Cтраница 3
![]() |
Значения теппот, температур горения и предельного давления горения стехиометрических смесей различных окислителей с аммонийными солями. [31] |
Для установления механизма горения желательны такие методы исследования, которые позволяли бы регистрировать количественно последовательность образования промежуточных и конечных продуктов в ходе горения. [32]
Для установления механизма коррозии стали в перемешиваемых электролитах было интересно проследить за зависимостью скорости коррозии этого металла от скорости вращения электрода или движения судна. На рис. 24 ( кривая 11) приведена зависимость скорости коррозии железа от скорости вращения электрода. Скорость коррозии железа выражена в мка / см2 и определена за первые 12 ч, когда влияние на нее вторичных факторов еще мало. Как видно, зависимость скорости коррозии железа от скорости вращения электрода носит тот же характер, что и для коррозионных элементов третьей группы. Таким образом, коррозия железа в интенсивно перемешиваемом ( при скоростях вращения электрода 200 об / мин и выше) нейтральном электролите, каким является морская вода, в значительной степени определяется скоростью реакции электрохимического восстановления кислорода. [33]
Для установления механизмов термического десульфирования в воде, водных растворах электролитов и в газовых средах был выполнен полный количественный анализ смол во всех ионных формах и жидкостной фазы, находившейся с ними в контакте ( при 150, 180, 190, 200 и 220) или собранной после промывания термообработанных катионитов. [34]
Для установления механизма коррозии стали в перемешиваемых электролитах было интересно проследить за зависимостью скорости коррозии этого металла от скорости вращения электрода или движения судна. На рис. 24 ( кривая 11) приведена зависимость скорости коррозии железа от скорости вращения электрода. Скорость коррозии железа выражена в мка / см5 и определена за первые 12 ч, когда влияние на нее вторичных факторов еще мало. Как видно, зависимость скорости коррозии железа от скорости вращения электрода носит тот же характер что и для коррозионных элементов третьей группы. Таким образом, коррозия железа в интенсивно перемешиваемом ( при скоростях вращения, электрода 200 об / мин и выше) нейтральном электролите, каким является морская вода, в значительной степени определяется скоростью реакции электрохимического восстановления кислорода. [35]
Для установления механизмов термического десульфирования в воде, водных растворах электролитов и в газовых средах был выполнен полный количественный анализ смол во всех ионных формах и жидкостной фазы, находившейся с ними в контакте ( при 150, 180, 190, 200 и 220) или собранной после промывания термообработанных катионитов. [36]
Для установления механизма присоединения галогеноводородов были применены различные методы, включая изучение кинетики, изучение стереохимии релкшш и влияния прибавляемого иуклеофила. Кинетические исследования часто приводят к сложным выражениям для скорости реакции, что свидетельствует о наличии вкладов нескольких элементарных процессов в общую скорость реакции. [37]
![]() |
Температурная зависимость констант уравнения скорости реакции. [38] |
Для установления механизма гидрогенизации олефина над окисью хрома, вывода кинетического уравнения и определения его констант была проведена гидрогенизация пропилена над этим катализатором при атмосферном давлении в проточной системе. [39]
Для установления механизма стабилизации полиорганосилок-санов изучено влияние различных гетероатомов на элементарные процессы, слагающие процесс деструкции. [40]
Для установления механизма разложения эмульсии и физических явлений, происходящих при электрическом воздействии, рассмотрим поведение эмульсии в поле постоянного и переменного тока. [41]
Для установления механизма действия ПАОВ на электрохимические реакции и соответствия между экспериментом и существующими модельными Рредставлениями нужно иметь количественные данные по адсорбции ПАОВ и по изменению скорости реакции в его присутствии. Необходимым условием получения таких данных является проведение кинетических и адсорбционных измерений в растворах одного и того же состава, поскольку природа и концентрация электролита фона могут существенным образом влиять на адсорбционные параметры ПАОВ. [42]
Для установления механизма вторичного зародышеобразования в пересыщенный раствор вводили какие-нибудь одни кристаллы, правые или левые. Вместе с тем в растворе в присутствии затравочных кристаллов появлялись новые зародыши - и левые, и правые. Наблюдаемое явление послужило доказательством тому, что вторичные зародыши могут образовываться не только из самих затравочных кристаллов. [43]
Для установления механизма ионно-координационной полимеризации 1 3-диенов в первую очередь следует ответить на вояро какими факторами обусловлено формирование тех или иных структур полимерной цепи. В настоящее время к рассмотрению этой проблемы подходят с двух основных позиций. [44]
Для установления механизма окислительного процесса широко используются данные об адсорбции компонентов реакционной смеси на катализаторе. Особенно полезными оказываются сведения, полученные в том температурном интервале, в котором происходит процесс, поскольку и скорость хемосорбции, и так называемая степень заполнения поверхности катализатора зависят от температуры. [45]