Cтраница 3
Допустим, что заданному составу жидкости отвечает на рис. 319 точка А, лежащая на изотерме жидкости 105 С. Очевидно, что состав пара должен определяться на изотерме пара 105 точкой В, делящей изотерму пара в том же отношении, в, котором точка А делит изотерму жидкости. [31]
Как видно из рис. 4, с понижением температуры интервал плотностей, в котором находятся изотермы, уменьшается незначительно, однако при температурах ниже критической реальные участки существования гомогенной системы резко уменьшаются. При низких температурах участкам изотерм, отражающим газовую фазу, соответствуют весьма малые значения плотности, при которых справедливы закономерности, характерные для разреженных газов, в то время как изотермы жидкости заключены в интервалах плотностей, близких к плотности твердого тела. [32]
Если известна одна переменная, то ей соответствует определенное значение второй переменной. Таким образом, уравнение ( 5 - 8) дает геометрическое место точек для концентрации жидкости при одной и той же температуре. Линия АВ представляет собой изотерму жидкости. [33]
На рис. VI-47 ( один азеотроп) сплошные линии обозначают изотермы жидкости, а пунктирные - изотермы пара. Изотермы пара соединены с изотермами жидкости рядом отрезков, указывающих, какие фазы находятся в равновесии друг с другом. В случае периодической ректификации трехкомпонентного раствора с одной азеотропной смесью из двух компонентов состава 5 ( рис. VI-47) происходят характерные изменения температуры дистиллята. После ее отгонки в кубе по правилу прямой линии остается смесь состава В. [34]
![]() |
Простая азеотропная дистилляция. [35] |
На рис. VI-47 ( один азеотроп) сплошные линии обозначают изотермы жидкости, а пунктирные - изотермы пара. Изотермы пара соединены с изотермами жидкости рядом отрезков, указывающих -, какие фазы находятся в равновесии друг с другом. В случае периодической ректификации трехкомпонентного раствора с одной азеотропной смесью из двух компонентов состава S ( рис. VI-47), происходят характерные изменения температуры дистиллята. После ее отгонки в кубе по правилу прямой линии остается смесь состава В. [36]
Эта диаграмма построена для широкой области давлений при предположении независимости энтальпии жидкости и перегретого пара от давления. На диаграмме нанесена серия линий кипящей жидкости и сухого пара для различных давлений. Искомая изотерма влажного пара при данном давлении представляет собой прямую линию, проходящую 0т точки, расположенной на пересечении данной изотермы жидкости с линией кипящей жидкости при данном давлении, до точки, находящейся на соответствующей линии сухого пара, определяемой специальным построением при помощи вспомогательных кривых. Как показано на фиг. Полученная точка является искомой точкой окончания изотермы влажного пара. [37]
Эта диаграмма построена для широкой области давлений при предположении независимости энтальпии жидкости и перегретого пара от давления. На диаграмме нанесена серия линий кипящей жидкости и сухого пара для различных давлений. Искомая изотерма влажного пара при данном давлении представляет собой прямую линию, проходящую ет точки, расположенной на пересечении данной изотермы жидкости с линией кипящей жидкости при данном давлении, до точки, находящейся на соответствующей линии сухого пара, определяемой специальным построением при помощи вспомогательных кривых. Как показано на фиг. Полученная точка является искомой точкой окончания изотермы влажного пара. [38]
Чтобы найти на диаграмме точку М, характеризующую состав и содержание паровой фазы у ком-пон ента А, производят следующее построение: из точки К проводят линию, параллельную оси абсцисс, до пересечения ее с ординатой для чистого компонента В; точку пересечения с линией BD - L соединяют с точкой А. Она, таким образом, характеризует абсциссу АН - содержание компонента В в паровой фазе и соответствующее парциальное давление МН компонента. Таким образом, можно построить ряд точек для соответственно выбранных концентраций компонента В в жидкой фазе и, соединив их плавной кривой DM, получить изотерму паровой фазы. Эта изотерма лежит ниже изотермы жидкости. [39]