Cтраница 2
Как известно, для изучения пористой структуры твердых тел обычно применяют методы капиллярной конденсации и ртутной порометрии зд. Метод капиллярной конденсации может быть осуществлен в хроматографическом варианте. Если получать проявитель-ным или фронтальным методом хроматограммы при концентрации адсорбата, соответствующей более высоким, чем при определении удельной поверхности, относительным давлениям, вплоть до единицы, то из растянутой границы этих хроматограмм можно рассчитать полную изотерму адсорбции 51 и, используя капиллярно-конденсационный метод, определить характер пористости твердого тела. Однако, для этого требуется соблюдение условий. Более того, эти трудности значительно усугубляются из-за медленности процесса сорбции в области капиллярной конденсации. [16]
Рассмотренный в предыдущем разделе метод тепловой десорбции 3, предложенный Нельсоном и Эггертсеном, одинаково пригодный как для-непористых, так и для пористых твердых тел, дает очень близкие к статическому методу результаты. С этой точки зрения он должен быть наиболее подходящим для измерения изотерм адсорбции на пористых адсорбентах с целью определения характера пористости структуры. Между тем, именно область высоких парциальных давлений особенно важна для изучения пористой структуры большинства твердых тел. Однако Нельсон и Эггертсен использовали лишь одну возможность вариации pips адсорбата, изменяя состав газовой смеси при постоянном ее давлении, близком к атмосферному. Именно эта возможность дает наиболее удобный метод для измерения полной изотермы адсорбции до относительных давлений p / ps, близких к единице. [17]