Полученная изотерма - адсорбция
Cтраница 1
 |
Изотермы адсорбции микропримеси РеС13 из хлоридов различными особой чистоты сили-кагелями при 20 С. [1] |
Полученные изотермы адсорбции для одной и той же примеси на разных силикагелях резко отличались. Расхождение не превышает 15 %, что сравнимо с точностью определения поверхности адсорбентов по методу БЭТ. При геометрической неоднородности адсорбционные свойства поверхности силикагелей разного происхождения оказались одинаковыми и их поверхность можно рассматривать как химически однородную. [2]
Полученные изотермы адсорбции воды приведены на рис. 3, а. На этом же графике показаны данные Дерягина и Зорина [3], полученные для адсорбции воды на плоской полированной поверхности оптического стекла. Эти различия можно связать, в первую очередь, с тем, что использовали подложки из разного материала, а также с тем, что различны были и способы подготовки поверхностей. Опыты с органическими жидкостями требуют особых условий заполнения и запайки капилляров для того, чтобы избежать сгорания паров жидкости при запайке. [3]
Полученные изотермы адсорбции паров бензола на исходных и виброизмельченных силикагелях хорошо описываются двучленным уравнением изотермы адсорбции теории объемного заполнения микропор. Параметры микропористой структуры исследованных силикагелей позволяют проследить за их изменением под влиянием виброизмельчения. [4]
Из полученных изотерм адсорбции для разных заполнений поверхности ( от 0 005 до 0 04) были построены изотермы и вычислены дифференциальные изотермические теплоты адсорбции, удовлетворительно совпадающие с величинами, измеренными калориметрически. [5]
 |
Изотермы адсорбции водяных паров углем BI при различных температурах.| Изотермы адсорбции водяных паров углем В3 при различных температурах. [6] |
Построенные по полученным изотермам адсорбции изобары адсорбции водяных паров на углях Вь В3, iB4 показывают, что повышение температуры от 100 до 125 С значительно уменьшает количество адсорбируемого водяного тара для всех образцов углей. [7]
 |
Зависимость а-1 от р - д. чг. [8] |
Для оценки энергетической однородности исследованных активированных углей из полученных изотерм адсорбции были построены изо-стеры, по тангенсу угла наклона которых определены теплоты адсорбции Д Q при разных степенях заполнения поверхности. [9]
В методе БЭТ Брунауэра, Эмметта, Теллера [26-28] для расчета значения удельной поверхности на основании полученной изотермы адсорбции используется главным образом азот в качестве адсорбата при температуре измерения - 196 С. [10]
В качестве надежного примера можно привести результаты Смита и Фузека [17] для адсорбции ряда жирных кислот из органических растворителей на никелевых и платиновых катализаторах; по-видимому, поверхность этих катализаторов была уже покрыта слоем хемо-сорбированного кислорода. Полученные изотермы адсорбции по форме приближаются к Н - группе ( по классификации Джайлса): резкий подъем изотермы при низких концентрациях вплоть до достаточно длинного плато, которому соответствует постоянное число адсорбированных молекул в широком интервале концентраций растворенного вещества в различных растворителях. Это число также не изменялось с ростом длины углеводородной цепи от 10 до 22 атомов, что указывает на вертикальную ориентацию адсорбированных молекул на поверхности. Емкость монослоя легко определялась из величин адсорбции, соответствующих плато на изотерме. [11]
Ход процесса поглощения углеводородов в динамических условиях определяется видом адсорбционной изотермы. Полученные изотермы адсорбции в интервале температур 360 - 440 С, рассчитанные по уравнению Ленгмсра, согласуются с экспериментальными данными с отклонением не более 5 % отн. С расхождение между экспериментальными и расчетными доиннци достигает 16 % отн. [12]
Газохроматографическим методом изучены изотермы адсорбции триэтилмышьяка на активированных углях различной удельной поверхности. Из полученных изотерм адсорбции были определены изостеры и вычислены дифференциальные теплоты адсорбции при разных степенях заполнения поверхности угля. Полученные результаты свидетельствуют о физическом характере адсорбции триэтилмышьяка на активированных углях. [13]
Для оценки надежности метода необходимо данные, полученные с его помощью, сопоставить с данными, полученными по стандартной методике, нашедшей наиболее широкое международное признание. Такой методикой является измерение адсорбции азота или паров бензола и вычисление из полученных изотерм адсорбции удельной поверхности адсорбента по уравнению БЭТ. БЭТ из измерений адсорбции паров бензола) были получены при использовании в качестве стандартного вещества л-хлоранилина. Выбор п-хлоранили-на обусловлен следующими его свойствами. [14]
Для оценки надежности метода необходимо данные, полученные с его помощью, сопоставить с данными, полученными по стандартной методике, нашедшей наиболее широкое международное признание. Такой методикой является измерение адсорбции азота или паров бензола и вычисление из полученных изотерм адсорбции удельной поверхности адсорбента по уравнению БЭТ. БЭТ из измерений адсорбции паров бензола) были получены при использовании в качестве стандартного вещества я-хлоранилина. Выбор п-хлоранили-на обусловлен следующими его свойствами. [15]
Страницы: 1 2