Cтраница 1
Изложенное воззрение на твердость и ее изменение, помимо теоретического интереса, имеет и большое практическое значение. В технике очень часто приходится измельчать вещество стиранием, размалыванием, распиливанием. В одних случаях мы заинтересованы в том, чтобы процесс шел как можно быстрее, в других же случаях, наоборот, этот процесс нам мешает. Изложенная выше точка зрения позволяет нам осмысленно управлять этими процессами, пользуясь учением о зависимости твердости от адсорбции поверхностно-активных веществ. [1]
Изложенные воззрения о плазменной нефти как бы соединяют в себе два диаметрально противоположных и несовместимых взгляда на ее происхождение. Вначале автор использует органическое вещество для получения метана, который он в дальнейшем искусственно расчленяет на радикалы и, жо нглируя ими, получает нефть. [2]
Изложенные воззрения, нашедшие ряд подтверждений, могут быть перенесены на целый ряд высокополимерных веществ, в том числе и на натрийдивиниловые полимеры. [3]
Теперь я прежде всего соберу воедино те места, где Рикардо развивает только что изложенное воззрение. [4]
Небезынтересно отметить, что системные представления о процессе флюи-доизвлечения имели и имеют определенную известность, хотя подчас и в неявном виде. Авторы излагают соответствующие реальности взгляды на нефтегазовый резервуар как единую флюидодинами-ческую систему, включающую две полостные среды различной проницаемости. Массообмен пластовыми флюидами между этими средами происходит вплоть до ДР 5 МПа; в закритическом интервале значений депрессии на пласт подток флюидов из низкопроницаемой среды в высокопроницаемую прекращается. Уязвимым местом изложенных воззрений является прежде всего отождествление высокопроницаемой полостной среды с трещинами ( суперколлектором), а слабопроводящей - с межзерновыми порами. В результате модель ГФДС пласта-коллектора, построенная Н. П. Запиваловым и И. П. Поповым, отображает лишь строение МПК. Действительно, крупные поры и тем более каверны могут органично вплетаться в КДС, тогда как трещины микроранга служат составной частью БС. [5]
Если п 2, кислота называется дитионовою. Так, различают ди -, три -, тетра -, пента - и гексатионовые кислоты. Потому водороду Н2 должны отвечать кислоты: HSHO8 сернистая и SHOBSHOS - - SaH-Oe - дитионовая; для SH2 должно ждать кислоты: SH ( SHO3) - HyS4 ( серноватистая) и S ( SHO3) - H2S3O6 ( тритионовая); для S2HZ кислоты: S H ( SHO3) H2S8O3 ( неизвестна) и S - ( SHO8) 2 № S4O6 ( тетратионовая); для S3H2 - S3H ( SHOi. Известно, что иод с водородом сероводорода реагирует прямо, причем соединяется с водородом, и если в серноватистой кислоте находится остаток сероводорода или такой же водород ( связанный, если угодно, с серою), как и в сероводороде, то немудрено, что иод реагирует с серноватистонатровою солью и притом образует тетратионовую соль. При изложенном воззрении на строение тионовых кислот и солей, становится понятным и то обстоятельство, что все тионовые кислоты, как серноватистая кислота, дают легко серу и сернистые металлы, за исключением одной дитионовой кислоты Н-5 Ю6, которая, судя по предыдущему, и выдается из ряда прочих тионовых кислот. Дитионовая кислота относится к серной точно так, как щавелевая к угольной. Понятна и та особенность тионовых кислот, что известковые, баритовые, свинцовые и тому подобные соли их легко растворимы ( хотя соли H2SO3, H2SO4, H2S с названными металлами трудно растворяются), потому что тионовые кислоты суть сульфокислоты, которых соли Са, Ва и РЬ также растворимы в воде. [6]
В смежных слоях направление наклона фибрилл меняется, и о го, повторяясь из слоя к слою стенки, придает ее структуре своеобразную внутреннюю сет-чатость или иерспнзку отдельных строительных элементов. Подобный принцип строения стенок обеспечивает волокном высокую мсха-нич. Микроскопии, наблюдение волокон легко позволяет видеть отмеченное своеобразие структуры растительных волокон. Благодаря прозрачности индивидуальных волокон удается под микроскопом видеть у растительных волокон характерную, для них пе-рекрещешюсть фибрилл ( фиг. Людтке и Магитту, наглядно рисуют в свете изложенных воззрений особенности внутренней структуры растительных волокон. [7]
Между тем соединения или атомные группы, характеризующиеся наличием подвижных, легко смещаемых и отдаваемых электронов, представляют собой не что иное как вещества, обладающие восстановительными свойствами. Переходя на обычный химический язык, мы можем сказать, что носителями транс - влияния являются восстановители. Нарастанию восстановительных свойств, определяемому подвижностью электронов, должно соответствовать и нарастание оказываемого такой группой транс-влияния. Такая точка зрения отнюдь не находится в противоречии с ранее высказанным представлением о природе транс-влияния. Однако она существенно расширяет и углубляет прежние представления. Ранее изложенные воззрения наглядно показывали, почему ион иода должен характеризоваться бблыпим транс-влиянием, чем ион брома, а этот последний, нежели ион хлора. [8]