Cтраница 3
![]() |
Зависимость относительной вязкости. [31] |
Отклонение изотерм вязкости от линейного закона увеличивается с понижением температуры, а также при увеличении различия в температурных коэффициентах вязкости масел и полисилоксановых жидкостей. [32]
![]() |
Схема вискозиметра высокого давления. [33] |
Из изотерм вязкости смесей видно, что в области с меньшим содержанием в смесях полисилоксановых жидкостей ( левая часть графиков) понижение вязкости при низких температурах значительно больше, чем при высоких, вследствие большего относительного содержания минерального масла с более крутой температурной кривой вязкости. [34]
![]() |
Вязкость ( в сп растворов си - ных системах, диссоциируют. [35] |
На изотермах вязкости при постоянном содержании воды имеется минимум, глубина и положение которого зависят от температуры. [36]
На изотермах вязкости наблюдается отчетливый максимум над составом криолита. Это позволяет считать, что анионные комплексы AlFg, отвечающие криолиту, существуют в расплаве. [37]
На изотермах вязкости при постоянном содержании воды имеется минимум, глубина и положение которого зависят от температуры. [38]
Престон разделил изотермы вязкости в системе SiOj-NanO на две группы: одну для частной системы SiOz NaaO 28102, другую-для системы КагО - йЗЮг - NaaOiSiOa ( фиг. [39]
На форму изотермы вязкости бесспорное влияние оказывает молекулярная диссоциация, происходящая при растворении одного ассоциированного компонента во втором компоненте системы. [40]
Третий тип изотерм вязкости наиболее распространен в системах с взаимодействием, благодаря чему изотермы этого типа отличаются большим разнообразием, что вызывает необходимость более дифференцированного их деления. [41]
Изменение кривизны изотерм вязкости в области 30 - 35 % Na20 в работах [135, 140, 144] дает основание подозревать, что те особенности структуры стекол, которые вызывают эффект, наблюденный Престоном, возможно, имели место и в стеклах у других исследователей. Но из-за иных технологических условий, при которых были изготовлены стекла, эти особенности были очень сильно ослаблены. [42]
Впервые расслоение изотерм вязкости жидкости в координатах fi, p было обнаружено Н. Ф. Ждановой [2] для азота. [43]
Геометрическая форма изотермы вязкости двойной системы с взаимодействием в общем случае зависит от константы равновесия реакции присоединения. [44]
Для расчета изотерм вязкости идеальных систем предложено много уравнений, имеющих в значительной мере характер эмпирических, но ни одно из них не считается вполне удовлетворительным. Несомненно только, что изотермы вязкости идеальной системы имеют незначительную выпуклость к оси состава. [45]