Изотерма - поверхностное давление
Cтраница 1
Изотерма поверхностного давления для сополимера с соотношением винилацетата к винилбензоату 2 6: 1 в области больших значений удельной поверхности аналогична изотерме поливинилацетата, а в области низких значений удельной поверхности - изотерме поливинил-бензоата. Как видно из данных рис. 346, давление круто возрастает до величины 56 дин / см, когда внезапно происходит слипание. Если сравнить каждый участок - изотермы сополимера с соответствующим участком изотерм гомо-полимеров, то оказывается, что упаковка молекул в сополимере более совершенна. Величины области экстраполяции в случае сополимера для двух отрезков кривой равны 22 и 5 А2 / мономерное звено, что меньше, чем эти значения для обоих гомополимеров: 27 и 9 Л2 / мономернов звено. [1]
Изотермы поверхностного давления позволяют не только установить тип поверхностной пленки, но и определить размеры и форму молекул ПАВ, образующих пленку. Резкое увеличение поверхностного давления при сжатии пленки отвечает образованию сплошного мономолекулярного слоя, в котором молекулы плотно прижаты друг к другу. [2]
Изотермы поверхностного давления позволяют не только установить тин поверхностной пленки, но и определить размеры и форму молекул ПАВ, образующих пленку. [3]
Изотермы поверхностного давления представлены в виде таблиц и графиков. ПАВ сгруппированы по химической структуре, а внутри каждого раздела распоп ложены по возрастанию молекулярной массы. Кремнийорганические соединения выделены из раздела ВМС. Для каждого ПАВ приведены название, брутто-фор-мула для пользования указателем, состав системы и условия эксперимента. Пер воисточник в некоторых случаях может содержать изотермы поверхностного давления тех же ПАВ при других условиях, не представленные в настоящем издании. [4]
На рис. 358 для сравнения приведены изотермы поверхностного давления для полиметилметакрилата различной структуры: стереоблочного, изотакти-ческого, синдиотактического и атактического. Форма изотермы для изотакти-ческого полимера необычна. Отчетливо наблюдаются три области, экстраполяция каждой из которых приводит к величинам площади поверхности, равным 1 6; 1 1 и 1 0 м2 / мг, или 27; 18 и 17 Л2 / мономерноезвено соответственно. [5]
Стандартным способом характеристики ПАВ является построение изотерм поверхностного давления, где поверхностное давление находится как функция площади молекулярной упаковки. Схематическое изображение прибора для определения давления пленок приведено на рис. 5.16. Поверхностное давление может быть измерено любым стандартным методом, используемым для измерения поверхностного натяжения, например, методом пластинок Вильгельми. [7]
 |
Изотермы поверхностного давления в координатах п - S. [8] |
На рис. 9 показаны четыре типа изотерм поверхностного давления. Кривая / характерна для жидких ПАВ, дающих жидко-растянутые монослои, кривая 2 - для низкоплавких ПАВ, которые при низких концентрациях дают жидко-растянутые слои, а при высоких - конденсированные. На переходном участке твердые островки плавают в жидком монослое. Эти пленки образуются веществами, температура плавления которых значительно выше температуры монослоя. Исключение составляют высокомолекулярные ПАВ, имеющие большое число гидрофильных групп в молекуле и дающих жидко-растянутый монослой. [9]
В ряде работ [26, 27] была установлена весьма характерная особенность монослоев полимеров, заключающаяся в том, что рассчитанная из изотерм поверхностного давления площадь поверхности, занимаемая мономерным звеном, значительно меньше величины, Получаемой расчетным путем для плотно упакованной модели, а толщина мономолекулярного слоя превышает расчетную величину. Характер изотерм и то, что монослои полимеров дают на поверхности при определенных условиях жидкорастянутые пленки, позволяют связать ряд особенностей их поведения с гибкостью макромолекул. [11]
 |
Изотермы адсорбции растворов полидиэти-ленгликольадипинатов различных молекулярных весов в формамиде. [12] |
В ряде работ [26, 27] была установлена весьма характерная особенность монослоев полимеров, заключающаяся: в том, что рассчитанная из изотерм поверхностного давления площадь поверхности, занимаемая мономерным звеном, значительно меньше величины, получаемой расчетным путем для плотно упакованной модели, а толщина мономолекулярного слоя превышает расчетную величину. Характер изотерм и то, что монослои полимеров дают на поверхности при определенных условиях жидкорастянутые пленки, позволяют связать ряд особенностей их поведения с гибкостью макромолекул. [13]
 |
Зависимость прочности межфазных слоев полимеров от концентрации на разных границах раздела фаз при 22 С. [14] |
В ряде работ [116-120] были исследованы свойства мономолекулярных слоев поливинилацетата. Изотерма поверхностного давления для этого полимера характерна для хорошо растекающейся пленки. [15]
Страницы: 1 2