Cтраница 1
Радиоактивные изотопы элемента № 43, названного технецием, были получены лишь искусственным путем. [1]
Радиоактивные изотопы элемента № 61 - прометия-выделены из продуктов деления урана и плутония, а также получены по различным ядерным реакциям из изотопов Рг, Nd, Sm и Ей. Вопрос о существовании Рт в природе остается открытым. [2]
Радиоактивные изотопы элемента № 43, названного технецием, были получены лишь искусственным путем. [3]
Радиоактивные изотопы элементов, иначе, - - радио-атомы, еще иначе, - меченые атомы ( их меченость заключается в их радиоактивности), полученные путем ядерных реакций различных типов ( см. § 3) либо специально, либо при работе атомных реакторов ( см. ниже), получили за последние 20 лет очень важное и разнообразное применение в различных областях науки ( химия, биология, медицина, геология, сельское хозяйство), в промышленности и технике. [4]
Радиоактивные изотопы элементов получают путем бомбардировки веществ быстро летящими ядрами легких элементов ( водорода, гелия и др.), разогнанных на ускорителях. [5]
Из радиоактивных изотопов элементов этого семейства особое значение имеет изотоп в Со, период полураспада которого около 5 лет. [6]
Что касается радиоактивных изотопов элемента 43, то исходя только из соображений устойчивости ядер нельзя исключить возможности их существования в природе. Однако нахождение заметных количеств таких изотопов маловероятно. Недавно были получены некоторые данные [ В77 ] в отношении очень долгоживущего изотопа 4397 ( в основном состоянии), но до сих пор неизвестно, достаточно ли велик его период полураспада для того, чтобы он мог сохраниться в природе в заметной концентрации. Исходя из своей диаграммы - стабильности Коман [ КЗО ] указал на весьма малую вероятность того, что Мо100 ( относимый к устойчивым изотопам) является весьма долго-живущим р - излучателем и что Ru93 ( тоже относимый к устойчивым изотопам) распадается через захват орбитального электрона с очень большим периодом полураспада. [7]
К применению радиоактивных изотопов элементов, чуждых организму, следует относиться с большой осторожностью, вследствие вызываемых ими побочных эффектов, иногда обнаруживаемых спустя большие сроки после введения их в организм. [8]
Если использование радиоактивных изотопов элементов в спектральном анализе позволяет получить новые количественные данные, характеризующие течение ряда важнейших для этого метода процессов, и способствует выяснению нерешенных вопросов теории метода, то применение стабильных изотопов открывает путь к созданию более совершенных приемов анализа, характеризующихся большей точностью и универсальностью, чем обычные методы. Вследствие первого из этих явлений изотопы элементов, находящиеся в образце в виде идентичных соединений, ведут себя аналогично в процессах испарения и возбуждения спектров. Относительная интенсивность изотопических компонент спектральной линии поэтому не должна зависеть от состава анализируемого образца, а определяется только относительной концентрацией изотопов в образце. Значительная же в ряде случаев величина расстояния между изотопическими компонентами некоторых спектральных линий элементов позволяет отчетливо их разделять при помощи спектрографов с дисперсией порядка 2 - 3 А / мм и сопоставлять их интенсивности. При проведении анализа по методу изотопных добавок поступают следующим образом. [9]
Для получения радиоактивных изотопов элементов строятся особые установки, позволяющие получать заряженные частицы с большими скоростями путем ускорения их, создаваемого электрическими полями, в которых движется: частица. Имеется в настоящее время несколько методов ускорения ядер элементов и ионов. Как циклотрон, так и аппарат де Граафа - огромные по размерам сооружения, причем большой американский циклотрон, установленный в Калифорнии и служащий в настоящее время для получения радиоэлементов, применяемых для биологических и медицинских целей, весит 220 тонн. [10]
Так были впервые получены радиоактивные изотопы нерадиоактшших элементов. Впоследствии для облучения атомов стали применять вместо ядер гелия нейтроны. Будучи нейтральными частицами, нейтроны гораздо легче проникают в атомные ядра, поглощаются ими и тем самым вызывают образование новых ядер. Таким путем были получены сотни новых радиоактивных элементов с периодом полураспада от нескольких секунд до нескольких лет, С появлением радиоактивных изотопов нерадноактнвгшх элементов наука и практика получили новые элементы, обладающие радиоактивностью, которые относительно легко могут быть получены в нужных количествах. [11]
Единственный путь получения таких радиоактивных изотопов элемента 43 заключается в осуществлении соответствующих ядерных реакций. [12]
При радиометрическом титровании индикаторами являются радиоактивные изотопы элементов. [13]
При делении урана образуется несколько радиоактивных изотопов элемента 61, который был выделен и идентифицирован [29] путем концентрации микроколичеств радиоактивных изотопов методами адсорбции на ионообменных смолах и элюирования. Элемент номер 61 по предложению открывших его исследователей был назван прометием. Изотоп Рт147, 3 - - излучатель с периодом полураспада 2 6 лет, был выделен в количестве нескольких миллиграммов, и, таким образом, получены видимые количества розовых солей прометия. [14]
В природе известно около 200 радиоактивных изотопов стабильных элементов. Продуктами превращения их ядер являются устойчивые нуклиды, поэтому их называют одиночными радионуклидами. Урановый эквивалент калия по у-излучению составляет - 1 2 - 10 - 4, и поэтому при полевых исследованиях необходимо учитывать влияние у-из-лучения калия на результаты измерений. [15]