Равновесная изотерма

Cтраница 2

Геометрические места энтальпий насыщенной жидкости и пара показаны вместе с несколькими равновесными изотермами. Величины энтальпии смесей метана и этана экспериментально не установлены, но были вычислены при допущении идеальности растворов как в парообразной, так и в жидкой фазах. Показано несколько изотерм в зонах перегретого пара и переохлажденной жидкости. [16]

Необходимость получения семейства изотерм предъявляет требования полной идентичности условий подготовки адсорбента и получения истинных равновесных изотерм. Последнее требование приобретает особое значение при использовании адсорбентов с ситовыми свойствами, а также при относительно низких температурах, когда равновесие может устанавливаться очень долго или вообще не достигается. [17]

Экспериментальные и расчетные зависимости Г - Г ( р для различных темпов снижения давления dpjdt a ( в МПа / мин. [18]

Анализ результатов показал, что с увеличением темпа снижения давления зависимость / вГв ( р) все больше отклоняется от равновесной изотермы. [19]

Анализ результатов показал, что с увеличением темпа снижения давления зависимость Гв Гв ( р) все больше отклоняется от равновесной изотермы. [20]

Трейбал дает графическое решение для определения различных прямоточных и противоточных сорбционных процессов с помощью равновесных кривых, полученных аналитическим решением уравнений равновесных изотерм Фрейндлиха. [21]

Состав и свойства газа и конденсата скв. 130 месторождения Карадаг.| Состав однофазного газового состояния пробы. [22]

Для того, чтобы в общем виде оценить влияние темпа отбора на количество выпавшего конденсата, необходимо полученные изотермы конденсации сравнивать с равновесной изотермой. [23]

Парк [256], применив метод меченых атомов для изучения системы ацетон - ацетат целлюлозы, нашел, что для первой стадии ожидаемая взаимосвязь между коэффициентами внутренней диффузии и самодиффузии g i 3 ( d In ai / d In cpi) выполняется, если значения активности я4 и сорбированной объемной доли ср4 получены из квазиравновесной, а не из конечной равновесной изотермы. [24]

Изотермы адсорбции жидкой смеси тиофена и м-гептана на цеолите 13Х ( 1, силикагеле ( 2 и окиси алюминия ( 3. [25]

Тиофен из жидкой смеси с к-гептаном адсорбируется преимущественно во всей области изученных концентраций. Порядок расположения равновесных изотерм смеси тиофена щ к-гептана на силикагеле и окиси алюминия определяется величинами их удельной поверхности. В случае цеолита 13Х наблюдается резкое увеличение адсорбции в области малых концентраций тиофена. При равновесной концентрации тиофена Nz 0 01 величина адсорбции тиофена на цеолите 13Х составляет 1 7 ммолей / г. Это означает, что цеолит 13Х при выделении тиофена из к-гептана действует в 10 раз активнее, чем силикагель того же веса. [26]

Изотермы адсорбции водорода при К на карбонизованных при разной температуре углях. [27]

Инертные газы со слабыми силами межмолекулярных взаимодействий легко проникают внутрь мелких пор, осуществляя равновесное заполнение. Это определяет получение равновесных изотерм при низких температурах ( тождественность обычных и отогревных изотерм) и на углях с мелкопористой системой, образованной высокотемпературной карбонизацией. Иначе протекает адсорбция молекулярных газов на высококарбо-низованных углях. [28]

Изотермы сорбции этилена. [29]

Скорости сорбции углеводородов на всех окисных катализаторах ( V20s, Cu20 и др.) очень велики и кинетику измерить не удается. На рис. 22 приведены характерные равновесные изотермы сорбции этилена на хромите магния. Вероятно, это ложное равновесие, так как процесс при данной температуре только частично обратим. [30]

Страницы: 1 2 3 4