Изотерма - адсорбция - тип
Cтраница 1
 |
Различные типы изотерм сорбции. [1] |
Изотерма адсорбции типа / подчиняется закону Генри: концентрация линейно зависит от давления. Изотерма типа / / характерна для систем, в которых в полимере образуется лишь мономолекулярный слой адсорбированного вещества. Изотерма типа / / / характерна для многослойной сорбции. [2]
Изотерма адсорбции типа I отражает закон Генри: концентрация линейно зависит от давления. Изотерма типа II характерна для систем, в которых на сорбенте образуется лишь мономолекулярный слой сорбированного вещества. Изотерма типа III, согласно одной из распространенных теорий, характерна для многослойной адсорбции, при которой силы притяжения между молекулами сорбирующего вещества и сорбента выше, чем силы притяжения между молекулами сорбирующего вещества. Предполагается, что изгиб кривой соответствует полному заполнению первого монослоя. Когда силы взаимодействия между молекулами сорбирующего вещества и сорбента относительно невелики, процесс сорбции происходит, по существу, по закону случая в результате абсорбции или адсорбции, обусловленной действием ван-дер-ваальсовых сил. [3]
 |
Типы изотерм физической адсорбции паров. [4] |
Большинство паров имеет форму изотермы адсорбции типа / /, по которой, используя теорию Брунауэра. Изотермы типа / / характеризуют полимолекулярную адсорбцию. По теории полимолекулярной адсорбции предполагают, что молекулы паров адсорбируются поверх уже адсорбированных молекул. При этом сохраняется ленгмюровская концепция, которую Брунауэр, Эммет и Теллер распространили на второй и последующие адсорбированные слои молекул. [5]
 |
Основные типы изотерм адсорбции из растворов ( концентрация выражена в мольных долях. [6] |
В некоторых случаях обработка изотерм адсорбции типа I, II и III на основе этих допущений дает удовлетворительные результаты. [7]
Применяя для адсорбированных веществ и активированного комплекса изотерму адсорбции ленгмюровского типа, можно получить в каждом индивидуальном случае точное описание кинетических закономерностей и абсолютной скорости реакции. [8]
Проверка выполнимости правила Гурвича для систем, характеризующихся изотермами адсорбции I типа, может служить также некоторым доказательством неприменимости к ним классического метода расчета емкости монослоя. Величины адсорбции, выраженные в объемах жидкости, для разных адсорба-тов на данном адсорбенте вблизи насыщения практически одинаковы. [9]
Уравнения ( 45) и ( 46) описывают изотермы адсорбции типов IV и F в зависимости от значения с. При с 1 получается изотерма типа IV, при с4 - типа V. Как было показано ранее, последнее уравнение описывает изотермы типа / / и / / / в зависимости от значения с. Таким образом, уравнение ( 46) содержит в качестве частных случаев все пять различных типов изотерм. [10]
Уравнения ( 45) и ( 46) описывают изотермы адсорбции типов IV и V в зависимости от значения с. При с 1 получается изотерма типа IV, при с 1 - типа V. Как было показано ранее, последнее уравнение описывает изотермы типа JT и III в зависимости от значения с. Таким образом, уравнение ( 48) содержит в качестве частных случаев все пять различных типов изотерм. [11]
 |
Изменение теплоты адсорбции Q водорода в зависимости от степени заполнения поверхности 6 испаренных металлических пленок. [12] |
Наиболее важная особенность этих кривых состоит в том, что, за исключением изотерм адсорбции типа I, все изотермы, и особенно изотермы адсорбции типов II и III, показывают, что степень адсорбции не достигает предела, соответствующего заполнению монослоя. Де Бур и Цвиккер [91] первыми попытались объяснить б - образ-ную форму изотерм адсорбции с этой точки зрения, но в выдвинутой ими теории поляризации они неправильно предположили, что процесс последовательной индукции диполей происходит между соседними слоями в полимолекулярных слоях. Эта теория, как и обобщенная теория Ленгмюра [56, 92], разработанная для понимания полимолекулярной адсорбции, не объяснила - образную форму изотерм. [13]
Основные предпосылки теории следующие: однородная поверхность, адсорбция не является самой медленной стадией, справедливость применения изотермы адсорбции типа уравнения Ланг-мюра. Тогда рост новой фазы должен лимитироваться скоростью-образования двухмерных зародышей, являющихся источниками ступеней роста, движущихся до встречи с другой аналогичной ступенью. [14]
Наиболее важная особенность этих кривых состоит в том, что, за исключением изотерм адсорбции типа I, все изотермы, и особенно изотермы адсорбции типов II и III, показывают, что степень адсорбции не достигает предела, соответствующего заполнению монослоя. Де Бур и Цвиккер [91] первыми попытались объяснить б - образ-ную форму изотерм адсорбции с этой точки зрения, но в выдвинутой ими теории поляризации они неправильно предположили, что процесс последовательной индукции диполей происходит между соседними слоями в полимолекулярных слоях. Эта теория, как и обобщенная теория Ленгмюра [56, 92], разработанная для понимания полимолекулярной адсорбции, не объяснила - образную форму изотерм. [15]
Страницы: 1 2