Установление - конфигурация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Установление - конфигурация

Cтраница 1


Установление конфигурации стерео-изомерных 1 4-диалкилциклогексанов по колебательным спектрам.  [1]

Установление конфигурации с помощью газовой хроматографии не зависит от таких хироптических свойств, как величина оптического вращения и круговой дихроизм. Для анализа достаточно наличия образца массой IQ - г или даже меньше; вспомогательный расщепляющий агент не обязательно должен быть энантиомерно чистым, и его абсолютная конфигурация также может быть неизвестна.  [2]

Установление конфигурации другого оптически активного амина жирного ряда, 2 - аминобутана65, интересно тем, что оно было, в виде исключения, выполнено с затрагиванием асимметрического центра. Исходным веществом послужила ( -) -) - 2-метилмасляная кислота, которая была превращена в гидразид, а из него перегруппировкой Курциуса был получен () - 2-аминобутан.  [3]

Установление конфигурации было сделано весьма убедительно с применением ИК - и ПМР-спектров [17, 296] и метода химических корреляций.  [4]

Установление конфигурации альдегидных форм углеводов еще не дает окончательного представления о пространственном строении этих соединений.  [5]

Для установления конфигурации в принципе можно применять и диполь-ные моменты; так, можно предсказать, что с-1 2-дихлорциклопентан должен иметь больший дипольный момент, чем транс-изомер. Данные этого рода имеются для шестичленных колец, где положение сложнее, чем в меньших циклах; они будут рассмотрены в гл.  [6]

Для установления конфигурации С2 в 2-амино - 2-дезоксисахарах обычно используют следующий пригм: подвергают окислению йодной кислотой или тетраацетатом свинца какое-либо ациклическое производное исследуемого N-ацетиламиносахара, а фрагмент, содержащий ацетамидо-группу, окисляют до соответствующей аминокислоты, которую идентифицируют подходящим методом. D-глюкозамина обессериванием скелетным никелем, образуется альдегид XLV, содержащий асимметрический атом, конфигурацию которого и предстоит определить.  [7]

Вследствие установления конфигурации левовращающей винной кислоты по отношению к конфигурации D-глицеринового альдегида ( и, разумеется, тем самым и конфигурации ее оптического антипода - правовращающей природной винной кислоты) оказалось возможным установить ее конфигурационное родство с моносахаридами, так как ряд моносахаридов, среди которых и () - глюкоза, превращается в результате окисления и других реакций в ( -) - винную кислоту.  [8]

Для установления конфигурации 6-замещенных 3-кето - А4 - стероидов применяются также производные от кривых УФ-спектров поглощения102; подробное рассмотрение этого вопроса выходит за рамки данного обзора.  [9]

Для установления конфигурации хинной кислоты решающее значение имеют следующие факты.  [10]

Для установления конфигурации двойной связи применяются самые разнообразные физические методы.  [11]

Для установления конфигурации хинной кислоты решающее значение имеют следующие факты.  [12]

Для установления конфигурации других асимметрических центров в молекулах аминокислот обычно уничтожают асимметрию у а-угле-родного атома и сравнивают конфигурацию оставшейся части молекулы и какого-нибудь другого соединения. Непосредственное сопоставление с конфигурацией а-углеродного атома может быть сделано лишь методами рентгеноструктурного анализа.  [13]

Для установления конфигурации других асимметрических центров в молекулах аминокислот обычно уничтожают асимметрию у а-угле-родпого атома и сравнивают конфигурацию оставшейся части молекулы п какого-нибудь другого соединения. Непосредственное сопоставление с конфигурацией а-углсродпого атома может быть сделано лишь методами рентгеноструктурпого анализа.  [14]

15 Вклад аномерного центра в молекулярное вращение альдоз. [15]



Страницы:      1    2    3    4