Cтраница 3
На рис. 18 и 19 изображены изотермы распределения урана для этих растворов и проведены рабочие линии. Как следует из графиков, извлечение урана практически возможно для всех указанных растворов при помощи смесей Д2ЭГФК, ДАМФК или ТОФО. Число теоретических ступеней и максимальное насыщение экстрагента ураном легко подсчитать, пользуясь этими графиками. [31]
![]() |
Зависимость суммарного коэффициента распределения РЗ от их концентрации в водной фазе при экстракции 100 % - ным ДАМФК. Состав, исходного концентрата ( %. [32] |
Для наглядности на рис. 4 показана изотерма распределения суммы РЗ. [33]
Некоторый интерес представляет различие в форме изотерм распределения. Это отражается в различии кривых асимметрии для вещества I с температурой кипения 490 и более высококишпцих веществ. Для вещества I с температурой кипения 490 ваблвдает-ся выпуклая изотерма распределения, что проявляется в отрицательной асимметрии. [34]
Однако в ряде случаев наблюдается искривление изотермы распределения, что связано с процессами диссоциации и ассоциации хроматографируемых веществ в растворителях. В случае электролитов происходит диссоциация их в неподвижном, более полярном растворителе. Если же хроматографируемое вещество способно к ассоциации, то оно будет ассоциироваться в подвижном растворителе. [35]
Асимметричность хроматографической зоны часто объясняют нелинейностью изотермы распределения. Эта причина действительно может иметь место, особенно при хроматографировании полярных основных компонентов на неподвижных жидких фазах, нанесенных на адсорбционно активные носители. [36]
Однако в ряде случаев наблюдается искривление изотермы распределения, что связано с процессами диссоциации и ассоциации хроматографируемых веществ в растворителях. В случае электролитов происходит диссоциация их в неподвижном, более полярном растворителе. Если же хроматографируемое вещество способно к ассоциации, то оно будет ассоциироваться в подвижном растворителе. [37]
![]() |
Влияние вида изотермы распределения на форму пятна на хроматограше. [38] |
На рис 36 представлены различные вида изотерм распределения для хроматографии на бумаге. Прямолинейной изотерме распределения соответствует круглая форма пятна на хро-матограмме, а криволинейным-каплеобразная форма. [39]
До сих пор мы предполагали, что изотерма распределения является линейной. Но если вещество способно к диссоциации, то оно будет более диссоциированным в неподвижном, более полярном растворителе. Если же вещество способно к ассоциации, то оно окажется более ассоциированным в подвижном растворителе. [40]
До сих пор мы предполагали, что изотерма распределения является линейной. Но если вещество способна к диссоциации, то оно будет более диссоциированным в неподвижном, более полярном растворителе. Если же вещество способно к ассоциации, то оно окажется более ассоциированным в подвижном растворителе. [41]
![]() |
Влияние концентрации [ IMAGE ] 5. Влияние концентрации. [42] |
Из рис. 6 видно, что наклон изотерм распределения пропорционален концентрации тридодециламмония. [43]
Положение и вид хроматографических зон определяются формой изотерм распределения и адсорбции, скоростью установления равновесия и степенью диффузии растворенного вещества в подвижной фазе. [44]
Слова идеальный или линейный передают здесь сущность изотермы распределения Генри. [45]