Cтраница 1
Другие ряды асимметрического аннеллирования образуются при сравнении аценов, 1 2-бензаценов и 1 2 - 3 4-дибензаценов. [1]
Факт существования эффекта асимметрического аннеллирования в дибензаценах исключает возможность того, что рассмотренная для фенов схема электронного распределения может быть использована, как показано в формуле LVI. Если одна пара подвижных электронов мигрирует во второе ангулярное кольцо, обозначенное Е, то это пустое кольцо получает четыре локализованных электрона. Поэтому согласно эффекту асимметрического аннеллирования всегда будет существовать пустое кольцо. [2]
Если приведенная выше интерпретация эффектов асимметрического аннеллирования верна, то ее можно также использовать в системах, в которых не один, а два секстета заменяются двумя фиксированными двойными связями. Эффект подобного асимметрического аннеллирования должен проявляться при построении 1 2 - 5 6-дибенз-антрацена XXVI из бензола путем последовательного аннеллирования двух стирольных систем. В этом случае действительно наблюдается подобная зависимость, и правило сдвиговых отличий вновь показывает, что центральная ароматическая система распространяется от бензола до нафталина. [3]
В следующей высшей серии - антрацен VII, дибензтетрацен VIII и тетрабензпентацен IX - отмечен иной вид эффекта асимметрического аннеллирования. Объяснение второго сдвига на основе Р - ПО-лосы дибензтетрацена приводит к р-полосе при 2818 А. Этот сдвиг очень близок к усредненному сдвигу расщепленной р-полосы тетр-ацена. [4]
Если приведенная выше интерпретация эффектов асимметрического аннеллирования верна, то ее можно также использовать в системах, в которых не один, а два секстета заменяются двумя фиксированными двойными связями. Эффект подобного асимметрического аннеллирования должен проявляться при построении 1 2 - 5 6-дибенз-антрацена XXVI из бензола путем последовательного аннеллирования двух стирольных систем. В этом случае действительно наблюдается подобная зависимость, и правило сдвиговых отличий вновь показывает, что центральная ароматическая система распространяется от бензола до нафталина. [5]
Факт существования эффекта асимметрического аннеллирования в дибензаценах исключает возможность того, что рассмотренная для фенов схема электронного распределения может быть использована, как показано в формуле LVI. Если одна пара подвижных электронов мигрирует во второе ангулярное кольцо, обозначенное Е, то это пустое кольцо получает четыре локализованных электрона. Поэтому согласно эффекту асимметрического аннеллирования всегда будет существовать пустое кольцо. [6]
Следовательно, в фенах отсутствие второго ароматического секстета компенсируется переходом одной пары подвижных электронов на более низкий энергетический уровень в ангулярном кольце и расширением области передвижения остающейся пары подвижных электронов. Очевидно, что подобная компенсация невозможна при разделении второго секстета в дибензаценах. LVa и LV6) и проявляют эффект асимметрического аннеллирования. [7]