Cтраница 1
Сорбционные изотермы таких волокон лежат обычно значительно выше изотерм природного волокна. Как правило, хлопковые волокна обладают наименьшей способностью к адсорбции влаги из всех немодифицированных волокон. Но их гигроскопичность зависит от происхождения, условий роста, условий очистки и сушки. Усманов и Юльчибаев [358], например, изучая плотность упаковки хлопковых волокон на разных стадиях их роста по калориметрическим данным, установили, что по мере роста растения плотность упаковки целлюлозных молекул увеличивается. [1]
Исходя из вида сорбционных изотерм с явно выраженным гистерезисом десорбци-онной ветви можно утверждать, что в порах рассмотренных образцов ниже температуры тройной точки происходит капиллярная конденсация криптона. Величина поверхностного натяжения криптона, рассчитанная по уравнению Кельвина, по мере уменьшения радиуса начиная с 27 8 при 77 4 К и 30 X при 90 2 К и до 15 А падает с 39 и 34 iiH / м и до 26 и 19 мН / м соответственно. [2]
![]() |
Влияние параметра и на скорость смещения передовой границы концентрационной волны ut - f ( а и вид графиков-характеристик x t ( б ( С10 1. [3] |
При таком сочетании параметров а и сорбционная изотерма остается неизменной для обратимого и необратимого процессов. [4]
![]() |
Сорбционные изотермы ( а и их зависимость от температуры ( б. [5] |
Различные исследователи предлагали различные уравнения, описывающие сорбционные изотермы определенных групп материалов; уравнения эти основаны на обработке экспериментальных данных. [6]
Количество влаги, сорбированной пленкой, определяется ее сорбционными изотермами; это предопределяет влияние температуры и. [7]
Для 200 углей различной степени метаморфизма и различных месторождений были определены сорбционные изотермы по метану при 273 - г - - т - 323 К и давлениях до 5 МПа. [8]
В датчиках первой категории влагочувствительный элемент выполнен из гигроскопического материала; механизм действия ЭГД основан исключительно на сорбционных изотермах этого материала. В датчиках второй категории вла-гочувствительные элементы содержат электролиты, концентрация которых является функцией влажности окружающей среды. [9]
В табл. 11 приведены некоторые результаты этих исследований, которые показывают, что количество незамерзающей воды в различных целлюлозных волокнах, как и различный ход сорбционных изотерм, характеризует степень разрыхленности структуры целлюлозы. Природные волокна, обладающие наиболее упорядочен, ной структурой и наиболее плотной упаковкой цепевых молекул, обладают меньшей гигроскопичностью, меньшим количеством незамерзающей воды в набухшем состоянии, чем волокна регенерированные, мерсеризованные и слабо алкилированные, структура которых разрыхлена и цепевые молекулы дезориентированы. [10]
Наилучшие результаты дает увлажнение образцов в воздухе с различной относительной влажностью. Если известны сорбционные изотермы данного материала, можно получить образцы заданной влажности с достаточно большой точностью. При этом появляется возможность сохранить постоянную влажность этих образцов в течение длительного времени. Для получения образцов с более высокой влажностью приходится применять механическое введение воды. [11]
![]() |
Типы губчатых ультрапорм-стых структур в пористых стеклах. [12] |
Благодаря этому вся система в целом ведет себя при адсорбции как ультрапористая и крупные полости в губчатом скелете стекла оказываются доступными только для тех молекул, которые по своим размерам способны проникать в них через ультрапоры. Проявлением такого своеобразного сочетания ультрапор и крупных полостей на сорбционных изотермах является аномально широкая петля гистерезиса. [13]
Адсорбционные измерения на таких пористых стеклах обычно выявляют лишь тонкие поры, образованные между частицами высокодисперсного Si02 внутри полостей основного губчатого скелета. Структура самого губчатого скелета остается замаскированной и непосредственно не проявляется на сорбционных изотермах. [14]
При общей оценке метода гигротермического равновесия следует принять во внимание, что результаты измерения влажности свободны от погрешностей, связанных с составом, плотностью и другими параметрами анализируемого материала лишь при условии, что эти параметры не влияют на изотермы сор & ции. Если же, например, разным сортам материала соответствуют сильно отличающиеся друг от друга сорбционные изотермы, возникает необходимость в раздельных градуировках для каждого сорта. Источником неустранимых погрешностей служит также гистерезис сорбционных изотерм. Чувствительность влагомеров обычно очень высока в области влагосодержаний, соответствующих средним значениям относительной влажности р; она уменьшается при Ф85ч - 90 %, а для влагосодержаний, близких к максимальному гигроскопическому ( р96 - 97 %), результаты измерения становятся ненадежными. [15]