Успех - анализ
Cтраница 3
Поскольку в объемном анализе содержание определяемого вещества рассчитывают по объему титрованного раствора, израсходованного на титрование, от тщательности приготовления последнего зависит успех анализа. Концентрация титрованного раствора ( его нормальность или титр) должна быть определена совершенно точно. [31]
Поэтому при определении фосфора применяют объемный метод. Успех анализа зависит от того, как удалось выделить полностью кремневую кислоту и не растерять фосфор. [32]
Сравнение альтернативных вариантов ЭТК производится на основе сопоставления комплексных показателей, характеризующих технические, экономические и технологические свойства ЭТК. Успех праксеологического анализа определяется выбором необходимой и достаточной номенклатуры единичных показателей. [33]
Природа и число компонентов в препаратах изменяются в широких пределах. Поэтому успех анализа по ИК-спектрам зависит в значительной мере от того, можно ли выделить интересующий компонент в относительно чистом виде. Для этой цели широко применялась экстракция растворителем. Последовательность действий в этом случае такова: извлекают лекарственное вещество с помощью выбранного растворителя, получают спектр ИК-поглощения непосредственно этого экстракта или другого раствора, полученного после перенесения вещества в оптимальный для инфракрасного анализа растворитель путем выпаривания экстракта и нового растворения. [34]
Так, например изучая кинематику и динамику процессов управления реальным движущимся процессом, нет оснований детализировать явление на молекулярном уровне - достаточно ограничиться принципами классической механики, сформулированными Ньютоном и Ла-гранжем. Поэтому успех анализа САУ ( как и других динамических систем) в значительной мере зависит от того, насколько правильно выбрана степень идеализации-при их математическом описании или, другими словами, при выборе их математической модели. Эта связь может быть представлена различными формами математического описания: дифференциальными уравнениями, временными или частотными характеристиками, передаточными функциями. [35]
 |
Общая схема процесса математического моделирования. [36] |
Первая стадия, возможно наиболее важная, - это постановка задачи, поскольку не существует общих правил, которые были бы достаточно полезны во всех случаях. Технические проблемы настолько разнообразны, что для успеха анализа должна быть ясна природа данной конкретной задачи. Постановка задачи определяет не только цель анализа, но и пути решения задачи. [37]
Из-за неопределенного валентного состояния атомов в соединении уровень отсчета энергии в кристалле по уравнению ( 8) в общем случае не известен и может быть разным для различных веществ. По этой причине мы можем рассчитывать л а успех анализа только таких процессов, в ходе которых не меняется характер составляющих фазы структурных элементов, либо известна природа последних. [38]
Постановка задачи - возможно, наиболее важная стадия, поскольку не существует общих правил, которые были бы полезны во всех случаях. Проблемы производства ИМС настолько разнообразны, что для успеха анализа необходимо точно установить граничные условия для данной конкретной задачи. Правильная постановка задачи определяет не только ее цель, но и пути решения. [39]
Отрицательной чертой метода знаков является также необходимость, как правило, использовать сразу все трехмерное поле индексов hkl ( без гарантии в успехе всей работы в целом. Поэтому в тех случаях, когда наличие тяжелого атома обеспечивает успех анализа проекций межатомной функции и быстроту достижения окончательного распределения плотности, предпочтительнее использовать этот второй путь исследования структуры. [40]
Ясно, что не существует одного единственного универсального метода решения обратной кинетической задачи, годного на все случаи жизни. Существует лишь метод для задачи, и правильный выбор конкретного метода для конкретной задачи не только предопределяет успех анализа, но и является определенным свидетельством квалификации исследователя. Обобщая изложенное, можно утверждать, что решение обратной кинетической задачи - это проблема корректной обработки априорных сведений и направленного получения апостериорной информации. [41]
Приготовление раствора чистого соединения, предшествующее определению его весовым или объемным методом, является сравнительно простым делом. Совсем иные условия наблюдаются в случае анализа веществ, с которыми обычно приходится сталкиваться. Здесь успех анализа в значительной степени зависит от той тщательности, с какой был подготовлен, раствор к определению, а подготовка эта не может быть выполнена путем слепого следования определенным предписаниям. Каждый случай должен быть рассмотрен особо. Метод приготовления раствора для определения фосфора в простой углеродистой стали совершенно отличен от метода, применяемого в случае анализа быстрорежущей инструментальной стали; метод, применяемый при приготовлении раствора для электролитического определения меди в латуни, совершенно не похож на метод, применяемый при определении меди в молибденовых рудах. [42]
При работе с образцами особо сложного состава, например биологическими жидкостями, подготовка к анализу, как правило, более трудная. Она может включать операции по осаждению, центрифугированию, фильтрованию, экстракции. При этом успех анализа в большей степени зависит от качества подготовки проб, чем от выбора условий хр оматографирования. [43]
При работе с образцами особо сложного состава, например биологическими жидкостями, подготовка к анализу, как правило, более трудная. Она может включать операции по осаждению, центрифугированию, фильтрованию, экстракции. При этом успех анализа в большей степени зависит от ка-чества подготовки проб, чем от выбора условий хр оматографирования. [44]
При работе с образцами особо сложного состава ( например, биологическими жидкостями) подготовка к анализу, как правило, многостадийная. Она может включать операции по осаждению, центрифугированию, фильтрованию, экстракции. При этом успех анализа в большей степени зависит от качества подготовки проб, чем от выбора условий хроматографирования. Эти патроны ( объем 1 - 20 мл) заполняются крупнозернистыми сорбентами, по химии поверхности совершенно аналогичными тем сорбентам, которые используются в ВЭЖХ. Принцип их использования следующий. Изучаемый объект растворяют в растворителе, обладающем незначительной элюирующей силой по отношению к анализируемым веществам. Полученный раствор пропускают через патрон, при этом более подвижные компоненты пробы в нем не задерживаются, а определяемые соединения накапливаются в верхней части слоя сорбента. Таким образом через патрон можно пропустить довольно большой объем образца, во много раз превышающий объем сорбента в нем. В результате такой процедуры из образца удаляются механические примеси, слабо и необратимо сорбирующиеся вещества. Получают фракцию небольшого объема, содержащую помимо определяемых соединений лишь фоновые компоненты с близкой хроматографической подвижностью. [45]
Страницы: 1 2 3 4