Изооктилфенол
Cтраница 2
НФ продукт реакции изооктилфенола с окисью этилена на Nad; т-ра 130; детектор пламенно-ионизационный. [16]
Составление перечня моющих веществ еще затруднено потому, что для многих продуктов изменились и состав и название. Например, полигликолевый эфир изооктилфенола раньше называли игепаль С, затем это название было присвоено додециловому производному, которое в настоящее время в свою очередь имеет торговое название хостапаль С. Изменяются также концентрация и консистенция товарной формы продукта. Перечисление поверхностно-активных и моющих веществ заняло в книге Сислея502 315 страниц, при этом были приведены только западноевропейские продукты. Более 200 торговых марок приведено Маннеком507, из них большая часть является текстильными вспомогательными веществами. У Люттгена508 описано 100 продуктов, а у Мак-Кат - чеона509 более 700 торговых марок поверхностно-активных и моющих веществ, выпускаемых в США. [17]
Так, при введении в молекулу изооктилфенола 3 - 4 молей окиси этилена образуется вещество, растворимое в маслах и нерастворимое в воде и обладающие хорошим эмульгирующим действием. При введении 7 - 8 молекул окиси этилена вещество приобретает растворимость в воде и эффективную смачивающую и моющую способность. У оксиэтилированного изооктилфенола с 11 - 13 остатками окиси этилена смачивающее действие уменьшается и сохраняется моющее действие. У вещества с 20 - 25 остатками окиси этилена появляется высокая пенообразующая способность. [18]
При взаимодействии алкилфенолов ( 1 моль) с окисью этилена ( 7 - 10 моль) образуются поверхностно-активные вещества. Приведите схемы реакций: 1) димеризации изобутилена в изооктилен ( в кислой среде); 2) алкилиро-вания фенола изооктиленом; 3) конденсации изооктилфенола ( по гидро-ксильной группе) с окисью этилена. [19]
 |
Эмульгирующие свойства растворов ас. [20] |
Такое влияние дисперсности асфальтенов на эмульгирующую способность нефти было прослежено по изменению кривых деэмульгирования при добавлении к мухановской ( девонской) нефти различных количеств бензола или н-гептана. Кривые деэмульгирования, приведенные на рис. 1, выражают зависимость относительного количества в процентах выделившейся воды из 30 % - ной эмульсии от концентрации реагента-деэмульгатора - узкой фракции, выделенной экстракционным методом из смачивателя ОП-10 и представляющей собой полигликолевый эфир изооктилфенола с 15 оксиэтиленовыми группами. [21]
Особо ценные продукты ступенчатой полимеризации окиси этилена могут быть получены, если водонерастворимые вещества присоединением оксиэтильных остатков перевести сначала в гидрофильные, а чатем в водорастворимые соединения. Этим путем водонерастворимые фенолы, содержащие группы с большим молекулярным весом в ядре ( ничтожные количества таких фенолов в воде вызывают сильное вспенивание ее при перемешивании), могут быть преобразованы в хорошие моющие средства, что было сделано Штейндорфом и Балле83 с изооктилфенолом. [22]
Особо ценные продукты ступенчатой полимеризации окиси этилена могут быть получены, если водонерастворимые вещества присоединением оксиэтильных остатков перевести сначала в гидрофильные, а затем в водорастворимые соединения. Этим путем водонерастворимые фенолы, содержащие группы с большим молекулярным весом в ядре ( ничтожные количества таких фенолов в воде вызывают сильное вспенивание ее при перемешивании), могут быть преобразованы в хорошие моющие средства, что было сделано Штейндорфом и Балле93 с изооктилфенолом. [23]
Остаток от перегонки при атмосферном давлении перегоняют в вакууме. Отбирают фракцию, соответствующую по температуре кипения изооктил-фенолу ( фракция 125 - 185 С при 10 мм. Полученный изооктилфенол анализируют - определяют молекулярный вес и содержание гидрокснльных групп. [24]
Марсден и Мак - Бен9 также получили рентгенограммы водных растворов ряда оксиэтилированных веществ. Тритон Х-100 [ ( 9 - 10) оксиэтилиро-ванный изооктилфенол ] и эмульфор О ( оксиэтилированный жирный спирт, стр. [25]
Неионогенные вещества являются хорошими моющими средствами и обладают поверхностно активными свойствами в широком диапазоне. В зависимости от количества присоединенных групп окиси этилена к октилфенолу получаются продукты различного назначения. Продукт присоединения 3 - 4 молей окиси этилена к изооктилфенолу нерастворим в воде, растворим в масле и обладает хорошим эмульгирующим действием. Увеличение содержания количества присоединенных молей окиси этилена до 7 - 8 молей приводит к увеличению растворимости вещества в воде. [26]
Так, при введении в молекулу изооктилфенола 3 - 4 молей окиси этилена образуется вещество, растворимое в маслах и нерастворимое в воде и обладающие хорошим эмульгирующим действием. При введении 7 - 8 молекул окиси этилена вещество приобретает растворимость в воде и эффективную смачивающую и моющую способность. У оксиэтилированного изооктилфенола с 11 - 13 остатками окиси этилена смачивающее действие уменьшается и сохраняется моющее действие. У вещества с 20 - 25 остатками окиси этилена появляется высокая пенообразующая способность. [27]
 |
Схема производства изооктилфе. [28] |
J часто называемого октил-и фенолом. Смесь нагревают до 90 С и начинают циркуляцию через реактор 4, заполненный катионитом. Реактор имеет внутренний змеевик для разогрева прк пуске и для вывода тепла реакции, при недостатке тепла в змеевик подают пар. Температуру реакционной смеси постепенно повышают до 135 С. Полноту протекания реакции контролируют по содержанию свободного фенола в алкилате. Заканчивают процесс алкилирования при содержании его 0 5 - 2 % - После этого алкилат спускают в емкость 7, откуда он подается в куб колонны 8 для отгонки не вступивших в реакцию фенола и диизобутилена, которые отводят с верха колонны и возвращают в процесс. Изооктилфенол отводят из куба колонны и используют в синтезе присадок и поверхностно-активных веществ. [29]
Страницы: 1 2