Изооктанол
Cтраница 1
Изооктанол выделяют из продуктов оксосинтеза гептено-вой фракции, образующейся при сополимеризации пропилена с бутиленом. [1]
Ее примеру последовала фирма Стандарт Ойл Девелопмент Компани, которая также производит изооктанол. После отделения и очистки альдегиды гидрируют; продукты гидрирования, кипящие в пределах пяти градусов, содержат 99 % изоокта-нолов. [2]
Ее примеру последовала фирма Стандарт Ойл Девелопмент Комнани, которая также1 производит изооктанол. Поело отделения и очистки альдегиды гидрируют; продукты гидрирования, кипящие в пределах пяти градусов, содержат 99 % изоокта-нолов. [3]
С недавних пор изобутилен сополимеризацией с пропеном превращают в изоамилен, из которого гидроформилированием получают изооктанол. [4]
С недавних пор изобутилеи сополимеризацией с пропепом превращают в изоамилен, из которого гидроформилированием получают изооктанол. [5]
Сравнительные расчеты показывают, что получение 2-этил-гексанола из к-масляного альдегида оксосинтеза является наиболее экономичным путем производства изооктанола. [6]
Сначала избирательно экстрагируют молибдофосфорную кислоту изобутилацетатом при рН 1 0 - 0 8, затем молибдогерманиевую кислоту - изооктанолом при рН 0 4; молибдомышьяковая кислота остается в водной фазе. [7]
Взаимодействием изобутилена с пропиленом в присутствии хлористого алюминия или фосфорной кислоты получают смесь разветвленных гептенов, которую перерабатывают в изооктанол. [8]
 |
Экстракция фосфорной кислоты кетонами. [9] |
Для экстракции фосфорной кислоты можно применять алифатические спирты с 6 - 8 атомами углерода ( я-гексанол, к-гептанол, - октанол, изооктанол и их смеси), однако эти спирты эффективно извлекают Н3РО4 только из концентрированных растворов. Спирты с содержанием более 9 атомов углерода обладают низкой извлекающей способностью и в процессе экстракции образуют эмульсии. Оптимальная температура процесса составляет 30 - 60 С. [10]
В последнее время особенно большое значение приобрел изогептилен, который образуется в результате сополимеризации пропена с изобутиленом и служит исходным продуктом для получения изооктанола. Изооктанол используют при синтезе пластификаторов, отличающихся высокими качествами. [11]
В последнее время особенно большое значение приобрел изогептилен, который образуется в результате сополимеризации пропена с изобутиленом и служит исходным продуктом для получения изооктанола. Изооктанол используют при синтезе пластификаторов, отличающихся высокими качествами. [12]
 |
Зависимость степени превращения масляного альдегида в бутанол ( 1. [13] |
Как видно из рис. 10 - 7, на контакте 4 % Ni-NaY, полученном пропиткой дегидрированного NaY раствором ацетилацетоната никеля в хлороформе с последующим разложением соли в токе воздуха при 500 С и восстановлением водородом при 450 С, наряду с бута-нолом образуется изооктанол, 2-этилгексаналь и 2-этилгексеналь. Свойства катализатора существенно модифицируются в ходе реакции: по мере снижения его активности в гидрировании альдегида до бутанола возрастают выходы продуктов конденсации, при этом конверсия бутираля в 2-этилгексанол - 1 и 2-этилгексаналь максимальна после 2 5 и 5 ч работы контакта соответственно, а выход 2-этил-гексеналя увеличивается в течение первых 9 ч и далее не меняется. Общая конверсия альдегида постепенно падает. Отмеченные зависимости связаны, очевидно, с различием адсорбционных коэффициентов исходного н-бутираля и продуктов его превращения. [14]
Почти весь производимый изооктиловый спирт используется для производства пластификаторов. Изооктанол и 2-этилгексанол весьма близки по свойствам и в большой мере взаимозаменяемы. В целом следует считать, что эти спирты равноценны. Показательным в этом отношении является и тот факт, что в настоящее время оба продукта продаются по одинаковой цене - 0 4 долл. [15]
Страницы: 1 2