Cтраница 3
На рис. 36 изображены изотермы 300, 400, 500 и 600 С давления пара насыщенных растворов этой системы. Непрерывность и плавный ход приведенных изотерм показывают, что при высоких температурах, так же как и при обычных, кристаллизуются не чистые соли, а непрерывный ряд твердых растворов хлорида и бромида калия. Существование на изотермах пологого минимума говорит о том, что кристаллизующиеся в этой системе твердые растворы относятся ( как и при обычных температурах) к типу, в котором кривая распределения пересекаег диагональ квадрата, и что в этой системе имеется конгруэнтная точка ( одинаковый состав твердой фазы и солевого состава равновесной с нею жидкой фазы), по направлению к которой движутся фигуративные точки составов жидких фаз при изотермическом испарении растворов. [31]
![]() |
Адсорбция яичного альбумина соком растений при различных концентрациях сока и рН 6 98. [32] |
Исторически первой была выведена изотерма адсорбции Фрейндлиха, которая применяется в расчетах, пожалуй, чаще других. В отличие от только что приведенных изотерм она носит эмпирический характер. [33]
Приняв однозначность функции f о ( я, т), можно построить графики, на которые в координатах f 9 ( т) нанесены линии т const. При этом окажется, что для всех газов приведенные изотермы примерно совпадают. [34]
Приняв однозначность функции у ф ( я, т), можно построить графики, на которые в координатах у р ( п) нанесены линии т const. При этом окажется, что для всех газов приведенные изотермы примерно совпадают. [35]
На рис. 4 приведены изотермы адсорбции СО, N2 и О2 при 195 К на цеолитной матрице Na У и индивидуальном ( 3-фталоцианине никеля. Как следует из приведенных изотерм, хуже всего на матрице адсорбируется кислород. [36]
![]() |
Изотерма адсорбции додецилбензолсульфоната натрия на хлопке. [37] |
Удовлетворительного объяснения этому эффекту пока что не найдено. Так, изотермы адсорбции додецилбензолсульфоната натрия на никеле совершенно аналогичны приведенным изотермам адсорбции этой соли на хлопчатобумажной ткани. Мукерджи и Анавил [84] высказали заманчивое предположение, что адсорбционный максимум обусловлен вытеснением мицелл поверхностно-активного вещества с одноименно заряженных участков поверхности. В целом проблема адсорбции поверхностно-активных веществ заслуживает серьезного внимания. [38]
Гудри имеет средний радиус пор 41 6А; эта величина почти вдвое превышает средний радиус пор изученных шариковых катализаторов ТКК. Шариковые катализаторы Гудри обладают большими порами; они приготовляются в таком виде с целью облегчения возможности регенерации. Хотя тот факт, что при высоких относительных давлениях имеет место небольшая адсорбция, указывает на наличие очень больших пор, длинная крутая часть приведенной изотермы свидетельствует о значительном количестве пор с радиусом, близким к среднему радиусу пор. Величина поверхности пористых шариковых катализаторов Гудри, равная 248 м / г, оказалась близкой к поверхности образца шарикового катализатора ТКК, подвергнутого обработке водяным паром, которая составляет 240 м2 / г. Пористые шариковые катализаторы Гудри можно сравнить с более старым типом таблетированных катализаторов Гудри, а именно с катализатором Гудри S-46. Как видно из рис. 12, изотермы для обоих образцов близки по форме. [39]
![]() |
Разделение нормального октана ( а и изооктана ( 6 на кальцийсодержа. [40] |
Для простейших углеводородов одного класса адсорбционное действие молекулярных сит аналогично действию других адсорбентов. Чем больше молекулярный вес углеводорода того или иного класса ( предельного или непредельного), тем в большем количестве он адсорбируется. Как видно из приведенных изотерм, пропан адсорбируется на шабазите значительно лучше, чем метан. [41]
Было показано, что все поверхностные группы ОН могут быть обменены путем дейтерирования, и это было использовано, чтобы отличить некоторые полосы групп SiO. Установлено также, что адсорбированная вода состоит главным образом из групп ОН. Путем сравнения измеренных относительных давлений паров воды с изотермами, полученными Сингом и Маде-леем [144], были определены степени заполнения поверхности. Однако не указано, какая из трех приведенных изотерм использовалась для этого сравнения. В соответствии с величиной рН, при которой были приготовлены гели [144], их адсорбционная способность по отношению к воде сильно менялась. [42]