Cтраница 2
Экспериментальные условия для проведения реакции присоединения тетрафторэтилена к бутадиену весьма схожи с условиями, обычно применяемыми в реакциях Дильса - Альдера, если при этом используются летучие исходные вещества; кроме того, сходство заключается и в том, что два непохожих вещества, а именно тетрафторэтилен и бутадиен, вступают ( как указывалось выше) в реакцию друг с другом значительно легче, чем димеризуются. Как-и при реакциях Дильса - Альдера [22], при реакциях циклоприсоедипения, которые приводят к образованию четырехчленного кольца, могут возникнуть проблема ориентации и стереохимическая проблема. [16]
Экспериментальные условия и применяемый прибор описаны выше ( см. стр. [17]
Экспериментальные условия для проведения реакций присоединения германов с олефинами близки к условиям присоединения, силанов; следует лишь принимать ко внимание большую реакционную способность германоп. [18]
Экспериментальные условия реакции широко варьируют, что зависит от природы арилгидразона, катализатора и температуры. Вообще, электроноакцепторные заместители в бензольном ядре затрудняют реакцию. [19]
Обычно экспериментальные условия для осуществления сво-боднорадикального присоединения силанов к олефинам просты и вполне определенны. Силан и олефин смешивают, прибавляют инициатор ( перекись или азонитрил) и смесь нагревают или подвергают воздействию ультрафиолетовых лучей или ионизирующему облучению. Растворители применяют редко, обычно их функцию выполняет избыток силана. При работе с олефинами, которые легко подвергаются реакции теломеризации, для достижения хороших выходов аддуктов 1: 1 необходим большой избыток силана. Преимущество этой системы, как и вообще свободнорадикальных реакций присоединения, состоит в том, что продукт реакции выделить очень просто. Обычно для этого требуется только фракционированная перегонка. [20]
Экспериментальные условия реакции широко варьируют, что зависит от природы арплгпдразона, катализатора и температуры. Вообще, электроноакцепторные заместители в бензольном ядре затрудняют реакцию. [21]
Экспериментальные условия полимеризации для трех последних стиролов приведены в табл. 6, где представлены типичные результаты эмульсионной полимеризации нескольких стиролов, содержащих фтор в винильной группе. [22]
Экспериментальные условия хозяйствования диктуют аналогичные меры и в области доходов населения. [23]
Оптимальные экспериментальные условия, а также длина волны, при которой происходит максимальное поглощение, очень зависят от природы соединения. Поэтому для каждого исследуемого соеди-нения требуется предварительный поиск. [24]
Экспериментальные условия получения этих спектров состоят в следующем. Исследуемое вещество помещается в магнитное поле постоянной напряженности. [25]
Обычно экспериментальные условия для осуществления сво-боднорадикалыюго присоединения силанов к олефинам просты и полис определенны. Растворители применяют редко, обычно их функцию пы - ПОЛПЖУГ избыток силапа. Преимущество этой системы, как и вообще свободнорадикнльных реакций присоединения, состоит в том, что продукт реакции выделить очень просто. Обычно для этого требуется только фракционированная перегонка. [26]
Использовавшиеся экспериментальные условия были такими же, как и применявшиеся при работе с окисью ртути и фтористым водородом [3, 4], реакцию проводили в закрытом стальном сосуде, способном выдерживать давление от 10 до 12 атм. Если не применять автоклав, способный выдерживать моментально развивающееся высокое давление, то оперировать с количествами двуокиси свинца, превышающими один моль, не безопасно. [27]
Сравнительные экспериментальные условия при проведении многих таких реакций обмена изложены в статьях этих авторов. Кроме того, Томисек и Кри-стенсен [99] наблюдали, что при взаимодействии хлорхиназолина с метанолом образуются как 4-метоксихиназолин, так и 4-хиназолон; для объяснения полученного результата они предложили серию реакций. Необходимо более детально исследовать эту область, прежде чем можно будет представить себе их течение. Особенно полезными должны быть результаты количественных физико-химических измерений. [28]
Экспериментальные условия проведения реакции изменяются в широких пределах прежде всего в зависимости от реакционной способности исходных веществ, а также и от легкости выделения продукта реакции. [29]
Экспериментальные условия получения данных табл. 11 были такими, при которых вклад доннановского члена 1000Z2y1 / 4m3M2 в величину В должен быть пренебрежимо малым. [30]