Дисперсность - аэрозоль
Cтраница 2
Более строгая характеристика дисперсности аэрозолей может быть получена на основе кривых распределения частиц по размерам ( гл. [16]
Изучению влияния различных факторов на дисперсность аэрозолей, получаемых при помбщи перегретой жидкости, посвящен ряд работ [ 121, 20Ф, 209, 210, 218, 251 ], однако в них недостаточно четко уточнены определяемые величины. [17]
 |
Градуировочный график в пламенной фотометрии, влияние ионизации ( 1 а самопоглощения ( 2. [18] |
На интенсивность аналитических сигналов влияй; распыление и дисперсность аэрозоля, определяемые вязкостью и поверхностным натяжением раствора. [19]
 |
Интегральная кривая объемного распределения размеров частиц. [20] |
В заключение следует подчеркнуть, что при исследовании дисперсности аэрозолей, распыляемых из упаковок, расположение предметных стекол, на которых осаждаются капли, зависит от поставленной задачи. Время выпуска струи и время последующего оседания частиц должно быть регламентировано. [21]
Существенный выигрыш в чувствительности, получаемый при увеличении дисперсности аэрозоля, тесно связан с особенностями механизма процесса испарения капель аэрозоля в пламени. [22]
Расчетное давление 200 кПа не дает возможности получить максимально возможную дисперсность аэрозоля, как это указано в разд. Следует, однако, признать, что с инженерной точки зрения принятые решения в значительной степени оправданны. Так, при давлении 200 кПа дисперсность аэрозоля уже близка к максимально достижимой, но при увеличении давления оказывается невозможным использовать широко распространенные модели безмасляных компрессоров, что вызывает дополнительные трудности. [23]
Недостатками волокнистых фильтров являются: зависимость их эффективности от дисперсности аэрозолей, малая допустимая скорость прокачки ( 3 - 20 л / мин через 1 см2 фильтра), необходимость внесения поправок на самопоглощение а - и fi - частиц в фильтре при определении его активности. [24]
Число измеряемых частиц, при котором достигается достаточная точность результатов микроскопического анализа, определяется степенью дисперсности аэрозоля или порошка. Так, для анализа частиц, размеры кото - рых мало различаются, достаточно измерить 400 - 500 частиц, при значительной же разнице в размерах следует измерить несколько тысяч частиц. В настоящее время еще нет обоснованного метода расчета степени достоверности микроскопического анализа, так как на нее оказывают влияние ряд факторов, которые трудно учесть. [25]
Распыление в пламени экстрактов или органических добавок к водным растворам улучшает эффективность распыления и повышает степень дисперсности аэрозоля. Все это приводит к снижению пределов обнаружения определяемых элементов. [26]
 |
Примеры неизокинетического пробоотбора. [27] |
При отборе проб измеряемая концентрация и распределение частиц по размерам должны как можно точнее соответствовать фактическим концентрации и дисперсности аэрозоля. Есть несколько причин, приводящих к различию измеряемой и фактической концентрации. Одна из них - гравитационное или инерционное осаждение в пробе, поскольку при движении газа в пробоотборной трубке может происходить потеря крупных частиц. Кроме того, осаждение или селективный отбор на входной части пробоотборника может приводить к увеличению или занижению количества крупных частиц. [28]
Последний, конденсируясь, образует аэрозоль, состоящий главным образом из аморфного, а также из кристаллического SiCV Степень дисперсности аэрозоля зависит от температуры и других условий технологического процесса. При производстве сплавов выделяются также СО и окислы металлов. [29]
Приемы, позволяющие устранить влияние посторонних элементов при атомно-абсорбционных определениях, в основном сводятся к повышению температуры пламени и увеличению степени дисперсности аэрозоля. Чаще используются химические приемы - добавление к анализируемому раствору конкурирующих агентов. Последние могут образовывать с мешающим ионом труднолетучие соединения. [30]
Страницы: 1 2 3 4