Cтраница 1
Изотопы редкоземельных элементов, более тяжелых, чем гадолиний ( Z G4), при делении U236 медленными нейтронами не образуются. [1]
Задача разделения изотопов редкоземельных элементов также разрешается при помощи ионообменной хроматографии с элюцией 5 % растворами лимоннокислого аммония и лимонной кислоты. Для фракционирования осколков деления редкоземельной группы сначала создается среда с рН, близким к 2 8 - 3 2; при этом из колонки удаляется иттрий, за которым следуют неодим и празеодим. [2]
Извлечение и разделение группы изотопов редкоземельных элементов ( 91Y, U3Pr, H7Nd и др.) - Из свежих сбросных растворов пос-сле извлечения 131I, 95Nb и 95Zr группу изотопов редкоземельных элементов выделяют с лантаном в качестве носителя соосажде-нием в виде гидроокиси или экстракцией трибутилфосфатом из азотнокислого раствора. [3]
Вследствие близости химических свойств все изотопы редкоземельных элементов отделяют от сопутствующих им элементов совместно в виде гидроокисей, оксалатов или фторидов. [4]
Объединенные растворы, содержащие сумму изотопов редкоземельных элементов, осколки деления и UOzCNOsb, выпаривают до 2 мл и разбавляют водой до 15 мл. [5]
Осаждение в виде оксалатов обеспечивает отделение изотопов редкоземельных элементов от сравнительно небольших количеств трехвалентного железа, циркония и шестивалентного урана, образующих с осадителем - щавелевой кислотой - легкорастворимые комплексные соединения. Если в разделяемой смеси содержание железа, циркония и урана является преобладающим, то щавелевая кислота не может быть применена непосредственно, так как это приводит к большим потерям изотопов редкоземельных элементов. [6]
![]() |
Зависимость энергии а-распада изотопов редкоземельных элементов от массового числа. [7] |
Такого же повышения Ех следует ожидать среди изотопов редкоземельных элементов с замкнутой оболочкой из 82 нейтронов. [8]
![]() |
Зависимость энергии а-распада изотопов редкоземельных элементов от массового числа. [9] |
Такого же повышения Ел следует ожидать среди изотопов редкоземельных элементов с замкнутой оболочкой из 82 нейтронов. [10]
После удаления из свежих сбросных растворов группы изотопов редкоземельных элементов из водного раствора 89Sr и 140Ва адсорбируют на катионите и разделяют их элюированием раствором лимоннокислого аммония с лимонной кислотой при рН 4 - 6 в обогреваемой до 95 - 98 С колонке. [11]
В качестве комплексообразователя применяется этиленди-аминтетрауксусная кислота, обеспечивающая разделение без носителя любой смеси изотопов редкоземельных элементов. Например, разделение смеси Nd147 - Pm147 - Eu152 - 154 в 0 01 % растворе двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты при рН 1 88, t 20 и ионной силе раствора, равной 0 017, было осуществлено за 86 мин. [12]
В табл. 8.7 приведены полученные из мессбауэровских экспериментов величины гиромагнитных отношений возбужденных ядерных уровней некоторых изотопов редкоземельных элементов. В большинстве случаев эти величины были определены из данных о сверхтонкой структуре спектров поглощения, полученных с ферримагнитными поглотителями. [13]
Извлечение и разделение группы изотопов редкоземельных элементов ( 91Y, U3Pr, H7Nd и др.) - Из свежих сбросных растворов пос-сле извлечения 131I, 95Nb и 95Zr группу изотопов редкоземельных элементов выделяют с лантаном в качестве носителя соосажде-нием в виде гидроокиси или экстракцией трибутилфосфатом из азотнокислого раствора. [14]
Способы получения искусственных радиоактивных изотопов весьма разнообразны: синтез в результате различных ядерных реакций, в которых бомбардирующими снарядами служат нейтроны, протоны, дейтроны или а-частицы, а мишенями - индивидуальные лантаноиды или их смеси. В значительном количестве изотопы редкоземельных элементов образуются при делении U235 медленными нейтронами. [15]