Cтраница 1
Изопропенилметилкетон получают дегидратацией 2-метилбутанол - 1-она - 3, который образуется при альдольной конденсации метилэтилкетона с формальдегидом в щелочной среде ( см. стр. [1]
Изопропенилметилкетон получают термическим разложением лактона ( I), который образуется в результате реакции диацетила с простейшим кето-ном. [2]
Винилметилкетон и изопропенилметилкетон алкилируют ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия точно так же, как и другие олефиновые соединения [1746, 1747] ( ср. [3]
В промышленности изопропенилметилкетон получают дегидратацией 1-оксц - 2-метилбутанона - 3 либо кратковременным нагреванием с безводной щавелевой кислотой [1700], либо действием фосфорного ангидрида на безводный кетон, растворенный в хлороформе ( см. стр. Дегидратацию щавелевой кислотой проводят следующим образом: смесь обоих соединений, к которой добавляют гидрохинон, подают в реактор, нагретый до 130, с такой скоростью, чтобы кетон, получающийся в результате дегидратации, как можно быстрее отгонялся от нагретого пространства. [4]
К получению изопропенилметилкетона ведет отщепление молекулы хлористого водорода от 1-хлор - 2-метилбутанона - 3 в процессе перегонки последнего в присутствии ничтожного количества оксипроизводного [1616], из которого галогенозамещенный кетон получают действием безводного хлористого водорода на холоду. [5]
При кислом гидролизе в изопропенилметилкетон переходит также этиловый эфир 3 3-диэтокси - 2-метилбутен - 1-карбоновой - 4-кислоты. [6]
Из других примеров укажем на изопропенилметилкетон, мезитил-оксид и пропенилметилкетон, из которых первый, в соответствии с вышеприведенными схемами, дает высокополммерное вещество, тогда как в обоих других случаях полимеризация идет с трудом. [7]
Из винилметилкетона [ 1765J и изопропенилметилкетона [1680] образуются в виде основных продуктов соответствующие насыщенные кетоны; винилэтилкетон восстанавливается полностью до диэтилкарбинола [1680] ( ср. [8]
Мстилэтилкетон является сырьем для производства изопропенилметилкетона ( см. стр. [9]
В результате присоединения хлорноватистой кислоты к изопропенилметилкетону образуется смесь обоих возможных изомерных хлоргидринов [1691], поскольку здесь имеет место влияние метильной группы ( ср. [10]
Изопрен можно также получать селективным восстановлением карбонильной группы изопропенилметилкетона изопропиловым спиртом с последующей дегидратацией образующегося карбинола. Обе реакции можно проводить одновременно в газовой фазе, пропуская смесь паров изопропилово-го спирта и ненасыщенного кетона через окись алюминия, содержащую, например, окись кобальта [ 2867, Ь ] которая катализирует восстановление ( ср. [11]
Из изомерного оксикетона-2 - метилбутанол-2 - она-3 ( IV) также можно получить изопропенилметилкетон либо непосредственным отщеплением воды путем перегонки с п-толуолсульфокислотой [1692], либо пиролитнческпм разложением ацетата ( V) [1680] в атмосфере азота. [12]
При реакции с метилэтилкетоном атака бывает направлена почти исключительно на метиленовую группу, и получается с высоким выходом изопропенилметилкетон. [13]
Побочным, а при небольших изменениях условий реакции основным продуктом является диметилэтинилкарбипол, который легко можно превратить в изопропенилметилкетон ( см. стр. Описанный метод был разработан в последние годы второй мировой войны по заказу китайского правительства. Поскольку эта реакция протекает в условиях диазотирования, можно представить, что сначала образуется неустойчивая соль диазония, которая тотчас же разлагается с образованием азота и С-катиона. Последний, отщепляя протон, переходит в ненасыщенный эфир. [14]
Получение кетоспирта проводят в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром. Реакцию проводят при 40 - 45 в течение 30 - 40 мин. Полученный изопропенилметилкетон отгоняют с водяным паром. Кетон отделяют, сушат безводным сульфатом магния и подвергают перегонке при пониженном давлении. Выход составляет 47 - 55 % в пересчете на параформальдогид. [15]