Возможности - синтез
Cтраница 1
Возможности синтеза на основе 1 1 3-трихлорпропена были упомянуты выше. Что касается 1 1 1-трихлорпропена, то благодаря легко идущим реакциям присоединения по двойной связи серусодержащих веществ ( например, сульфенхлоридов, меркаптанов) удалось осуществить синтез различных сераорганических соединений. [1]
Возможности синтеза активных структурирующих агентов, в особенности для новых полимеров, далеко не исчерпаны. [2]
Возможности синтеза, возникшие благодаря открытию этЪго метода, чрезвычайно разнообразны. [3]
Возможности синтеза станнасилоксанов путем конденсации типа щелочной металл - галоген не ограничиваются системой силанолят - галогенстаннан. [4]
Возможности синтеза цеолитов при пониженных температурах и в автоклавных условиях еще далеко не исчерпаны. Хотя в настоящее время количество полученных синтетических цеолитов примерно в два раза превосходит число известных природных разностей, многие аналоги цеолитов, встречающихся в природе, не получены в лабораторных условиях. Возможно, что это связано со специфическими особенностями образования некоторых природных цеолитов, которые не могли быть синтезированы вследствие несоизмеримости масштабов продолжительности геохимических процессов в природе и процессов синтеза цеолитов в лаборатории. Но можно ожидать, что дальнейшие, более глубокие исследования в области гидротермального синтеза цеолитов приведут к получению многих новых цеолитов, в том числе и некоторых пока еще не синтезированных аналогов природных цеолитов. [5]
Возможности синтеза нитронов и гидрокситриазенов на основе конденсации нитрозосоединений полностью не исчерпаны. [6]
Возможности синтеза оловоорганических стабилизаторов с совмещенными функциями практически не ограничены. [7]
Существенно расширяет возможности синтеза биэлементоорганических соединений открытая недавно реакция соединений типа R3Sb с органическими гидридами элементов четвертой группы. [8]
Эта реакция открывает возможности синтеза самых разнообразных нитро -, карбокси ( арил) алкильных производных барбитуровой кислоты, которые могут представить значительный фармакологический интерес. [9]
 |
Клонирование и вырезание синтетического фрагмента из вектора pBR322. [10] |
Это сильно ограничивает возможности химико-ферментативного синтеза двухцепочечных ДНК и создает необходимость в разработке и использовании для получения полннуклеоти-дов специальных приемов. [11]
Указанные работы расширяют возможности синтеза фторсиланов, которые до сих пор получались в основном по реакции Сварт-са гидросилилированием и другими реакциями, подробно рассмотренными нами во второй и третьей главах монографии. Нельзя не отметить при этом и оригинальные работы Мюллера и других исследователей по химии комплексных соединений органофтор-силанов, которые представлены в третьей главе. [12]
Открытие свидетельствует о возможности синтеза органических молекул, составляющих основу живой материи, в условиях космического холода под действием космической радиации. [13]
Какие-либо сведения относительно возможности синтеза гидразидов алкилфосфиновых кислот в литературе отсутствуют. [14]
Направленная альдольная реакция расширяет возможности синтеза р-гидрокси-альдегидов ( см. разд. Гидроксиальдегиды можно получать также катализируемой кислотами гидратацией а р-непредельных альдегидов ( см. разд. [15]
Страницы: 1 2 3 4