Диэлектрическая дисперсия
Cтраница 3
Как видно, диэлектрическая дисперсия в этих образцах много больше величины, предсказываемой теорией Вагнера для структуры, не имеющей оболочек. [31]
Другой тип кривых диэлектрической дисперсии можно получить при постоянной частоте поля изменением температуры; в этом случае перегибы кривой соответствуют температуре стеклования Tg. Например, из рис. 100 видно, что при добавлении возрастающих количеств пластификатора дифенила к поливинил хлор иду ( при постоянной частоте поля 60 колебаний в 1 сек. Tg смещаются в область более низких температур. [32]
Другой тип кривых диэлектрической дисперсии можно получить при постоянной частоте поля изменением температуры; в этом случае перегибы кривой соответствуют температуре стеклования Тс. Например, из рис. 101 видно, что при добавлении возрастающих количеств пластификатора дифенила к поливинилхлориду ( при постоянной частоте поля 60 колебаний в 1 сек) кривые е и положение Тс смещаются в область более низких температур. [33]
Таким образом, величина диэлектрической дисперсии считается малой для случая, когда непрерывная среда имеет высокую диэлектрическую проницаемость ( подробно см. стр. Следовательно, диэлектрическая дисперсия, характеризуемая временем релаксации TQ, может перекрываться диэлектрической дисперсией с тр. [34]
Таким образом, величина диэлектрической дисперсии считается малой для случая, когда непрерывная среда имеет высокую диэлектрическую проницаемость ( подробно см. стр. [35]
В полярных полимерах кривые диэлектрической дисперсии гораздо шире ( до восьми порядков частот вместо двух порядков у белков), так как в электрическом поле могут ориентироваться участки цепи различных размеров, что приводит к широкому набору времен релаксации. [36]
Наблюдается одна единая область диэлектрической дисперсии полимеров, исследованных в широком диапазоне температур и частот. Так, в работах Михайлова и Платонова был изучен диапазон температур - 1234 - 77 С и частот 4 - 102 - - 1 3 - Ю7 гц. Норт и Филлипс [27] также изучали в широком диапазоне температур и частот диэлектрическую дисперсию растворов ряда полимеров в толуоле: полиметилметакрилата ( ПММА), полиметил-акрилата ( ПМА), пслибутилметакрилата ( ПБМА), полинонилметак-рилата ( ПНМА) и сополимера метилметакрилата и цитраконо-вого ангидрида. Лишь для ПМА Норт и Филлипс приводят значения TO ( и г при данной температуре) меньшие, чем для полиалкилметакрилатов. Эти значения на-полтора - два порядка превышают значения / макс Для других полимеров с близким строением боковых радикалов в цепи. [37]
Это уменьшение, называемое диэлектрической дисперсией ( Де), отвечает определенным релаксационным процессам в полимерах ( разд. [38]
 |
Прибор для получения лецитино. [39] |
Поляризация поверхности раздела и результирующая диэлектрическая дисперсия обнаруживаются в гетерогенных системах, таких как эмульсии, суспензии и в некоторых изоляционных материалах мозаичной структуры. Ниже приведено несколько примеров диэлектрической дисперсии, связанной с видом гетерогенной структуры. [40]
Хотя поляризация поверхности раздела дает диэлектрическую дисперсию, идентичную по форме уравнению (V.367), ее механизм не соответствует теории полярных молекул Дебая. [41]
Хотя поляризация поверхности раздела дает диэлектрическую дисперсию, идентичную по форме уравнению (V.367), ее механизм не соответствует теории полярных молекул Дебая. [42]
В табл. V.4 приведено сравнение величин диэлектрической дисперсии е, - еА, полученных из уравнений (V.190) и (V.191) теории Вагнера и уравнений (V.229) и (V.233) теории Ханаи. [43]
В табл. V.4 приведено сравнение величин диэлектрической дисперсии е; - ел, полученных из уравнений ( V. [44]
В табл. V.4 приведено сравнение величин диэлектрической дисперсии ег - еА, полученных из уравнений (V.190) и (V.191) теории Вагнера и уравнений (V.229) и (V.233) теории Ханаи. [45]
Страницы: 1 2 3 4