Изотерма - контактная конденсация
Cтраница 1
Изотерма контактной конденсации при температуре 122 С показывает на наличие ретроградных явлений и, следовательно, Пластовый флюид при давлении свыше 37.5 МПа находится в газовом агрегатном состоянии. [1]
Исследуются изотермы контактной конденсации рекомби-нированной пробы для пяти температур в пределах от 10 С до температуры, несколько превышающей пластовую. Выявляется влияние температуры на величину Рлк. [2]
 |
Изотермы конденсации для смеси Метан-н-пентан при содержании метана в исходном составе 0 8972 мольных долей. [3] |
На этом же рисунке нанесена изотерма контактной конденсации, полученная расчетом по уравнениям ( 1, 2) для того же исходного состава смеси. [4]
Ia ( кривая 4) приведена расчетная изотерма контактной конденсации пластовой смеси Астраханского месторождения ( по результатам исследования скв. Дри пластовой температуре ПО С и давлении выше 33 Ша система находится в однофазном газообразном состоянии. [5]
В результате при снижении давления ниже / Нк изотерма контактной конденсации системы за счет более интенсивного изменения коэффициента увеличения объема более крутая, чем изотерма дифференциальной конденсации смеси. [6]
 |
Диаграмма фазового состояния пластовой смеси АГКМ ( КГФ - 230 смэ / м3, цифры на кривых - содержание жидкой фазы, %. [7] |
На рис. 3.3, э ( кривая 4) приведена расчетная изотерма контактной конденсации пластовой смеси Астраханского месторождения ( по результатам исследования скв. При пластовой температуре 110 С и давлении выше 33 МПа система находится в однофазном газообразном состоянии. [8]
Примерами подобных расчетов могут служить расчеты изменения равновесного состояния системы в зависимости от давления при неизменных составе и температуре ( изотерма контактной конденсации), либо расчеты фазового состояния при смешении смесей заданных составов в различных пропорциях. [9]
Результаты моделирования процесса контактной конденсации иллюстрируются и на рис. 12.19. Здесь оставлен только истинный результат. Изотерма контактной конденсации при температуре 125 С не показывает на наличие ретроградных явлений и, следовательно, пластовый флюид при давлении свыше 38.5 МПа находится в жидком агрегатном состоянии. [10]
Как следует из изложенного выше, главное преимущество уравнения PR перед уравнением SRK состоит в более точном расчете плотности жидкой фазы, а, следовательно, и ее объема. Составы смесей приведены в табл. 4.3, а зависимости объемной доли ( насыщенности в %) выпавшей жидкой фазы от давления ( изотермы контактной конденсации) - на рис. 4.3. Видно, что погрешность расчета насыщенности жидкой фазой для всех трех смесей значительно ниже при использовании уравнения состояния Пенга-Робинсона. [11]
Несмотря на некоторые количественные различия результатов расчета с экспериментом, уравнение состояния Пенга - Робинсона в целом верно отражает качественную картину изменения фазового состояния исследуемых модельных смесей и его можно применять для оценки фазового состояния природной системы Астраханского месторождения. При этом необходимо иметь в виду, что на результаты расчетов существенно влияет точность определения содержания и свойств высококипящих углеводородов. Кроме того, различие между экспериментальными и расчетными изотермами контактной конденсации при высоких давлениях можно объяснить большим влиянием коэффициентов парного межмолекулярного взаимодействия компонентов смеси, которые требуют уточнения. [12]
Несмотря на некоторые количественные различия результатов расчета с экспериментом, уравнение состояния Пенга-Робиноона в целом верно отражает качественную картину фазового поведения исследуемых модельных смесей и его можно применять для оценки фазового состояния природной системы Астраханского месторождения. Цри этом необходимо иметь в виду, что на результаты расчетов существенно влияет точность определения содержания в свойств высококипящих углеводородов. Использование математических моделей для изучения фазового поведения многокомпонентных систем требует более детального изучения состава и свойств группы С5 в. Кроме того, различие между экспериментальными и расчетными изотермами контактной конденсации при высоких давлениях можно объяснить боль-яшм влиянием коэффициентов парного межмолекулярного взаимодействия компонентов смеси, которые требуют уточнения. [13]
Страницы: 1