Дистилля-ционная установка

Cтраница 2

Предварительные опыты показали, что одноступенчатая дистилляция серы не обеспечивает глубокой очистки от примесей металлов. Основными частями используемой нами дистилля-ционной установки являются: куб, в который загружается очищаемая сера, приемник дистиллята и попеременно расположенные конденсаторы и испарители жидкой серы. Конструкция прибора исключает применение процесса перепайки стекла при загрузке и выгрузке образца и обеспечивает получение высокого вакуума 1 - 5 - 1СГв мм рт. ст. Как показывает ряд работ [11, 12], операция перепайки в вакууме приводит к загрязнению внутренней поверхности контейнера слоем из компонентов стекла. Выход очищенной серы составлял 65 - 70 % от исходной ( загрузки. В таблице приведены результаты анализа полученной нами серы особой чистоты. [16]

Материальный баланс, составленный по режиму IV. В балансе не учитывается добавление в промывочную воду и допущены небольшие округления. [17]

Смола после обследования на различных режимах была переработана на опытной атмосферной дистилля-ционной установке комбината. [18]

ПАВ неблагоприятно влияют, а иногда делают невозможной очистку сточных вод общепринятыми методами. Так, сточные воды, содержащие соли нефтяных сульфокислот, неионогенные ПАВ и др. нельзя очистить биохимическим способом; это связано с тем, что ПАВ являются ядами для биоценоза, практически не подвергаются окислению, снижают отношение биологической потребности кислорода ( ВПК) и окисляемое, замедляют рост активного ила и тормозят процесс нитрификации. Очистка жидких отходов упариванием также затруднена в присутствии ПАВ, так как вызывает обильное пенообразование, что затрудняет работу дистилля-ционных установок, а при переходе пены в конденсат приводит к уносу загрязнений. Эффективность этого метода очистки увеличивается в 100 и более раз после предварительного удаления ПАВ. [19]

Точную навеску помещают в никелевый тигель, тщательно Смешивают с восьмикратным количеством плавня ( смесь соды и перекиси натрия 1: 1) и покрывают сверху тонким слоем перекиси натрия. Осторожным нагреванием тигля на асбестовой сетке спекают смесь в однородную темную массу, а затем на открытом пламени доводят до сплавления. После охлаждения извлекают содержимое тигля теплой водой и щелочной раствор, содержащий взвесь нерастворимых частиц, переносят в дистилляционную колбу емкостью 500 мл, соединенную с поглотительной системой дистилля-ционной установки ( см. разд. Тигель промывают небольшим количеством солянок кислоты, которую сливают в колбу через капельную воронку. Содержимое колбы осторожно подкисляют соляной кислотой до полной прозрачности раствора, пропуская одновременно слабый ток воздуха через прибор и подогревая колбу. Избыток кислоты частично нейтрализуют едким натром, избегая образования постоянного осадка, и для отделения осмия и рутения производят перегонку сначала с хлоратом натрия, а затем с броматом ( см. разд. [20]

Страницы: 1 2