором. [35] |
При улавливании газов и паров применяются различные адсорбенты, например активированный уголь, силикагель и др. Введением в уголь небольших количеств нелетучих или слаболетучих кислот ( фосфорной), а также применением угля, содержащего в избытке воду, в значительной степени снижается опасность его воспламенения в стадии адсорбции. [36]
Индивидуальная аптечка. [37] |
Хорошим средством профилактики радиационных поражений являются различные адсорбенты - активированный уголь, сернистый барий и др., которые, вбирая в себя радиоактивные вещества, предотвращают распространение их в организме человека. [38]
Из табл. 1 видно, что различные адсорбенты отличаются друг от друга по насыпному весу, удельной поверхности, радиусу пор и времени удерживания этана ( или метана) 1 г адсорбента. Содержание люминесцирующих битумов в различных адсорбентах также различно. [39]
При прямом определении водяных паров предлагаются различные адсорбенты: цеолиты с нанесением триэтаноламина или глицерина и трикрезилфосфата, хромосорб, тефлон, паропак и др. При использовании порошков тефлона в качестве носителя в разделительных колоннах на хроматограмме получаются пики воды с минимальной асимметрией. [40]
Осушка газа твердыми поглотителями осуществляется применением различных адсорбентов, обладающих способностью обратимо адсорбировать влагу и углеводороды из газа. В качестве адсорбентов наиболее широко используются твердые осушители: силикагель, алюмогель, боксит и синтетические цеолиты. [41]
Хроматографическое разделение аминокислот осуществляется при помощи различных адсорбентов: активированного угля, оксида титана, селикагеля, ионообменных смол и др. В последнее время широко применяют метод распределительной хроматографии на бумаге. [42]
Существенной характеристикой, подлежащей определению в различных адсорбентах, является количество растворителя, находящегося в фильтре между зернами адсорбента в начале опыта; для получения исправленного удерживаемого объема эту величину надо вычесть из наблюденного объема. Таким образом, поправленный объем равен кажущемуся удерживаемому объему вещества с нулевой адсорбцией и, конечно, не может быть больше объема, найденного по разности веса фильтра до и после промывания его растворителем. Как показали опыты, величина исправленного объема, полученная путем взвешивания, хорошо согласуется с величиной, найденной при проведении фронтального анализа вещества с нулевой адсорбцией. [43]
Изобара адсорбции водорода на катализаторе МпО2 Сг2О3. [44] |
Скорости процесса адсорбции различных веществ на различных адсорбентах изменяются в широких пределах. Адсорбция газов и паров может протекать или очень быстро, или с измеримой скоростью. При физической адсорбции количество адсорбированного вещества при постоянном давлении уменьшается с повышением температуры. Скорость же процесса физической адсорбции мало зависит от температуры, так как в основном она определяется скоростью диффузии. [45]