Хлористый изопропилмагний
Cтраница 1
Хлористый изопропилмагний также не дает кетона, а лишь небольшое количество триметилацетальдегида [66], однако бромистый этилмагний образует зтилтретичнобутилкетон. [1]
Хлористый изопропилмагний также не дает кетона, а лишь небольшое количество триметилацетальдегида [66], однако бромистый этилмагний образует этилтретичнобутилкетон. [2]
К хлористому изопропилмагнию ( из 1 2 г магния и 3 8 г хлористого изопропила в 20 - - 30 мл эфира) добавлено 50 - 60 мл пиридина и после отгонки эфира - 7 8 г ацетофенонанила. Выделение газа закончилось через 25 мин. Затем добавлено 7 3 г бензофенона, после чего смесь кипятилась 14 час. [3]
К хлористому изопропилмагнию ( из 1 2 г магния и 3 8 г хлористого изопропила в 20 - 30 мл эфира) добавлено 50 - 60 мл пиридина и после отгонки эфира - 7 8 г ацетофенонанила. Выделение газа закончилось через 25 мин. Затем добавлено 7 3 е бензофенона, после чего смесь кипятилась 14 час. [4]
 |
Взаимодействие нитросоединений с арилмагнийгалогенидами. [5] |
Нитроацетофенон и хлористый изопропилмагний образуют оксим 2 5-диметил - 3-фенилгексанол - 3-она - 4 С6Н5С ( ОН) ( г - С3Н7) - С ( г - С3Н7) NOH наряду с незначительными количествами а-окси-а-фенилизовале - ральдоксима и изобутирофенона. [6]
 |
Взаимодействие нитросоединений с арилмагнийгалогенидами. [7] |
Нитроацетофенон и хлористый изопропилмагний образуют оксим 2 5-диметил - 3-фенилгексанол - 3-она - 4 С6Н5С ( ОН) ( z - C3H7) - С ( г - С3Н) NOH наряду с незначительными количествами а - окси-а - фенилизовале-ральдоксима и изобутирофенона. [8]
Этилпропионат с хлористым изопропилмагнием образует 21 % 2-метил-пентанона - 3, 15 % 2-метилпропанола - З, 27 % 2 4-диметилгептандиона - 3 5 и смесь р-кето-р-оксиэфира, с хлористым третичнобутилмагнием - 27 % 2 2-диметилпентанола - З и 26 % этилового эфира а-метил-3 - кетовалериано-вой кислоты. [9]
Этилпропионат с хлористым изопропилмагнием образует 21 % 2-метил-пентанона - 3, 15 % 2-метилпропанола - З, 27 % 2 4-диметилгептандиона - 3 5 и смесь р-кето-р-оксиэфира, с хлористым третичнобутилмагнием - 27 % 2 2-диметилпентанола - З и 26 % этилового эфира а-метил-р-кетовалериано - вой кислоты. [10]
К эфирному раствору хлористого изопропилмагния, полученного из 0 05 г-атома магния, добавлено по каплям при перемешивании 2 24 г 3-гексиновой кислоты в 40 мл эфира, Реакция протекает очень энергично, и образуется прозрачный желтый раствор. К нагретому до кипения раствору добавлено по каплям 35 молей бензальдегида в 50 мл эфира, смесь нагрета еще 3 часа. С), нерастворимое в щелочах, иа-оксибензил - З - гексиновая-1 - кислота. [11]
К эфирному раствору хлористого изопропилмагния, полученного из 0 05 г-атома магния, добавлено по каплям при перемешивании 2 24 г 3-гексиновой кислоты в 40 мл эфира. Реакция протекает очень энергично, и образуется прозрачный желтый раствор. К нагретому до кипения раствору добавлено по каплям 35 молей бензальдегида в 50 мл эфира, смесь нагрета еще 3 часа. С), нерастворимое в щелочах, иа-оксибензил - З - гексиновая-1 - кислота. [12]
К 67 г четыреххлористого германия медленно прибавляют 1 1 л 1 3 М раствора хлористого изопропилмагния, через 2 часа после-окончания прибавления реакционную смесь разлагают водой. Для удаления магниевых солей органический слой промывают водой, затем встряхивают с избытком едкого натра и экстрагируют гексаном, который затем отгоняют. При дальнейшей перегонке ( при 1 мм) получают 10 г смеси, кипящей при 126 С, и окончательно 24 г довольно чистого тримера окиси диизо-пропил германия [ ( 1 - С3Н7) 2ОеО ] з, гидроокись триизопропилгермания, затем с помощью НС1 переводят в хлористый триизопропилгерманий. [13]
В отличие от фенилуксусной кислоты, реактив Гриньяра получен действием не только бромистого этилмагния или хлористого изопропилмагния, но и бромистого фенилмагния и бромистого о-и п-толилмагния. [14]
В отличие от фенилуксусной кислоты, реактив Гриньяра получен действием не только бромистого этилмагния или хлористого изопропилмагния, но и бромистого фенилмагния и бромистого о-и гс-толилмагния. [15]
Страницы: 1