Изотерма - распределение - вещество
Cтраница 1
Изотерма распределения вещества в выбранном растворителе должна быть линейной. Пятна должны иметь круглую форму и после разделения занимать ту же площадь, что и при нанесении. Форма пятен не должна изменяться с концентрацией. [1]
Изотерма распределения вещества в выбранной системе должна быть линейной. Пятна должны иметь круглую форму и по окончании разделения занимать примерно такую же площадь, как и при напесешш; форма пятен не должна изменяться с концентрацией. [2]
Изотерма распределения вещества в выбранном растворителе должна быть линейной. Пятна должны иметь круглую форму и после разделения занимать ту же площадь, что и при нанесении. Форма пятен не должна изменяться с концентрацией. [3]
Изотерма распределения вещества в выбранной системе должна быть линейной. Пятна должны иметь круглую форму и по окончании разделения занимать примерно такую же площадь, как и при нанесении; форма пятен не должна изменяться с концентрацией. [4]
Изотермы распределения вещества в выбранной хроматогра-фической системе должны быть линейными, а пятна иметь круглую форму, и по окончании разделения - такую же площадь, как при нанесении. [5]
Изотерма распределения веществ между двумя несмешивающимися жидкими фазами, как правило, линейна. Однако в ряде случаев в рас - пределительной хроматографии наблюдается искривление линейной изотермы распределения, что связано с процессами диссоциации и ассоциации хроматографируемых веществ в растворителях. Например, электролиты могут в той или иной мере диссоциировать в неподвижном, более полярном растворителе, а если же хроматографируемое вещество способно к ассоциации, то оно может ассоциировать в подвижном растворителе. В обоих случаях наблюдается искривление изотермы распределения, вследствие чего происходит образование хвостов ( см. § 2) и разделение веществ оказывается неполным. [6]
Изотерма распределения веществ между двумя несмешивающимися жидкими фазами, как правило, линейна. Однако в ряде случаев в распределительной хроматографии наблюдается искривление линейной изотермы распределения, что связано с процессами диссоциации и ассоциации хроматографируемых веществ в растворителях. Например, электролиты могут в той или иной мере диссоциировать в неподвижном, более полярном растворителе, а если же хроматографируемое вещество способно к ассоциации, то оно может ассоциировать в подвижном растворителе. В обоих случаях наблюдается искривление изотермы распределения, вследствие чего происходит образование хвостов ( см. § 2) и разделение веществ оказывается неполным. [7]
 |
Влияние вида изотерм сорбции на форму хро-матографических пиков. [8] |
На рис. 26 представлена взаимосвязь форм изотерм распределения веществ в двух фазах при хроматографировании и характером выходных кривых. [9]
 |
Изотермы десорбции анио-нита гипотетическим раствором 1 % - ная НМО3 25 % - ный ТБФ в керосине. / - п20. 2 - п2. 3 - п - 0. [10] |
Если водная фаза неподвижна, то в уравнении ( 1) первый член правой части равен нулю, рабочая линия становится прямой и, построив изотерму распределения вещества между воспринимающей и передающей фазами, можно рассчитать обычным образом число ступеней. Однако такой процесс, как было уже сказано, недостаточно эффективен. [11]
 |
Изотермы распределения ( а и хрома-тографическое разделение ( 6 двухкомпонент-ной смеси А и Б. [12] |
На рис. 2 показана связь константы распределения с величинами удерживания анализируемых веществ. Слева ( а) изображены изотермы распределения веществ А и Б, справа ( б) - положение хроматографических зон в колонке спустя некоторое время после начала анализа. [13]
В процессе работы с модельными смесями было замечено, что параметры удерживания ряда веществ несколько меняются в зависимости от состава смесей. Эффекты, связанные с влиянием концентрации компонентов на характеристики удерживания, можно разделить на две группы, первая из которых обусловлена кривизной индивидуальных изотерм распределения веществ в системе газ-носитель - хроматогра-фический сорбент, и вторая - взаимодействием компонентов в смеси, что также приводит к изменению характера изотерм распределения. Концентрация эталонов в модельных смесях и объем дозы, вводимой в хроматограф, не влияют на характеристики удерживания только в случае линейной изотермы и, соответственно, идеально симметричного пика. [14]
Страницы: 1