Изопропилциклопропан

Cтраница 2

Для того чтобы выяснить, не происходит ли изомеризация изопропенилциклопропана в условиях гидрирования, были поставлены опыты, в которых присоединение водорода прекращалось, как только поглощалось 0 2 молекулы водорода. При исследовании при помощи спектров комбинационного рассеяния света было найдено, что катализат состоит в основном из неизмененного изопропенилциклопропана с примесью изопропилциклопропана и следов 2-метилпентена - 2, получившихся за счет присоединившегося водорода. [16]

Хроматограмма искусственной смеси.| Хроматограмма смеси. [17]

Данные табл. 3 показывают, что в одних и тех же условиях превращения в случае изонропенилциклопропана проходят значительно более интенсивно, чем в случае изопропилциклопропана. Вес жидкого катализата в этом случае не соответствует весу исходного углеводорода, так как часть продукта реакции остается на катализаторе в виде полимера. С течением времени процент превращения падает вследствие отравления катализатора. [18]

Спектр изопропенилциклопропана не был известен, а литературные данные по спектрам 2-метилпентсна - 1 и 2-метилпентена - 2 [7. 8] казались недостаточно надежными. Кроме того, найдено небольшое количество 2-метилпентана. Изопропилциклопропан в катализате, по данным спектрального анализа, на обнаружен. Это указывает на то, что селективного гидрирования двойной связи в нзопрояенилциклопропане не происходит, а конечный продукт реакции - 2-метилпентан - получается гидрированием образовавшихся в качестве промежуточных продуктов 2-метилпентенов. Образование 2-метилпентенов легко объяснить, рассматривая изопропенилциклопропан как сопряженную систему, в которой трехчленный цикл сопряжен с двойной связью. [19]

Страницы: 1 2