Cтраница 2
СНз, стого изопропила уСШ оба механизма уже равновероятны. [16]
Другие названия: изопропил - К-фенилуретан, изопропиловый эфир карбаниловой кислоты. [17]
Кроме того, изопропил - М-3-хлорфенилкарбамат по срав-нйю с изопропилфенилкарбаматом несколько менее токсичен для теплокровных. Минимальная смертельная доза его для крыс составляет 1 5 г на 1 кг живого веса. [18]
Бромистые пропил и изопропил при обычных условиях - устойчивые, раздельно существующие изомеры. [19]
Пропил -, изопропил -, изобутил - и изоамилбензолы в присутствии окиси этилена также распадаются. [20]
Полностью дейтерированные фтористые изопропил, трет-бутш и трет-амил были получены из соответствующих дейтерированных хлористых ( бромистых) алкилов реакцией обмена галогена. Затем из фтористых пердейтероал-килов в условиях, аналогичных ранее описанным, были получены дейтерированные карбониевые ионы. [21]
Когда R - изопропил и особенно mpem - бутил, конформационный изомер мезоформы, в котором объемистые R-группы находятся в скошенном положении, присутствует в незначительном количестве или совсем отсутствует, и поэтому в инфракрасном спектре пик связанного гидроксила слаб или отсутствует. [22]
К 100 г йодистого изопропила, растворенного в 300 см сухого эфира, прибавляют понемногу 100 г тщательно растертого в пирошок азотистокислого серебра. Реакционную смесь не охлаждают и не взбалтывают до тех пор, пока температура не начинает падать. После этого смесь энергично взбалтывают и затем в течение 12 час. Осадок отфильтровывают и несколько раз промывают эфиром, который затем объединяют с фильтратом. После вт-гоики растворителя при 120 перегоняется fJ - иигропротан. [23]
К 100 г йодистого изопропила, растворенного в 300 см сухого эфира, прибавляют понемногу 100 г тщательно растертого в порошок азотистокислого серебра. Реакционную смесь ие охлаждают и не взбалтывают до тех пор, пока температура не начинает падать. После этого смесь энергично взбалтывают и затем в течение 12 час. Осадок отфильтровывают и несколько раз промывают эфиром, который затем объединяют с фильтратом. После вт-гоики растворителя при 120 перегоняется р-иитропролан. [24]
К 100 г йодистого изопропила, растворенного в 300 см сухого эфира, прибавляют понемногу 100 г тщательно растертого в порошок азотистокислого серебра. Реакционную смесь ие охлаждают и не взбалтывают до тех пор, пока температура не начинает падать. После этого смесь энергично взбалтывают и затем в течение 12 час. Осадок отфильтровывают и несколько раз промывают эфиром, который затем объединяют с фильтратом. После вт-гоики растворителя при 120 перегоняется ( З - иитропрапан. [25]
![]() |
Анализ технического изопропил - М - З - хлорфенилкарбамата. [26] |
Разработан метод анализа технического изопропил - N-S - хлорфенилкарбамата на содержание основного продукта и 3-хлоранилина. [27]
Реакция изобутана с фтористым изопропилом при 0 в присутствии фтористого бора протекает с превращением 1 46 моля пзопарафинового углеводорода на 1 моль введенного фтористого алкпла. [28]
При восстановительном аминировании ацетона изопропил амином платина благоприятствует образованию диизопропиламина, в то время как никель способствует получению изопропанола. Этот катализатор, следовательно, оказывается неподходящим в этих условиях для получения вторичного амина с достаточно высокими выходами. [29]
По характеру физиологического воздействия изопропил - М-3-хлорфенилкарбамат является гербицидом корневого действия и в тканях растений ( в заметных количествах) не перемещается. Особенно активно подавляет он рост проростков и очень молодых растений. Поэтому присутствие его в почве необходимо при прорастании сорняков в очень ранних стадиях развития. В большинстве случаев этот гербицид применяют перед исходами культур. [30]