Cтраница 2
В настоящее время в промышленности серную кислоту применяют главным образом для производства чистого диизобутилена селективной полимеризацией газов, содержащих изобутилен. Диизобутилен затем гидрируют в изооктан. Сейчас такой способ производства диизобутилена оставлен и используется только в исключительных случаях, например, для получения чистейшего изооктапа как эталонного углеводорода при определении октановых чисел или для производства диизобутилена с целью его дальнейшей химической переработки. [16]
В настоящее время в промышленности серную кислоту применяют главным образом для производства чистого диизобутилена селективной полимеризацией газов, содержащих пзобутилен. Диизобутилен затем гидрируют в изооктан. Сейчас такой способ производства диизобутилена оставлен и используется только в исключительных случаях, например, для получения чистейшего изооктапа как эталонного углеводорода при определении октановых чисел или для производства диизобутилепа с целью его дальнейшей химической переработки. [17]
При удалении к-парафинов в присутствии ароматических углеводородов промывание комплекса следует проводить до получения в фильтрате отрицательной реакции. Выделившийся карбамид растворяется в воде, а свободные парафины извлекают петро-лейным эфиром. После удаления эфира и следов изооктана парафины взвешивают. От фильтрата отгоняют изооктап, а оставшиеся углеводороды представляют собой сумму нафтенов и изопарафинов. [18]
Так называемый стооктановый бензин, вырабатывавшийся в США во время войны, состоял из высококачественных основных компонентов в смеси с компонентами, имеющими очень высокие октановые числа. Основными компонентами служили продукты каталитического крекинга и отдельные прямогонные фракции или равноценные им продукты, полученные деструктивной гидрогенизацией. На смешение поступали изооктап, получившийся гидрогенизацией димеров бутилена, алкилат, получавшийся из изобутана и олефинов С3 - С5, и низкокипящие ароматические углеводороды, как, например, изопропилбензол. [19]
В табл. 283 показано влияние характера растворителя на полимеризацию. При этих опытах применяли постоянное количество растворителя, а именно 24 л на 125 г хлористого алюминия. Одним из важнейших положений, установленных в результате этих опытов, является то, что при приме-пении в качестве растворителя парафиновых углеводородов ( полученных, например, гидрированием олефинов крекинга, которые по качеству примерно можно сравнить с кипящими при той же температуре продуктами синтеза по Фишеру-Трошпу) вязкость и индекс вязкости становятся тем выше, чем выше температура кипения гтих углеводородов или фракции углеводородов. Следует отметить, что значительно лучшие результаты получаются при применении шюдокаиа вместо изооктапа. [20]
Принято эти свойства оценивать октановым числом, которое равно содержанию ( в объемных процентах) изооктана в его смеси с нормальным гептаном, детонирующей в стандартных условиях также, как и испытуемое топливо. Октановое число определяют, испытывая топливо на стандартном четырехтактном одноцилиндровом двигателе с переменной степенью сжатия. При испытании повышают степень сжатия до появления детонации. Например, если бензин имеет октановое число 71 ( А 71), это значит, что он детонирует в стандартном двигателе так же, как смесь 71 % изооктапа и 29 % и-гептана. [21]
В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой PI механической мешалкой вносит 94 г фенола ( 1 моль), 135 г дяизобутиленовой фракции ( 1 2 моля) и после растворения фенола и диизобутиленовой фракции при перемешивании Б течение 45 мин. По прибавлении кислоты реакционную смесь продолжают перемешивать еще в течение 15 - 20 мин. После этого добавляют к реакционной смеси 200 мл воды, переносят реакционную смесь в делительную воронку, отстаивают в ней, отделяют отстоявшийся слой разбавленной серной кислотой и промывают горячим раствором поваренной соли до нейтральной реакции. Паром отгоняют избыток бензина, не вступившего в реакцию. Полученный продукт алкилирова-ния при охлаждении затвердевает в густую массу, из которой фильтрованием ( отсасыванием под вакуумом) отделяют кристаллы октилфепола. После перекристаллизации из изооктапа октилфенол плавится при 68 - 70 ( темп. [22]