Установление - константа
Cтраница 1
Установление констант Дюкло ( табл. 22, стр. Этот способ неприменим к н-валериановой и изомасляной кислотам, потому что константы этих двух кислот близки между собой. [1]
Для установления констант а0, п и В E / R проводят лабораторные исследования кинетики окисления конкретных нефтей на естественных и искусственных образцах горных пород. [2]
Для установления константы этой реакции достаточно определить титрованием концентрацию кислоты через известное время. При этом углекислоту удаляют путем пропускания через раствор струи азота. [3]
Для установления констант аа, п и В E / R проводят лабораторные исследования кинетики окисления конкретных нефтей на естественных и искусственных образцах горных пород. [4]
Для установления константы диссоциации определяют экспериментальным путем ( ЭПР-метод) степень диссоциации. [5]
Для установления констант спонтанного и ферментативного гидролиза и периодов полураспада с каждым веществом было проведено не менее, чем три опыта, в каждом из них 4 - 9 измерений. [6]
При установлении констант веществ приходится считаться с двумя основными источниками о ш и б о к. [7]
При установлении констант веществ приходится считаться с двумя основными источниками ошибок. [8]
Ввиду важности установления констант этого углеводорода Н. Д. Зелинский [9] повторил эту работу и получил циклогексан в совершенно чистом виде. Физические свойства его и его производных вполне совпадают с константами, найденными позднее Сабатье и Сандераном [10] для препаратов, полученных каталитическим методом из бензола и фенола. [9]
Ввиду важности установления констант этого углеводорода Ы. Д. Зелинский [9] повторил эту работу и получил циклогексан в совершенно чистом виде. Физические свойства его и его производных вполне совпадают с константами, найденными позднее Сабатьо и Сандераном [10] для препаратов, полученных каталитическим методом из бензола и фенола. [10]
Тарирование, и установление константы вискозиметра производят по жидкости, вязкость и удельный, вес которой известны. [11]
Как следует из вышесказанного, для установления константы равновесия и подвижности системы необходимо владеть методом определения содержания взаимопревращающихся изомерных соединений в смеси. В случае изомерных превращений, когда взаимный переход изомеров совершается только при взаимодействии с катализатором, это не представляет особого труда: за ходом изомерного превращения можно судить, отбирая время от времени отдельные пробы, прекращая действие катализатора и анализируя содержание изомеров. При быстрых взаимных превращениях методика исследования процесса значительно усложняется. [12]
Оба приема в принципе пригодны для установления констант скорости реакции инициирования. Возможны побочные реакции необратимой дезактивации инициатора, типичные для полярных мономеров ( акрилаты, нитрилы, галогенпроизводные); в этих случаях лишь небольшая доля инициатора образует растущие цени. Кроме того, первичные продукты взаимодействия инициатора с мономером не обязательно представляют собой активные центры реакции роста. Иногда такой активный центр может возникнуть лишь в результате присоединения нескольких молекул мономера к инициирующему агенту. При существенном различии в константах инициирования и роста это обстоятельство может привести к большим ошибкам при определении скорости инициирования ио расходованию инициатора. [13]
Оба приема в принципе пригодны для установления констант скорости реакции инициирования. Возможны побочные реакции необратимой дезактивации инициатора, типичные для полярных мономеров ( акрилаты, нитрилы, галогенпроизводные); в этих случаях лишь небольшая доля инициатора образует растущие цепи. Кроме того, первичные продукты взаимодействия инициатора с мономером не обязательно представляют собой активные центры реакции роста. Иногда такой активный центр может возникнуть лишь в результате присоединения нескольких молекул мономера к инициирующему агенту. При существенном различии в константах инициирования и роста это обстоятельство может привести к большим ошибкам при определении скорости инициирования по расходованию инициатора. [14]
 |
Показатель степени п как функция - - при постоянных значениях среднемольной температуры кипения. ( Цифры на кривых - среднемольные температуры кипения в С. [15] |
Страницы: 1 2 3 4