Изосоединение

Cтраница 3

В истории каталитического крекинга уже очень давно установлено, что образование больших количеств изосоединений является одной из характерных особенностей, отличающих каталитический крекинг от термического. Например, показано [10], что гидрированная гексановая фракция продукта каталитического крекинга содержала только 7 % н-гексана по сравнению с 63 % в гидрированной гексановой фракции продукта термического крекинга. Отмечено [1], что при 11 % - ном превращении гексадекана из 100 молей крекированного гексадекана образуется в общем 99 молей парафинов, из которых 53 моля оказываются изопара-финами. [31]

Алканы ( кроме СН4), я-олефины, к-спирты адсорбируются полностью; напротив, аналогичные изосоединения не адсорбируются. [32]

Зависимость адсорбции от строения молекул адсорбата на графитированной саже позволяет разделять смесь нормальных и изосоединений: изобутана, - бутана, изопропилбензола, л-пропилбензола. Довольно большая разница между объемами удерживания нормального бутана и изобутана позволяет легко определять примеси изобутана в нормальном бутане. На графитированной саже также достаточно хорошо разделяются нормальные и вторичные спирты, благодаря различному строению их молекул. [33]

Если говорить о практических количествах пентан-амиленовой фракции, которую можно вовлечь в процесс выделения изосоединений для увеличения сырьевых ресурсов производства изопре-нового каучука, то необходимо иметь в виду, что потенциальные ресурсы компонентов С5 на нефтеперерабатывающих заводах огромны. [34]

Выход радиоактивного нормального бромистого пропила почти всегда в 2 5 раза больше, чем выход соответствующего изосоединения, даже в том случае, когда мишенью служит бромистый изопропил. Это обстоятельство свидетельствует о том, что во время горячей реакции прспиловый радикал обладает достаточной энергией для того, чтобы произошел процесс изомеризации и установилось равновесное состояние, которое в отсутствие облучения могло быть достигнуто лишь при очень высоких температурах. [35]

Принято соединения, имеющие прямую углеродную цепь называть нормальными, а имеющие разветвленную цепь - изосоединениями. [36]

Принято соединения, имеющие прямую углеродную цепь - называть нормальными, а имеющие разветвленную цепь - изосоединениями. [37]

Соединения, в молекулах которых имеются открытые цепи из атомов углерода с боковыми ответвлениями, называются изосоединениями. [38]

Принято соединения, имеющие прямую углеродную цепь, называть нормальными, а имеющие разветвленную цепь - изосоединениями. [39]

Соединения, обладающие неразветвленной цепью, как упоминалось, называются нормальными; трудности возникли при выборе названия многочисленных изосоединений - веществ с разветвленной цепью. Еще в середине прошлого века отдельные химики пытались создать такую номенклатуру, которая бы говорила о строении называемых веществ; такую номенклатуру называют рациональной номенклатурой. [40]

Введение в молекулу метанового углеводорода метальных групп в виде боковой цепи уменьшает детонацию, причем для соответственных изомеров, изосоединения имеют более высокую анти-детонационную характеристику, чем нормальные углеводороды. [41]

Гомологический ряд метана. от пентана. [42]

Соединения с прямой цепью называются нормальными и обозначаются буквой ( например, и-бутан), а с разветвленной цепью - изосоединениями. [43]

Наконец, поскольку изомеризация триизоалкилборанов может также происходить межмолекулярно, удается после образования три - ( к-алкил) - боранов из изосоединений связать боран с прибавленным высшим олефином и отогнать при этом первичный олефин из реакционной смеси. С помощью такого способа возможно, следовательно, изомеризовать олефины, не имеющие концевой двойной связи, в олефины с концевой двойной связью. [44]

Теплодинамический газоанализатор ( хроматермограф ХТ-2), разработанный КБАТ и ВНИГНИ в 1957 г., не давал возможности производить полное разделение изосоединений непредельных углеводородов. [45]

Страницы: 1 2 3 4