Изотерма - смачивание
Cтраница 1
 |
Изменение краевого угла в зависимости от концентрации ПАВ для гидрофильной ( / и гидрофобной ( 2 поверхностей. [1] |
Изотерма смачивания, соответствующая кривой 2 рис. VI, 8, имеет ту же форму, что и кривая 1, но является ее зеркальным отображением. В точке с, где cos 0 0, имеет место инверсия смачивания. При дальнейшем росте адсорбции величина cos 8 стремится к значению, характеризующему ограниченное смачивание и предельную гидрофильность. [2]
Строят изотермы смачивания cos9 / ( IgC) и кривые зависимости работы смачивания от концентрации. Сравнивают адсорбционную активность изученных эмульгаторов на поверхности раздела каучук-вода. [3]
Строят изотермы смачивания cosQ f ( gC) и кривые зависимости работы смачивания от концентрации. Сравнивают адсорбционную активность изученных эмульгаторов на поверхности раздела каучук-вода. [4]
Строят изотермы смачивания созб / ( IgC) и кривые зависимости работы смачивания от концентрации. Сравнивают адсорбционную активность изученных эмульгаторов на поверхности раздела каучук-вода. [5]
 |
Изотерма смачивания. [6] |
Строим изотерму смачивания cos - / ( Сплв) ( рис. 15.2) и определяем точку инверсии смачивания. [7]
На парафине изотермы смачивания ( в данном случае - зависимости краевых углов от концентрации ПАВ в растворе) располагаются в том же порядке, что и изотермы статических поверхностных натяжений растворов тех же ПАВ ( рис. V. Наиболее поверхностно-активные неионогенные соединения ДБ, ОП-7 и ОТ являются и наиболее эффективными смачивателями. Такая же корреляция между расположением изотерм поверхностного натяжения стжг / ( с) и краевых углов 6 / ( с) имеет место и для менее эффективных смачивателей. Характерно, что на парафине краевые углы сильно различаются только в области малых концентраций растворов ПАВ в воде. [8]
 |
Концентрации с в точках излома изотерм смачивания при контакте водных растворов мылообразных ПАВ с гидрофобными полимерами ( при 25 С. [9] |
Появление на изотермах смачивания изломов вблизи ККМ связано с тем, что в области небольших концентраций ( ниже ККМ) молекулы ПАВ адсорбируются на двух поверхностях раздела фаз: твердое тело - раствор и раствор - воздух; соответственно, с ростом концентрации уменьшаются два поверхностных натяжения - огжг и атж. При концентрациях выше ККМ поверхностное натяжение жидкости уменьшается очень мало, а ПАВ адсорбируются в основном только на твердой поверхности, причем резко меняется характер адсорбции - вместо молекул сорбируются мицеллы. Таким образом, наклон изотерм соз9 / ( 0жг) при концентрациях выше ККМ зависит от поверхностной активности ПАВ, адсорбирующихся в виде мицелл, по отношению к гидрофобному материалу. [10]
Это соотношение объясняет линейный ход изотерм смачивания в области малых концентраций ПАВ. [11]
На основании полученных данных строят изотерму смачивания, нанося на оси абсцисс концентрации стеариновой кислоты в бензоле, а на оси ординат - величины смачивания. [12]
На основании полученных данных строят изотерму смачивания, откладывая на оси абсцисс величину концентрации сапонина с, а по оси ординат - значения В, найденные при опытах. [13]
На основании полученных данных строят изотерму смачивания, нанося на оси абсцисс концентрации стеариновой кислоты в бензоле, а на оси ординат - величины смачивания. [14]
Кривые Cos в - С получили название изотерм смачивания. [15]
Страницы: 1 2 3