Cтраница 1
Усложнение молекулы приводит к возрастанию энтропии. [1]
Усложнение молекул вещества, как отмечалось ранее, при понижении температуры в определенных условиях, кинетически благоприятных для стеклообразования, способствует преимущественному переходу из жидкого в стеклообразное состояние. Указанное положение в наибольшей степени соответствует поведению высокомолекулярных соединений, для которых переход из жидкого в стеклообразное состояние является в большинстве случаев предпочтительней из кинетических соображений, нежели переход в кристаллическое состояние. [2]
Усложнение молекул вещества увеличивает энтропию. [3]
Усложнение молекул вещества увеличивает энтропию. Повышение температуры вызывает разупорядоченность, а повышение давления - упорядоченность в системе, поэтому повышение Т увеличивает S, а повышение р уменьшает S. Соединение молекул требует низких температур, а разложение - высоких. [4]
Усложнение молекулы нафталина может происходить двумя путями, приводящими к образованию линейных и ангулярных ароматических углеводородов. Линейным конденсированным углеводородом является антрацен. [5]
Усложнение молекулы нафталина может происходить двумя путями, приводящими к образованию линейных и ангулярных ароматических углеводородов. Линейным конденсированным углеводородом является антрацен. [6]
Усложнение молекул ингибитора различными полярными группами и радикалами с длинной цепью в некоторых случаях мало тормозит коррозию, но наличие в бис - ( алкилфеноксиуксус-ной кислоте) двух аминогрупп, симметрично присоединенных к бензольному кольцу, усиливает ингибирующие свойства соединения, особенно в тех случаях когда алкильный радикал имеет нечетное число углеродных атомов. [7]
Усложнение молекулы гумусовых соединений сопровождается уменьшением дисперсности, растворимости, устойчивости к коагулирующему действию электролитов. [8]
С усложнением молекулы, повышением сопряжения в молекуле и смещением электронного облака усиливается активность антиоксидантов. [9]
С усложнением молекулы растет и поражаемость: псевдокумол, кумол и цимол, изобутилбензол и втор-бу-тилбензол усваиваются микроорганизмами в значительной степени. Однако, как структуры с разветвленными цепями, они все же оказываются устойчивее, чем алкилбензолы с прямыми цепями. [10]
С усложнением молекулы число возможных заметно различающихся энергетически конформаций возрастает. Ниже конформаций н-бутана изображены в виде проекций Ньюмена. Они имеют специальные названия: ф3 - трансоидная конформация; ф1 и ф5 - скошенные конформаций. [11]
С усложнением молекулы число возможных заметно различающихся энергетически конформации возрастает. Ниже конформации я-бутана изображены в виде проекций Ньюмена. Изображенные слева заслоненные ( четные) конформации энергетически невыгодны: практически реализуются лишь нечетные ( ф ф3, ф5), заторможенные конформации. Они имеют специальные названия: ф3 - трансоидная конформация; ф1 и ф5 - скошенные конформации. [12]
С усложнением молекул скорость их превращения возрастает. [13]
![]() |
Зависимость энергии U от.| Конформации молекулы 1 2-дихлорэтана. [14] |
При усложнении молекулы увеличивается число возможных стереоизомеров, которые возникают в результате внутреннего теплового движения молекулы. Определено, что в случае поворота одной СН 2С1 - группы по отношению к другой на 360 необходимо уже затратить 5 ккал / молъ. [15]