Возможности - синтез - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

Возможности - синтез

Cтраница 1


Возможности синтеза на основе 1 1 3-трихлорпропена были упомянуты выше. Что касается 1 1 1-трихлорпропена, то благодаря легко идущим реакциям присоединения по двойной связи серусодержащих веществ ( например, сульфенхлоридов, меркаптанов) удалось осуществить синтез различных сераорганических соединений.  [1]

Возможности синтеза активных структурирующих агентов, в особенности для новых полимеров, далеко не исчерпаны.  [2]

Возможности синтеза, возникшие благодаря открытию этЪго метода, чрезвычайно разнообразны.  [3]

Возможности синтеза станнасилоксанов путем конденсации типа щелочной металл - галоген не ограничиваются системой силанолят - галогенстаннан.  [4]

Возможности синтеза цеолитов при пониженных температурах и в автоклавных условиях еще далеко не исчерпаны. Хотя в настоящее время количество полученных синтетических цеолитов примерно в два раза превосходит число известных природных разностей, многие аналоги цеолитов, встречающихся в природе, не получены в лабораторных условиях. Возможно, что это связано со специфическими особенностями образования некоторых природных цеолитов, которые не могли быть синтезированы вследствие несоизмеримости масштабов продолжительности геохимических процессов в природе и процессов синтеза цеолитов в лаборатории. Но можно ожидать, что дальнейшие, более глубокие исследования в области гидротермального синтеза цеолитов приведут к получению многих новых цеолитов, в том числе и некоторых пока еще не синтезированных аналогов природных цеолитов.  [5]

Возможности синтеза нитронов и гидрокситриазенов на основе конденсации нитрозосоединений полностью не исчерпаны.  [6]

Возможности синтеза оловоорганических стабилизаторов с совмещенными функциями практически не ограничены.  [7]

Существенно расширяет возможности синтеза биэлементоорганических соединений открытая недавно реакция соединений типа R3Sb с органическими гидридами элементов четвертой группы.  [8]

Эта реакция открывает возможности синтеза самых разнообразных нитро -, карбокси ( арил) алкильных производных барбитуровой кислоты, которые могут представить значительный фармакологический интерес.  [9]

10 Клонирование и вырезание синтетического фрагмента из вектора pBR322. [10]

Это сильно ограничивает возможности химико-ферментативного синтеза двухцепочечных ДНК и создает необходимость в разработке и использовании для получения полннуклеоти-дов специальных приемов.  [11]

Указанные работы расширяют возможности синтеза фторсиланов, которые до сих пор получались в основном по реакции Сварт-са гидросилилированием и другими реакциями, подробно рассмотренными нами во второй и третьей главах монографии. Нельзя не отметить при этом и оригинальные работы Мюллера и других исследователей по химии комплексных соединений органофтор-силанов, которые представлены в третьей главе.  [12]

Открытие свидетельствует о возможности синтеза органических молекул, составляющих основу живой материи, в условиях космического холода под действием космической радиации.  [13]

Какие-либо сведения относительно возможности синтеза гидразидов алкилфосфиновых кислот в литературе отсутствуют.  [14]

Направленная альдольная реакция расширяет возможности синтеза р-гидрокси-альдегидов ( см. разд. Гидроксиальдегиды можно получать также катализируемой кислотами гидратацией а р-непредельных альдегидов ( см. разд.  [15]



Страницы:      1    2    3    4