Cтраница 1
Электронные воззрения ранней американской химической школы были значительно усовершенствованы группой английских химиков, возглавляемой Лэпуортсом, Робинсоном и Инголдом. [1]
В докладе комиссии отмечено здоровое направление в электронных воззрениях, тесно связанное с вопросом взаимных влияний атомов в молекулах. [2]
Рассмотрим известное п р а в и л о Марковников а, определяющее присоединение кислот к этиленовым углеводородам, в свете электронных воззрений. [3]
Таким образом то, что для В. В. Марковникова было делом лабораторного опыта, в настоящее время объясняется теорией взаимного влияния атомов и радикалов, которая основана на материалистически понятых электронных воззрениях. [4]
После расчетов Гейтлера - Лондона, показавших, что ковалент-ная связь образуется парой электронов с противоположными спинами, а прочность связи является результатом квантово-механиче-ского взаимодействия, концепция резонанса и ее приложение к органической химии развивались Паулингом и другими 27 28 подкрепляя и распространяя электронные воззрения Робинзона, Ингольда и Арндта. Если возможно предложить для молекулы две или более обоснованные электронные структуры и если при этом соблюдаются известные другие условия, нормальное состояние молекулы не может быть представлено одной изолированной структурой, но должно быть описано всеми этими структурами. [5]
Конечно, электронная теория внесла многие важные и интересные черты в этот вопрос. Учение о взаимном влиянии атомов плодотворно развивается на основе электронных воззрений. Основы электронной теории заслуживают дальнейшего развития. [6]
Синтезы кетонов существенно отличаются от алкилирования по Фриделю-Крафтсу тем, что в них требуется до крайней мере молекулярное количество хлористого алюминия в отношении к хлорангидриду кислоты, тогда как при алкшшровании необходимо только минимальное количество катализатора. Это, вероятно, вызывается тем, что хлорангидриды кислот образуют с хлористым алюминием сравнительно устойчивые молекулярные комплексы, тем самым снижая его каталитический эффект. Роль комплексов в синтезе кетонов по Фриделю-Крафтсу и итоги физико-химических исследований этой реакции рассматриваются ниже. Интерпретация результатов исследований в свете электронных воззрений приводится в более общей главе, посвященной механизму реакций, катализируемых хлористым алюминием ( см. гл. [7]
Для крашения применяются те же красители, что и для полиэфирных волокон, в основном, дисперсные. Это волокно легче окрашивается, чем другие полиэфирные волокна, и окраска обладает большей стойкостью. Например, при крашении под давлением для окраски волокна ПЭБ при 105 С требуется полчаса, в то время как для окраски полиэфирного волокна при 125 С ( необходим один час. Легкость окрашивания объясняется тем, что а-телл имеет волокнистую структуру благодаря гибкости эфирной группы и ассиметричности повторяющегося звена. Такая структура дает - возможность молекулам красителя проникать вглубь волокна. С точки зрения электронных воззрений органической химии можно сказать, что электронная плотность на карбоксильных группах в молекулярной цепи а-телл увеличивается, благодаря электронно - донорному действию простых эфирных групп. [8]