Предельная изотерма - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человек, признающий свою ошибку, когда он не прав, - мудрец. Человек, признающий свою ошибку, когда он прав, - женатый. Законы Мерфи (еще...)

Предельная изотерма

Cтраница 1


Предельная изотерма называется критической изотермой, и температура, ей соответствующая, называется критической температурой. Таким образом, при температурах выше критической вещество ни при каких давлениях не может быть переведено из газообразного состояния в жидкое. Эти газы характеризуются очень низкими критическими температурами, которые были недостижимыми для того времени, когда устанавливалась эта терминология.  [1]

Сама предельная изотерма также называется критической изотермой.  [2]

Точка К, к которой касается предельная изотерма Т, является критической.  [3]

4 Критические параметры веществ. [4]

Проходящая через критическую точку изотерма является предельной изотермой двухфазной области, у которой прямолинейный участок вырождается в точку.  [5]

Проходящая через критическую точку критическая изотерма является предельной изотермой двухфазной области, у которой прямолинейный участок вырождается в точку. Значит, точка К ( рис. 1 - 1) является для критической изотермы точкой перегиба.  [6]

Проходящая через критическую точку критическая изотерма является предельной изотермой двухфазной области, у которой прямолинейный участок вырождается в точку. Значит, точка К является для критической изотермы точкой перегиба.  [7]

Однако будут и такие, которые пограничную кривую не пересекают вовсе. Обе группы изотерм разделяются предельной изотермой 3 - К - 3, которая касается пограничной кривой в верхней точке. Все изотермы, которые проходят выше предельной изотермы, пересекаться с пограничной кривой не будут.  [8]

С увеличением температуры Т изотермы смещаются вверх, причем их волнообразная часть уменьшается и при некоторой температуре исчезает совсем. При дальнейшем возрастании температуры изотермы приобретают вид непрерывно спадающих кривых. Сама предельная изотерма также называется критической изотермой. Поскольку на ней все три точки пересечения с горизонтальной кривой слились в одну, все три корня уравнения Ван-дер - Ваальса равны между собой и критическому удельному объему VK.  [9]

Однако будут и такие, которые пограничную кривую не пересекают вовсе. Обе группы изотерм разделяются предельной изотермой 3 - К - 3, которая касается пограничной кривой в верхней точке. Все изотермы, которые проходят выше предельной изотермы, пересекаться с пограничной кривой не будут.  [10]

Если зародыши, участвующие в рекристаллизации при Тс, образовались в результате неполного растворения исходных монокристаллов блок-сополимера, то следует ожидать, что число зародышей будет определяться стабильностью исходных монокристаллов. В дальнейшем обозначим через Т температуру начальной кристаллизации. Так как стабильность непосредственно зависит от TI и времени выдержки ti, то следует ожидать, что оба эти параметра существенно влияют на кинетику кристаллизации. На рис. 6.21 приведены экспериментальные результаты, показывающие, что с возрастанием TI и времени выдержки t кривые смещаются влево, что свидетельствует об увеличении концентрации зародышей. Однако, если Т Тс, то изотермы приближаются к предельной изотерме ( крайняя правая на рис. 6.21), что свидетельствует фактически об уменьшении влияния термической предыстории.  [11]

Точно так же анализ данных Дамаскина для третичного амилового спирта с помощью описанных в работе [ 1 ] методов приводит к симметричной форме пиков. Это подтверждает то, что Дамаскин был прав, когда использовал для этой системы изотерму Фрумкина. Площадь на поверхности ртути, приходящаяся на молекулу тиомочевины, составляет возможно около 29 А2, в то время как для третичного амилового спирта она несколько больше. Так, по данным Дамаскина, предельный наклон соответствует 45 АЛ Площадь, приходящаяся на молекулу воды, по-видимому, составляет около 6 АА так что для этих систем можно было бы ожидать значений г порядка 5 - 7 и, следовательно, резко асимметричной формы кривых. Следовало бы ожидать, что уравнение Гельфанда - Фриша - Лебовица будет представлять собой предельную изотерму для случая, когда молекула растворенного вещества значительно больше, чем молекула растворителя. Это, однако, не согласуется с моделью Флори - Хаггинса [ уравнение ( 1) ], которая для n - го приведенного вириального коэффициента дает значение r / п вместо величины п, соответствующей уравнению Гельфанда - Фриша - Лебовица. Таким образом, вопрос о том, какое уравнение является более точным для этого предельного случая, остается открытым.  [12]



Страницы:      1