Изопропенилметилкетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если жена неожиданно дарит вам галстук - значит, новая норковая шубка ей уже разонравилась. Законы Мерфи (еще...)

Изопропенилметилкетон

Cтраница 1


Изопропенилметилкетон получают дегидратацией 2-метилбутанол - 1-она - 3, который образуется при альдольной конденсации метилэтилкетона с формальдегидом в щелочной среде ( см. стр.  [1]

Изопропенилметилкетон получают термическим разложением лактона ( I), который образуется в результате реакции диацетила с простейшим кето-ном.  [2]

Винилметилкетон и изопропенилметилкетон алкилируют ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия точно так же, как и другие олефиновые соединения [1746, 1747] ( ср.  [3]

В промышленности изопропенилметилкетон получают дегидратацией 1-оксц - 2-метилбутанона - 3 либо кратковременным нагреванием с безводной щавелевой кислотой [1700], либо действием фосфорного ангидрида на безводный кетон, растворенный в хлороформе ( см. стр. Дегидратацию щавелевой кислотой проводят следующим образом: смесь обоих соединений, к которой добавляют гидрохинон, подают в реактор, нагретый до 130, с такой скоростью, чтобы кетон, получающийся в результате дегидратации, как можно быстрее отгонялся от нагретого пространства.  [4]

К получению изопропенилметилкетона ведет отщепление молекулы хлористого водорода от 1-хлор - 2-метилбутанона - 3 в процессе перегонки последнего в присутствии ничтожного количества оксипроизводного [1616], из которого галогенозамещенный кетон получают действием безводного хлористого водорода на холоду.  [5]

При кислом гидролизе в изопропенилметилкетон переходит также этиловый эфир 3 3-диэтокси - 2-метилбутен - 1-карбоновой - 4-кислоты.  [6]

Из других примеров укажем на изопропенилметилкетон, мезитил-оксид и пропенилметилкетон, из которых первый, в соответствии с вышеприведенными схемами, дает высокополммерное вещество, тогда как в обоих других случаях полимеризация идет с трудом.  [7]

Из винилметилкетона [ 1765J и изопропенилметилкетона [1680] образуются в виде основных продуктов соответствующие насыщенные кетоны; винилэтилкетон восстанавливается полностью до диэтилкарбинола [1680] ( ср.  [8]

Мстилэтилкетон является сырьем для производства изопропенилметилкетона ( см. стр.  [9]

В результате присоединения хлорноватистой кислоты к изопропенилметилкетону образуется смесь обоих возможных изомерных хлоргидринов [1691], поскольку здесь имеет место влияние метильной группы ( ср.  [10]

Изопрен можно также получать селективным восстановлением карбонильной группы изопропенилметилкетона изопропиловым спиртом с последующей дегидратацией образующегося карбинола. Обе реакции можно проводить одновременно в газовой фазе, пропуская смесь паров изопропилово-го спирта и ненасыщенного кетона через окись алюминия, содержащую, например, окись кобальта [ 2867, Ь ] которая катализирует восстановление ( ср.  [11]

Из изомерного оксикетона-2 - метилбутанол-2 - она-3 ( IV) также можно получить изопропенилметилкетон либо непосредственным отщеплением воды путем перегонки с п-толуолсульфокислотой [1692], либо пиролитнческпм разложением ацетата ( V) [1680] в атмосфере азота.  [12]

При реакции с метилэтилкетоном атака бывает направлена почти исключительно на метиленовую группу, и получается с высоким выходом изопропенилметилкетон.  [13]

Побочным, а при небольших изменениях условий реакции основным продуктом является диметилэтинилкарбипол, который легко можно превратить в изопропенилметилкетон ( см. стр. Описанный метод был разработан в последние годы второй мировой войны по заказу китайского правительства. Поскольку эта реакция протекает в условиях диазотирования, можно представить, что сначала образуется неустойчивая соль диазония, которая тотчас же разлагается с образованием азота и С-катиона. Последний, отщепляя протон, переходит в ненасыщенный эфир.  [14]

Получение кетоспирта проводят в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром. Реакцию проводят при 40 - 45 в течение 30 - 40 мин. Полученный изопропенилметилкетон отгоняют с водяным паром. Кетон отделяют, сушат безводным сульфатом магния и подвергают перегонке при пониженном давлении. Выход составляет 47 - 55 % в пересчете на параформальдогид.  [15]



Страницы:      1    2