Cтраница 1
![]() |
Изотермы адсорбции н-гексана и воды на графитированной саже [ 142J. [1] |
Изотерма воды является изотермой III типа; значение константы с определить невозможно. [2]
Первая из них представит изотерму воды при 0 С, вторая - совокупность состояний кипящей ( насыщенной) воды. Эта кривая называется нижней пограничной кривой. Наконец, кривая Arc состоит из точек, соответствующих состояниям сухого насыщенного пара при различных давлениях. Она называется верхней пограничной кривой. [3]
Область, заключенная между изотермой воды при температуре 0 С ( линия АЕ) и осью ординат, представляет собой область равновесного сосуществования жидкой и твердой фаз. [4]
![]() |
Обратимый гистерезис при адсорбции четыреххло. [5] |
Кривые этого графика совсем иной формы, чем для изотерм воды, однако гистерезисные петли четыреххло-ристого углерода и воды очень похожи друг на друга. [6]
Изучение адсорбции водяного пара усложняется рядом особенностей, и, по-видимому, применение уравнения БЭТ к изотермам воды довольно часто не имеет реальных оснований. В работе [68] указывалось, что значение / 4т10 6 А2, рассчитанное с помощью уравнения (2.64) по плотности жидкости при 24, довольно хорошо согласуется с результатами определения удельной поверхности образцов кварца, анатаза и сульфата бария при адсорбции азота. Значение Ат, равное 14 8 А2, приводит в случае других твердых тел к слишком высоким при адсорбции воды результатам по сравнению с результатами, полученными для азота. [7]
Как нетрудно видеть, изотермы воды дают чрезмерно низкие значения удельной поверхности. Кроме того, изотермы воды настолько пологи, что приближаются к III типу ( рис. 45), поэтому значение с должно немного превышать 2 ( см. стр. [8]
Если провести большое число процессов, аналогичных abdce, при различных давлениях и нанести результаты в соответствующем масштабе на координатную плоскость pv, получим характерные кривые аао, kbao и kcc ( фиг. Первая из них представит изотерму воды при 0 С, вторая - совокупность состояний кипящей ( насыщенной) воды. Эта кривая называется нижней пограничной кривой. Наконец, кривая kcc состоит из точек, соответствующих состояниям сухого насыщенного пара. Она называется верхней пограничной кривой. [9]
Путем изменения в ту или другую сторону величин давления, при которых происходит процесс парообразования, можно на рис. 106 наметить ряд точек a, b, d, а, V, d, соответствующих определенным давлениям. Соединение одноименных точек между собой плавной кривой дает ( на рис. 106 это сделано только на v - p - диаграмме) три кривые; совокупность геометрических мест точек а дает изотерму капельножидкой воды при температуре 0 С; совокупность геометрических мест точек b дает кривую состояний кипящей воды при определенных давлениях и, наконец, совокупность геометрических мест точек d дает кривую сухого насыщенного пара также при определенных давлениях. С повышением давления точки b и d приближаются друг к другу и при определенных давлении и объеме встречаются в критической точке К. [10]
Как нетрудно видеть, изотермы воды дают чрезмерно низкие значения удельной поверхности. Кроме того, изотермы воды настолько пологи, что приближаются к III типу ( рис. 45), поэтому значение с должно немного превышать 2 ( см. стр. [11]
Изучение влияния деалюминирования позволяет получить важную информацию о гидрофобности цеолитов. Хорошо известно, что дегидратированные цеолиты старого поколения проявляют высокое адсорбционное сродство к молекулам воды и являются хорошими осушителями. Показано, что изотерма адсорбции н-гексана на де-алюминированном зеолоне лежит выше изотермы воды. Доля таких химических связей растет со степенью деалюминирования. [12]