Возможности - протекание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Дипломат - это человек, который посылает тебя к черту, но делает это таким образом, что ты отправляешься туда с чувством глубокого удовлетворения. Законы Мерфи (еще...)

Возможности - протекание

Cтраница 3


Открытым остается вопрос о возможности протекания гемифор-мальной, ступенчатой полимеризации путем взаимодействия концевых гидроксильных групп.  [31]

Ввиду наличия веских доводов против возможности протекания Sni-реакций у ненапряженного тетраэдрического атома углерода под действием углерод-центрированных радикалов, вероятно, преждевременно делать вывод из данных Каплана и Друри, что такие процессы могут происходить сравнительно легко с образованием сильно напряженной молекулы циклопропана.  [32]

Ввиду наличия веских доводов против возможности протекания Зньреакций у ненапряженного тетраэдрического атома углерода под действием углерод-центрированных радикалов, вероятно, преждевременно делать вывод из данных Каплана и Друри, что такие процессы могут происходить сравнительно легко с образованием сильно напряженной молекулы циклопропана.  [33]

Таким образом, судить о возможности протекания реакции можно по знаку разности потенциалов полуреакций: если она положительна, то реакция идет. Вычисления равновесий, однако, никогда не могут указать на скорость реакции, и в действительности скорость может быть столь малой, что реакцией можно пренебречь.  [34]

Весьма важным является определение самой возможности протекания окислительно-восстановительной реакции и установление ее продуктов. В связи с этим необходимо подчеркнуть, что мерой окислительно-восстановительной способности веществ служат их окислительно-восстановительные потенциалы, значение которых зависит от многих факторов, в том числе и от реакции среды.  [35]

Весьма важным является определение самой возможности протекания окислительно-восстановительной реакции и установление ее продуктов даже при наличии двух веществ, из которых одно может выполнить функцию восстановителя или окислителя по отношению к другому. В связи с этим необходимо подчеркнуть, что мерой окислительно-восстановительной способности веществ служат их окислительно-восстановительные потенциалы, значение которых зависит от многих факторов, в том числе и от реакции среды.  [36]

Что касается Вашего высказывания относительно возможности протекания процесса перегруппировки, в результате которого образуется дифенилен, хотелось бы знать, не анализировались ли у Вас какие-либо фенильные или ксиленильные эфиры карбоновых кислот, в которых фенильные группы были расположены близко одна от другой.  [37]

Весьма важным является определение самой возможности протекания окислительно-восстановительной реак-ции и установление ее продуктов даже при наличии двух веществ, из которых одно может выполнить функцию восстановителя или окислителя по отношению к другому. В связи с этим необходимо подчеркнуть, что мерой окислительно-восстановительной способности веществ служат их окислительно-восстановительные потенциалы, значение которых зависит от многих факторов, в том числе и от реакции среды. Однако во многих случаях полезно и без предварительного теоретического обоснования суметь предвидеть ход окислительно-восстановительной реакции и ее продукты, руководствуясь накопленным опытом и системой обобщений, которые в начальный период изучения этого раздела должны охватить поведение сравнительно узкого круга окислителей и восстановителей и быть надежно закреплены путем упражнений и лабораторных опытов.  [38]

Для оценки этих эффектов и возможности протекания необратимых дисперсных превращений в золе латекса под действием поля изучено влияние электрообработки в однокамерном электролизере с графитовыми электродами с последующей экспозицией золя для наблюдения за изменением его оптической плотности. За период экспозиции оптическая плотность золя не изменяется, что говорит об отсутствии необратимых дисперсных изменений в системе, хотя оптическая плотность снижается с увеличением времени обработки.  [39]

Этот вывод вытекает из предположения о возможности протекания только одной электродной реакции. В действительности, однако, при возрастании Аф становятся возможны другие электрохимические процессы, например, выделение водорода, благодаря чему задерживается дальнейшее изменение потенциала.  [40]

В зависимости от условий полимеризации, возможности протекания деструкции при переработке размеры отдельных молекул в образце полимера, как правило, различаются в широких пределах. По этой причине среди химиков-полимерщиков давно возник интерес к фракционированию полимеров. Однако применявшиеся ранее методы требовали большой затраты времени, и результаты не оправдывали приложенных усилий.  [41]

Недавно [14] было высказано предположение о возможности протекания фосфорилирования по мономолекулярному ( 5 1) механизму.  [42]

Особое значение избирательность катализатора имеет при возможности протекания параллельных реакций. Применяя различные катализаторы, можно из одних и тех же исходных веществ получать различные продукты реакции.  [43]

После того как основная идея о возможности протекания гетерогенных реакций по механизму ионного ( или кислотно-основного) катализа в растворах подтверждена па примере этерификации и гидролиза, можно суверенностью ожидать, что, по крайней мере, реакции, катализируемые ионами ( или недиссоциированными молекулами кислот и щелочей) в жидкой фазе, будут протекать и в полимолекулярных адсорбционных пленках ( а при высокой температуре, возможно, и в монослоях) по тому же самому механизму, что и в жидкости.  [44]

Следующий из нашей схемы вывод о возможности периодического протекания процесса холоднопламенного окисления подтверждается большим числом экспериментальных фактов, которые были уже известны ранее, но оставались тогда совершенно непонятными. Многие исследователи наблюдали при впуске смесей пропана с воздухом в замкнутый сосуд, нагретый до определенной температуры, ряд последовательных вспышек холодного пламени. Однако в таких условиях можно наблюдать только ограниченное число вспышек, так как процесс вскоре прекращается за израсходованием исходного вещества.  [45]



Страницы:      1    2    3    4