Изотерма - ликвидус
Cтраница 3
 |
Диаграмма состояния тройной системы при образовании непрерывного ряда твердых fpac.| Образование изотерм ликвидуса и солидуса в пересечении диаграммы состояния с горизонтальной плоскостью. [31] |
Ортогональные проекции всего ряда изотерм на концентрационный треугольник образуют семейство линий, характеризующих кривизну каждой из поверхностей. На рис. 52 проекции изотерм ликвидуса показаны сплошными линиями, проекции изотерм солидуса - пунктирными. [32]
Плоскость А В С, параллельная плоскости концентрационного треугольника ABC пересекает поверхность ликвидус по кривой ппЬ, а поверхность солидус по кривой cmd. Полученные кривые называют соответственно изотермами ликвидуса и солидуса, их проектируют па концентрационный треугольник ( липни о п Ь и c in d) и около указывают соответствующие им температуры. [33]
 |
Политермические сечения тройной диаграммы сплавов с неограниченной растворимостью. [34] |
Горизонтальный разрез тройной диаграммы сплавов-твердых растворов показан на рис. 46, а. Полученные кривые называют соответственно изотермами ликвидуса и солидуса, их проектируют на концентрационный треугольник ( линии а о и c d) и около указывают соответствующие им температуры. [35]
Горизонтальный разрез тройной диаграммы сплавов - твердых растворов показан на рис. 50 а. Полученные кривые называют соответственно изотермами ликвидуса и со. [36]
 |
Изотермическое сечение диаграммы состояния ( 244 между точками В и А плавления компонентов В и А.| Изотермическое сечение между точками А и С. [37] |
Ниже ея на изотермических разрезах ( рис. 260) представлены все три трехфазные области. Область жидкой фазы ограничена контуром из трех изотерм ликвидуса внутри концентрационного треугольника. [38]
При описании фазовых равновесий в подобных системах парциальное давление кислорода в газовой фазе является важным параметром. Диаграммы, изображающие проекции поверхностей ликвидуса с изотермами ликвидуса и кривыми фракционного разделения, должны быть дополнены в этих случаях кривыми, указывающими равновесное парциальное давление кислорода в газовой фазе. Также должны быть установлены новые критерии отклонений путей равновесной кристаллизации. Составы конденсированных фаз изменяются в процессе кристаллизации таким образом, что это изменение описывается прямыми линиями, направленными к кислородной вершине номинальной модели, обычно применяемой для графического изображения подобных систем. [39]
Если предположить, что кристаллизация расплавов на различных разрезах 1 - 3 происходит при одной температуре, а расплавов 4 - 6 - при другой, то полученные данные можно представить в виде условных изотерм солидуса Срис. Эти изотермы солидуса так же, как и изотермы ликвидуса, вытянуты в сторону теллуридов галлия. В действительности температуры плавления как расплавов 1 - 3, так и расплавов 4 - 6 могут быть не равны, а коноды при этих температурах могут не лежать в плоскости разрезов. Таким образом, рис. 4 следует рассматривать лишь как попытку наглядно представить полученные данные. [40]
Ниже ( рис. 258) трехфазная область представлена конодным треугольником, к стороне а которого примыкает двухфазная область а р, ограниченная с двух сторон изотермами растворимости. В точке е2, температуре которой отвечает разрез, сходятся изотермы ликвидуса Р - и - - твердых растворов; изотермы солидуса достигают нонвариантных точек Ь2 и са. [41]
Выше и ниже этих температур расстояния между изотермами уменьшаются. Наличие твердых растворов в граничных системах и соответственно плавная форма изотерм ликвидуса затрудняют установление полей первичной кристаллизации. Проведенная пунктиром линия соединяет точки минимумов соответствующих разрезов. [42]
На рис. 176 линия / i / i представляет собой изотерму ликвидуса ( подобно показанной на рис. 175); здесь же проведено несколько конод, соединяющих составы равновесных твердой и жидкой фаз. [43]
При кристаллизации арсенида галлия из расплавов, составы которых лежат на выбранной изотерме ликвидуса, кристалл представляет собой твердый раствор компонентов Ga, GaTe, Ga2Te3, As2Te3 и As на основе арсенида галлия в зависимости от того, к какому частному треугольнику относится состав расплава. Это позволяет ожидать изменения характера поведения легирующей примеси ( Те) в кристалле арсенида галлия при кристаллизации в различных частных треугольниках. [44]
 |
Макроструктура отливки, состоящая из трех зон. [45] |
Страницы: 1 2 3 4