Cтраница 1
Установление конфигурации стерео-изомерных 1 4-диалкилциклогексанов по колебательным спектрам. [1]
Установление конфигурации с помощью газовой хроматографии не зависит от таких хироптических свойств, как величина оптического вращения и круговой дихроизм. Для анализа достаточно наличия образца массой IQ - г или даже меньше; вспомогательный расщепляющий агент не обязательно должен быть энантиомерно чистым, и его абсолютная конфигурация также может быть неизвестна. [2]
Установление конфигурации другого оптически активного амина жирного ряда, 2 - аминобутана65, интересно тем, что оно было, в виде исключения, выполнено с затрагиванием асимметрического центра. Исходным веществом послужила ( -) -) - 2-метилмасляная кислота, которая была превращена в гидразид, а из него перегруппировкой Курциуса был получен () - 2-аминобутан. [3]
Установление конфигурации было сделано весьма убедительно с применением ИК - и ПМР-спектров [17, 296] и метода химических корреляций. [4]
Установление конфигурации альдегидных форм углеводов еще не дает окончательного представления о пространственном строении этих соединений. [5]
Для установления конфигурации в принципе можно применять и диполь-ные моменты; так, можно предсказать, что с-1 2-дихлорциклопентан должен иметь больший дипольный момент, чем транс-изомер. Данные этого рода имеются для шестичленных колец, где положение сложнее, чем в меньших циклах; они будут рассмотрены в гл. [6]
Для установления конфигурации С2 в 2-амино - 2-дезоксисахарах обычно используют следующий пригм: подвергают окислению йодной кислотой или тетраацетатом свинца какое-либо ациклическое производное исследуемого N-ацетиламиносахара, а фрагмент, содержащий ацетамидо-группу, окисляют до соответствующей аминокислоты, которую идентифицируют подходящим методом. D-глюкозамина обессериванием скелетным никелем, образуется альдегид XLV, содержащий асимметрический атом, конфигурацию которого и предстоит определить. [7]
Вследствие установления конфигурации левовращающей винной кислоты по отношению к конфигурации D-глицеринового альдегида ( и, разумеется, тем самым и конфигурации ее оптического антипода - правовращающей природной винной кислоты) оказалось возможным установить ее конфигурационное родство с моносахаридами, так как ряд моносахаридов, среди которых и () - глюкоза, превращается в результате окисления и других реакций в ( -) - винную кислоту. [8]
Для установления конфигурации 6-замещенных 3-кето - А4 - стероидов применяются также производные от кривых УФ-спектров поглощения102; подробное рассмотрение этого вопроса выходит за рамки данного обзора. [9]
Для установления конфигурации хинной кислоты решающее значение имеют следующие факты. [10]
Для установления конфигурации двойной связи применяются самые разнообразные физические методы. [11]
Для установления конфигурации хинной кислоты решающее значение имеют следующие факты. [12]
Для установления конфигурации других асимметрических центров в молекулах аминокислот обычно уничтожают асимметрию у а-угле-родного атома и сравнивают конфигурацию оставшейся части молекулы и какого-нибудь другого соединения. Непосредственное сопоставление с конфигурацией а-углеродного атома может быть сделано лишь методами рентгеноструктурного анализа. [13]
Для установления конфигурации других асимметрических центров в молекулах аминокислот обычно уничтожают асимметрию у а-угле-родпого атома и сравнивают конфигурацию оставшейся части молекулы п какого-нибудь другого соединения. Непосредственное сопоставление с конфигурацией а-углсродпого атома может быть сделано лишь методами рентгеноструктурпого анализа. [14]
![]() |
Вклад аномерного центра в молекулярное вращение альдоз. [15] |