Cтраница 1
Аналогичная изотерма получена и на породе, размер зерен которой равен 0 25 - 0 5 мм. [1]
Совершенно аналогичные изотермы получаются и для всех прочих веществ в области тех температур, при которых они могут быть переведены из, газообразного состояния в жидкое путем сжатия. [2]
Изменение скорости проникания водорода в металл с увеличением концентрации добавок графически можно изобразить в виде кривой, аналогичной изотерме адсорбции. [3]
На рис. 4 показано семейство изотерм, выражающих зависимость Ее от 9, а на рис. 5 и 6 приведены семейства аналогичных изотерм при нескольких температурах соответственно для Еа и Ер. Для вычерчивания таких полных семейств кривых необходимо было произвести довольно большие интерполяции и экстраполяции исходных данных. Однако внесенные при этом погрешности не должны влиять на выводы, сделанные на основании этих кривых. [4]
Из сказанного следует, что изотерма 0 С области тумана для воздуха, содержащего лишь частицы льда, будет иметь больший наклон, чем аналогичная изотерма для воздуха, содержащего лишь частицы воды ( на рис. 14 - 5 соответственно линии аЪ и ас), а расстояние, взятое по вертикали между этими двумя изотермами, будет равно произведению теплоты плавления льда на содержание льда в воздухе. [5]
При перемещении влаги в виде жидкости коэффициент термодиффузии влаги линейно зависит от влажности тела, а при перемещении влаги в виде пара - - увеличивается по кривой, аналогичной изотерме сорбции. [6]
![]() |
Зависимость равновесной абсорбции. [7] |
Абсорбционные изотермы, полученные в атмосфере воздуха для вулкани-затов крепа, подвергнутых старению, сравниваются на рис. 3 и 4 ( при 25 и 70 соответственно) с аналогичными изотермами для неподвергавшейся старению резины. В этом случае характерная форма кривых зависимости абсорбции от времени полностью изменяется. Спустя 50 суток образцы, погруженные в воду при 70, абсорбировали до 500 % воды и по консистенции напоминали губку. [8]
На рис. 6 приведена изотерма на первой ступени разгазирования. Аналогичные изотермы получены на всех последующих ступенях, и они здесь не приводятся. [9]
На рис. 54 приведены изотермы поверхностного натяжения и адсорбции промышленных смачивателей на двух образцах желатины: из костного сырья ( обр. Аналогичные изотермы получены также для ряда других желатин различного происхождения. [10]
![]() |
Изотермы сорбции уксусной кислоты из растворов в CCU на исходном ( 7 и аминированвых силикагелях. [11] |
При давлении насыщения величины адсорбции на фторированных силикагелях близки к величинам адсорбции исходного образца. Аналогичные изотермы были получены на органозамещенных силикагелях и образцах монтмориллонита. [12]
![]() |
Изотерма адсорбции паров воды на угле из сарана при 55 С. [13] |
На рис. 62 приведена изотерма сорбции паров воды на одном из образцов угля. Исключая начальный участок, ветви сорбции и десорбции совпадают, что указывает на наличие преимущественно мелкой пористости. Аналогичные изотермы получены и для других образцов. Общий объем пор в исследованных углях составлял соответственно 0 34, 0 30 и 0 36 см / г. Эти величины равны предельным величинам сорбции паров воды и, следовательно, макропоры в угле отсутствовали. [14]
![]() |
Характеристические изотермы адсорбции азота на различных пористых веществах при 78 К. [15] |