Cтраница 2
Основная часть изопропанола подвергается дегидрированию я ацетон. [16]
При взаимодействии изопропанола с персульфатом калия образуется ацетон, который с салициловым альдегидом в щелочной среде дает соединение, окрашивающее раствор от желтого до ярко-оранжевого цвета. [17]
Для определения изопропанола и толуола в их смеси предложен интерферометрический метод. [18]
Промышленные синтезы изопропанола основаны на гидратации пропилена. Известны два варианта этого процесса - так называемые сернокислотная и прямая гидратации пропилена. [19]
В присутствии изопропанола сначала появляется карминово-красное кольцо, а затем при стоянии постепенно окрашивается весь слой серной кислоты. [20]
Процасс получения изопропанола ведут в жидкой фазе. Существует способ приготовления катализатора, заявленный той же фирмой для прямой гидратации олефинов на основе бентонитов, обработанных минеральной кислотой для удаления не больше 1О % вес. Отмечается высокая механическая прочность подобных носителей и исключение возможности забивки реакторов и других аппаратов за счет скопления образующегося в процессе эксплуатации порошкообразного материала, снижающего продолжительность работы установки. [21]
Определяют массу полученного изопропанола, показатель преломления ( см. разд. [22]
Изопройиловый спирт ( изопропанол) ( ГОСТ 9805 - 76) получают методом сернокислотной или прямой гидратации из пропилена. Применяют его взамен этилового спирта при растворении поливинилбутираля. [23]
Кроме того, изопропанол используется как растворитель в производстве косметических средств и при нанесении защитных покрытий, а также как антифриз. [24]
Спирт изопропиловый ( изопропанол) - прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом. [25]
Изопропиловый спирт ( изопропанол) СН3СН ( ОН) СН3 - бесцветная жидкость, растворимая в воде. [26]
Таким образом, изопропанол выступает в качестве гомогенизатора и будет способствовать снижению поверхностного натяжения на границе раздела фаз. [27]
Конкуренция между производствами изопропанола, акри-лонитрила, акриловой кислоты и ее эфиров за ресурсы пропилена, который служит исходным сырьем для их получения, повышает перспективность синтеза ацетона путем окисления парафинов. Однако экономика окислительных методов, как и всех процессов получения нескольких целевых продуктов, зависит от спроса на все эти продукты. [28]
Побочными продуктами производства изопропанола рассматриваемым методом являются эфиро-полимерная и полимерная фракции. Эфиро-полимерная фракция направляется на ректификацию. Полученный диизопропиловый эфир находит применение в качестве растворителя. [29]
Наиболее многотоннажным потребителем изопропанола в США является производство ацетона. [30]