Возможности - газовая хроматография
Cтраница 2
Использование полимерных сорбентов в качестве носителей неподвижных жидких фаз расширяет возможности газовой хроматографии на пористых полимерных сорбентах. [16]
Таким образом, учет адсорбции на межфазных границах НЖФ существенно расширяет возможности газовой хроматографии как физико-химического метода измерения взаимодействия летучего вещества с нелетучим растворителем и улучшает межлабораторную воспроизводимость газовой хроматографии как аналитического метода, повышает надежность полученных результатов. [17]
 |
Зависимость lg 1 / на полисорбе N ( 40 / 80 при 150 от числа атомов углерода п. [18] |
Использование полисорбов N для газохррматографического разделения веществ очень перспективно и позволяет расширить возможности газовой хроматографии на пористых полимерных сорбентах за счет использования различий в межмолекулярных взаимодействиях сорбат-полимерный сорбент. [19]
В последующие годы стали проводиться широкие исследования в области создания новых адсорбентов [23], что значительно расширило возможности газовой хроматографии для анализа высококипящих соединений. [20]
В последующие годы стали проводиться широкие исследования 8 области создания новых адсорбентов [23], что значительно расширило возможности газовой хроматографии для анализа высококипящих соединений. [21]
Метод газовой хроматографии был применен вначале, как говорилось выше, для исследования ионных комплексов с нитратом серебра 41 - 44, хотя возможности газовой хроматографии много больше для исследования молекулярных комплексов органических соединений. [22]
 |
Разделение алкалоидов. / - аспирин. 2 - фенацетин. 3 - кофеин.| Разделение смеси. / - антрахинон. 2-бензантрахинон. [23] |
Использование полимерных сорбентов ( порапака Q) в качестве неподвижных фаз в газовой хроматографии при высоких давлениях подвижной фазы ( газов или сверхкритических флюидов) расширяет возможности газовой хроматографии для анализа тяжелых высокополярных веществ. [24]
Возможности газовой хроматографии при анализе загрязнений воздуха выпускными газами двигателей оценены весьма давно. Метод используют при изучении смога [212] и оценке загрязнения атмосферы выпускными газами двигателей различных типов. [25]
Изменение температуры колонки в процессе анализа отрицательно влияет на стабильность газохроматографического режима. В литературе, описывающей достоинства и возможности газовой хроматографии с программированием температуры, недостаточно освещены трудности, сопровождающие практическую реализацию метода. Поэтому ниже приведен анализ дестабилизирующих факторов и описаны инструментальные средства, предназначенные для обеспечения устойчивости режима анализа с программированием температуры. [26]
Анализировать их обычными методами газовой хроматографии трудно. Наиболее удобна в этих случаях реакционная хроматография, позволяющая расширить возможности газовой хроматографии. [27]
Реакционная газовая хроматография ( химические методы в газовой хроматографии) служит для анализа объектов, которые нельзя непосредственно исследовать другими газохроматографическими методами. Здесь совместно используют химическую трансформацию определяемых веществ с определением летучих продуктов реакции. Нелетучие соединения превращаются в летучие, это значительно расширяет возможности газовой хроматографии. Анализируемый образец подвергают направленным химическим превращениям либо до поступления в колонку, либо на выходе из колонки. [28]
Анализировать их обычными методами газовой хроматографии трудно. Наиболее удобна в этих случаях реакционная хроматография, позволяющая расширить возможности газовой хроматографии. [29]
В начале 1960 - х годов в литературе появились работы, в которых газохроматографическому анализу подвергались не исследуемые жидкие или твердые объекты, а газовая фаза над ними. Дозирование в хроматограф газа вместо жидкости или твердого тела значительно расширяет возможности газовой хроматографии, так как позволяет определять летучие компоненты в объектах, прямой ввод которых в прибор невозможен или нецелесообразен по причине недостаточной чувствительности детекторов, присутствия легко разлагающихся компонентов, загрязнения колонки нелетучим остатком или нарушения существующего в системе химического равновесия. [30]
Страницы: 1 2 3