Изомерность

Cтраница 1

Изомерность - этих двух тел поясняется и теоретическим воззрением, которое мы имели прежде. [1]

Изменение структурных параметров пара. [2]

На перечисленные изменения нефтей в процессе их фильтрации через породы оказывает влияние изомерность парафиновых цепей углеводородных фракций. [3]

Изменение структурных параметров пара. [4]

На перечисленные изменения нефтеи в процессе их фильтрации через породы оказывает влияние изомерность парафиновых цепей углеводородных фракций. [5]

Электронная микроскопия поверхности волокон SiC показала сравнительно мелкозернистую бугорчатую структуру, которая при больших увеличениях выглядит террасоподобной. Однако основным критерием качественной поверхности следует, вероятно, считать изомерность элементов структуры. [6]

Если берут серебряную соль, то нагревают йодистый этилен с уксусносеребряною солью C2H3AgO2; получается йодистое серебро и соединение, подобное предыдущему. Говоря об этих соединениях, нельзя не заметить, что они представляют [ пример ] изомерности. [7]

Изомерные тела весьма важны для изучения молекулярного строения тел. Действительно, нельзя себе вообразить никакого изменения в теле, где каждая бесконечно малая частица одинаково составлена. В атомической теории изомерность изъясняется различием числа и расположения атомов в частице данного тела. Эта теория, принесшая столь много пользы и давшая простейшее изъяснение химическим пропорциям, легкой разлагаемое или непостоянству сложных ( органических) веществ и многим другим физическим и химическим явлениям, - атомическая теория признает тело состоящим из частиц ( molecules) Жерара, интегральных частиц Найу, телесных частиц Robinet одинакового состава. Жерар, как и Лоран, как и Graham ( в своей теории гальванического тока) признает, что и в простых телах частица состоит из нескольких атомов. Иначе: в простых телах все атомы данной частицы легко различаемы, ибо могут разделяться. Подобное мнение дает возможность изъяснить различие в свойствах простых тел различным положением атомов в частице. [8]

Схемы расположения и залечивания пор в спекающемся материале. [9]

Это распределение существенно влияет на залечивание поры в заключительной стадии спекания. Оно, очевидно, не может происходить за счет поверхностной диффузии или испарения ( конденсации), так как изомерность пор исключает возникновение движущих сил данных процессов. [10]

Уже обыкновеннейшие и простейшие соединения многоатомных элементов, изомерия углеводородов и проч. Так как водород везде является одноатомным элементом, то в обоих телах этих причиною образования сложной частицы может быть лишь сродство углерода, и наиболее естественное химическое объяснение изомерности обоих углеводородов заключается, мне кажется, в предположении, что сродство, связующее оба пая углерода, не одинаково в обоих телах. [11]

Что же касается отрицаемой возможности и надобности входить в ближайшее исследование глого, как построены частицы химических соединений из атомов ( стр. Утверждать, что строение есть нечто преходящее, не существующее в настоящем, когда сама частица налицо - едва ли кто может решиться. А что же такое строение в настоящем, если не некоторое определенное взаимное отношение атомов в частице, которое именно и обусловливает ее натуру; в понятие же о натуре входит и понятие об изомерности. [12]

Представителем этой группы может служить терпентинное масло, которое более других исследсвано. Во всех почти маслах этой группы постоянно встречается одно и то же относительное содержание атомов углерода к водороду ( C1UH8), их называет Левих тзребенами, а Капитен и Субейрен - камфе-нами. Вероятнее, однакож, кажется мнение Левиха - что перевес будет на стороне последнего предположения, если обратим внимание на то, что теребены, дающие с хлороводородом соединения различных составов, имеют в то же время одинаковый удзльный вес, точку кипения почти при одной и той же температуре ( 160 С) и одинаковую плотность паров. Несмотря на изомерность в химическом составе, различное содержание теребенов к поляризованному лучу света указывает на различную группировку атомов в их составе физическом. Одни из них вовсе не действуют на поляризованный луч, другие уклоняют его вправо, третьи влево. Вообще теребены, приготовленные природою, весьма легко переходят, при действии известных реагентов, в новые изомерные тела, и при этом изменяется обыкновенно их содержание к поляризованному лучу. [13]

Такие же соединения отвечают сернистой кислоте, а потому ее нитрилы будут: кислый SN ( HO), его соль и средний SN ( NH2); серноватистой, дитионовой и другим кислотам серы должны соответствовать свои амиды и нитрилы. Известны только немногие примеры, которые мы кратко опишем. Серная кислота с аммиаком дает соли весьма большой прочности; серноаммиачная соль есть одно из обыкновеннейших аммиачных соединений, употребляющихся в практике. Она получается непосредственным действием серной кислоты на самый аммиак или на углеаммиачную соль; из растворов она выделяется в безводном состоянии, как сернокалиевая соль, с которой она и изоморфна. Кристаллы серноаммиачной соли ( NH4) 2SO4 плавятся при 140 и при нагревании до 180 не изменяются. Средняя серноаммиачная соль при обыкновенной температуре растворяется в двойном по весу количестве воды, при температуре кипения - в равном количестве воды. Серноаммиачная соль не дает при нагревании амида, что зависит, может быть, от свойства серного ангидрида удерживать с большою силою соединенную с ним воду. Если же взять серный ангидрид, то посредством его весьма удобно можно приготовить амиды серной кислоты. Образование их при этом легко понять, петому что амид равен аммиачной соли без воды, и если взять ангидрид, то он прямо с аммиаком даст амид. Это вещество, конечно, есть аммиачная соль сульфоаминовой кислоты SO2 ( NH4O) NHS. Если это тело растворить осторожно в воде и выпаривать, то оно выделяется в хорошо образованных кристаллах, раствор которых и с BaCI2 уже не дает осадка. Это зависит от изменения в природе тела, почему Розе и называет кристаллическое соединение парасульфаммоном. Поныне указанная изомерность мало разъяснена и может быть предметом интересных исследований. [14]

Страницы: 1