Cтраница 2
Иногда можно применять и другие основания; так например, для одноком-понентной конденсации этилового эфира фенилуксусной кислоты следует применять не этилат натрия [32], а изопропилмагнийбромид [35], так как этот прием даст значительно больший выход продукта конденсации. [16]
Эти реакции протекают в безводной среде в присутствии реагентов основного характера: металлического натрия, этилата натрия, амида натрия, трифенилметилнатрич и некоторых магнийорганических соединений, например изопропилмагнийбромида. [17]
Напишите схемы главных и побочных реакций при проведении магнийорганического синтеза с участием следующих пар соединений: а) 2-магнийиодбутан и уксусный альдегид; б) фенилмагнийбромид и бензальдегид; в) изобутилмагнийбромид и бен-зофенон; г) изопропилмагнийбромид и 2 2-диметилбутанон - З; д) пропилмагнийбромид и диизобутилкетон; е) гептен - З - он-5 и этилмагнийбромид; ж) ацетофенон и н-пропилмагнийбромид; з) 2-фенилпентен - 2-он - 4 и этилмагнийбромид; и) ацетофенон и изопропилмагнийбромид. [18]
Напишите схемы главных и побочных реакций при проведении магнийорганического синтеза с участием следующих пар соединений: а) 2-магнийиодбутан и уксусный альдегид; б) фенилмагнийбромид и бензальдегид; в) изобутилмагнийбромид и бен-зофенон; г) изопропилмагнийбромид и 2 2-диметилбутанон - З; д) пропилмагнийбромид и диизобутилкетон; е) гептен - З - он-5 и этилмагнийбромид; ж) ацетофенон и н-пропилмагнийбромид; з) 2-фенилпентен - 2-он - 4 и этилмагнийбромид; и) ацетофенон и изопропилмагнийбромид. [19]
Предложите схему синтеза диизопропилкетона из метилизопропилке-тона, используя для этого только неорганические реагенты. Сравните поведение этих кетонов в реакции с изопропилмагнийбромидом. [20]
При попытках получения три-ттгретп-бутилбора взаимодействием / тгрет-бутилмагшшхлорида с треххлористым или трехбромистым бором был получен с хорошим выходом только триизобутилбор. Действительно, присоединение трех ттгртг-бутилъных групп к атому бора маловероятно, и вряд ли полученное вещество представляет собой ipn-mpi m - бутилбор. Три - е / тгсф-бутилбор может быть получен из втир-бутилмагнпйбромида и галогенндов бора, поскольку при его получении не требуется применение повышенных температур. Он может быть перегнан в вакууме при 150 С, но перегонка при атмосферном давлении при 214 С приводит к полному превращению его в трп-к-бутилбор. Далее продукт, полученный при взаимодействии изопропилмагнийбромида с треххлористым бором, кипящий в интервале температур 148 - 155 С, представляет собой, вероятно, смесь триизопропилбора, три-к-пропилбора и промежуточных смешанных триалкилборных соединений. Из этого следует, что происходит не только взаимный обмен алкильными группами, но также изомеризация алкилов. Трудно решить, наступает ли изомеризация в момент присоединения углеродного атома алкильной группы к бору или позже в результате создания условий для обмена алкильными группами между партнерами. [21]