Изотерма - сорбция - вода
Cтраница 1
Изотермы сорбции воды для системы ТГДДМ - ДДС показаны на рис. 30.1. На них могут быть легко разграничены два режима сорбции. В то время как в области низких температур изотермы представляют собой сигмоидные кривые типа изотерм II в классификации Брунауэра - Эмметта - Теллера [3], изотермы, снятые при высоких температурах, по своей форме приближаются в области высоких относительных давлений к линейной зависимости. Первый режим часто интерпретируют как процесс многослойной сорбции, в котором молекулы воды, сорбированные в начальной стадии, могут взаимодействовать со связывающими центрами на поверхности полимера. При этом последующие молекулы образуют ассоциаты с молекулами первого монослоя, что приводит к возникновению структуры псевдожидкой воды. Однако последний режим уже приближается к простой сорбции, сопровождающейся растворением. [1]
Теоретическсе определение изотерм сорбции воды сорбентами вызывает затруднения; поэтому статические характеристики пьезосорбционных гигрометров, как правило, получают с использованием экспериментальных данных. [2]
Теоретическое определение изотерм сорбции воды сорбентами вызывает затруднения; поэтому статические характеристики пьезосорбционных гигрометров, как правило, получают с использованием экспериментальных данных. [3]
Общее заключение об изотерме сорбции воды целлюлозой может быть сформулировано следующим образом. [4]
 |
Изотермы сорбции паров воды коллагеном ( Л, ПА-2 ( 2, ПА-4 ( 3, 28 ПА-548 ( 4, ПА-6 ( 5, ПА-8 ( 6, ПА-10 ( 7, ПА-12 ( 8, ПЭ ( 9. [5] |
Если для полиэтилена характерны изотермы сорбции воды типа I, для ПА 6, ПА 8 - типа III, то для ПА 4, ПА 2 и коллагена, содержание полярных групп ( амидных и гид-роксильных) в которых достигает 36 %, наблюдаются изотермы типа IV. [6]
Практически все встречающиеся в литературе изотермы сорбции воды на торфе относятся к IV типу. Дифференциальная теплота сорбции воды на различных видах естественного и модифицированного торфа также одинакова и при низком относительном давлении водяных паров ( ф) равна примерно энергии четырех водородных связей. [7]
В работе [29] для описания изотерм сорбции воды сульфо-ионитами применен вариант уравнения БЭТ для случая сорбции, когда число слоев молекул сорбата ограничено. Интересно, что интервал применимости этого уравнения к ионитам шире интервала их применимости к большинству обычных сорбентов. [8]
 |
Изотермы сорбция паров воды различными волокнами в координатах уравнения Сакурада - Никишина ( обозначения те же, что на 22. [9] |
Как и для ранее приведенных уравнений изотерм сорбции воды целлюлозой, уравнение Сакурада-Никишина не перекрывает всю область значений plpo. Это видно по излому кривых на рис. 2.6. В связи с этим следует сделать несколько заключительных замечаний относительно уравнений изотермы сорбции вообще. [10]
В последнее время Усмановым и Каргиным 103 было показано, что после прогрева высокоориентированного вискозного шелка в глицерине изотерма сорбции воды значительно изменяется. [11]
В этом диапазоне влажности газовой фазы наблюдается резкий рост kT и одновременно рост влагоемко-сти образца Wx в соответствии с изотермой сорбции воды. Это приводит к соответствующему возрастанию коэффициента гигроскопичности. [12]
 |
Влияние ионной формы ионитов на характер изотерм сорбции. [13] |
Замечено [41, 27] также, что изотерма сорбции для ионитов, насыщенных органическими ионами, при высоких значениях а, как правило, проходит значительно ниже таковой для большинства ионитов, насыщенных неорганическими ионами. Изотермы сорбции воды ионитами, насыщенными ионами, валентность которых более двух, практически не изучены. [14]
Изотермы сорбции воды кератином человеческих волос имеют сигмоидную форму, как и для коллагена, и классифицируются как изотермы типа II. Из рис. 14.3 видно, что гистерезис имеет место во всем диапазоне относительных влажностей. Существует различие в кинетике сорбции в последовательные промежутки времени. [15]
Страницы: 1 2