Теплодинамическая установка

Cтраница 1

Теплодинамическая установка была разработана для непрерывного анализа газов, содержащихся в глинистом растворе. Наиболее легкие компоненты - метан и этан - вследствие своей малой ад-сорбируемости проходят через адсорбент непрерывно независимо от положения печи. Остальные углеводороды, накапливающиеся за время одного цикла на охлажденной части адсорбента, вымываются при следующем цикле, каждый в очень малом объеме, благодаря чему достигается увеличение концентраций ( обогащение), позволяющее значительно повысить чувствительность определений горючих газов при газовом каротаже. [1]

Хроматограмма смеси предельных углеводородов на вертикальной теплодинамической установке. [2]

Поскольку теплодинамическая установка позволяет непрерывно измерять концентрацию, важно выяснить величину инерции установки. Для этой цели были проведены специальные опыты со смесями этан - пропан - бутан - воздух. [3]

Были проведены испытания теплодинамической установки в Краснодарском крае на Анастасиевском нефтегазовом месторождении и в районе Горячего Ключа на двух разведочных скважинах треста Хадыжеинефть. Анастасиевское нефтегазовое месторождение имеет шесть продуктивных горизонтов. [4]

Нами разработаны два варианта теплодинамической установки - вертикальная и горизонтальная. [5]

На рис. 7 показана схема горизонтальной теплодинамической установки, применяемая при газовом кароттаже, и на рис. 8 - выходная кривая разделения смеси пропан - бутан - пентан-гексан. [6]

Таким образом, угленосный продуктивный горизонт хорошо обнаруживается при помощи теплодинамической установки, отмечающей наличие всех газообразных углеводородов и пентана. [7]

Показано, что благодаря высокой чувствительности ( 0 001 %) теплодинамическая установка является прибором, наиболее пригодным для определения тяжелых углеводородов при газовом каротаже. [8]

Таким образом, полученные результаты позволяют сделать следующие выводы о работе теплодинамической установки в Краснодарском крае. [9]

Нами разработан вариант теплодипамического метода, свободный от этих недостатков, который является основой для всех сконструированных до сих пор теплодинамических установок. Идея этого варианта заключается в сочетании теплодииамического метода с хроматермографией при сохранении непрерывности подачи газа. [10]

Если судить по данным ГКС-1, полученным в верейском и в угленосном горизонтах, то пришлось бы отдать предпочтение верейскому малопродуктивному горизонту, так как абсолютные значения содержания горючих газов в этом горизонте значительно выше, чем в продуктивном угленосном горизонте. Теплодинамическая установка показывает, что верейский горизонт характеризуется присутствием в глинистом растворе лишь пентана и гексана в концентрации 0 01 %; только в двух случаях в глинистом растворе был обнаружен метан. [11]

Для определения времени отставания глинистого раствора в него периодически вливали бензин. Как видно из диаграммы, бензин обнаруживается теплодинамической установкой в виде тяжелых углеводородов, начиная с бутана, в основном в виде гексана. Более легкие углеводороды не фиксируются. [12]

В случае трудноразделяемых смесей производительность хроматографа увеличивается до известного предела с увеличением длины колонны, при этом, однако, растет перепад давления, объем аппаратуры и требуется большое количество сорбентов. Одним из методов устранения этих трудностей является применение циркуляционной схемы газовой хроматографии 6 - 10, сущность которой состоит в том, чтобы заставить разделяемую пробу многократно проходить через одну и ту же колонну. Недостатком этого способа является наличие большого мертвого объема и перемешивание проб в циркуляционном насосе. Жуховицкий и предложил модификацию циркуляционной схемы с теплодинамической установкой для анализа инертных газов с двумя четырехходовыми кранами, при переключении которых проба циркулирует через две небольшие колонны. Циркуляционная установка с переключающимися кранами ( рис. 34) состоит из двух колонн, детектора и двух четырехходовых кранов, которые обычно объединяют в один блок. Разделяемую смесь вводят в первую колонну, при этом краны находятся в начальном положении I. После того, как последний компонент перейдет во вторую колонну, о чем судят по показаниям детектора, краны переводят в положение II, при этом вторая колонна становится по ходу газа первой. Таким образом, переключением кранов добиваются циркуляции разделяемых компонентов. Для отбора фракций на выходе из всей системы ставится трехходовый кран или другое отборное устройство. [13]

Страницы: 1