Cтраница 1
Установление нормальности этим путем занимает много времени, однако он более точен, так как устраняются ошибки, связанные с погрешностью объема мерной колбы и отмериванием раствора пипеткой. Величина каждой навески буры должна быть приблизительно эквивалентна 20 - 25 мл раствора титруемой кислоты. [1]
Для установления нормальности методом отдельных навесок растворяют - 0 25 г ( точную навеску) свежепере-кристаллизованной щавелевой кислоты в - - 25 мл воды, добавляют 1 - 2 капли раствора индикатора фенолфталеина и титруют раствором гидроксида до появления устойчивого розового ( малинового) окрашивания. Нормальность вычисляют по навеске, как указывалось выше. [2]
Для установления нормальности спиртовой раствор щелочи перед опытом наливают в бюретку с зажимом или шариковым затвором ( нельзя пользоваться бюреткой со стеклянным краном), затем в коническую колбочку вносят пипеткой 10 - 25 мл раствора соляной кислоты известной нормальности и оттитровывают ее ( по фенолфталеину) раствором щелочи из бюретки. [3]
Для установления нормальности методом отдельных навесок растворяют 0 25 г ( точную навеску) свежеперекристаллизованной щавелевой кислоты в 25 мл воды, добавляют 1 - 2 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором NaOH до появления устойчивого розового ( малинового) окрашивания. Нормальность вычисляют ло формуле, приведенной выше. [4]
Для установления нормальности спиртовой раствор щелочи перед опытом наливают в бюретку ( нельзя пользоваться бюреткой со стеклянным краном); затем в коническую колбочку вносят пипеткой 10 - 25 мл раствора соляной кислоты известной нормальности и оттитровывают ее ( по фенолфталеину) щелочью из бюретки. [5]
Для установления нормальности раствора NaNO2 взята навеска 1 2990 г сульфаниловой кислоты. [6]
Для установления нормальности раствора по железной руде берут 3 - 4 навески с известным содержанием оксида железа ( III) по - 0 2 г в колбы вместимостью 500мл; смачивают руду несколькими каплями воды, приливают по 20 мл концентрированной НС1 и осторожно взбалтывают содержимое колбы до полного смачивания руды. Колбы накрывают часовыми стеклами и нагревают на песчаной бане до кипения, периодически взбалтывая смесь. [7]
Для установления нормальности берут точную навеску перекристаллизованной соли из расчета приготовления 200 - 250 мл раствора той нормальности, какую имеет устанавливаемая кислота. Это количество соли отвешивают на аналитических весах с точностью до четвертого десятичного знака. Так как тетраборат натрия не меняет вес на воздухе, взвешивание можно производить в заранее взвешенном стаканчике или на часовом стекле. [8]
Для установления нормальности раствора Кз1Ре ( СМ) 6 ] взято 25 00 мл его и добавлен избыток KI. На титрование выделившегося иода при этом израсходовано 27 20 мл раствора Na2S2O3 ( 7 а 5 о. [9]
Для установления нормальности раствора иода отбирают пипеткой 25 0 мл раствора иода в колбу для титрования, добавляют 20 - 30 мл воды и титруют 0 1 N раствором тиосульфата до желтой окраски. Затем добавляют 2 - Змл раствора крахмала и продолжают титровать синий раствор до полного обесцвечивания. Если крахмал прибавить раньше, когда иода в растворе еще много, то образуется соединение иода с крахмалом, которое медленно реагирует с тиосульфатом, поэтому легко перетитровать. [10]
Для установления нормальности щелочи берут нужную навеску щавелевой кислоты, растворяют в 200 - 250 мл дистиллированной воды в соответствующей мерной колбе и дальше поступают, как указано выше. [11]
Для установления нормальности раствора перманганата калия в качестве исходных веществ наиболее часто применяют химически чистую щавелевую кислоту Н2С204 2Н2О и щавелевокислый натрий Na2C2O4, которые предварительно должны быть перекристаллизованы и высушены. [12]
Для установления нормальности рабочего раствора роданида аммония бюреткой ( или пипеткой) отмеривают несколько проб ( по 20 - 25 мл) рабочего раствора нитрата серебра с известной концентрацией. Каждую пробу титруют рабочим раствором роданида аммония до слегка розовой окраски раствора. Зная объемы растворов роданида аммония и нитрата серебра, а также нормальность последнего, вычисляют нормальность рабочего раствора роданида аммония ( уравнение ( 39) на стр. [13]
Методика установления нормальности раствора перманга-ната калия следующая На аналитических весах берут 3 - 4 навески оксалата натрия. Размер навески выбирается таким, чтобы на титрование ее расходовалось около 20 мл раствора перман-ганата калия. С каждой навеской проводят следующие операции. Перед титрованием раствор навески оксалата натрия нагревают до 70 - 90, но не до кипения и титруют раствором перманганата калия до появления не исчезающей розовой окраски раствора от одной капли раствора перманганата калия. В начале титрования реакция между пер-манганатом калия и оксалатом натрия идет медленно, поэтому и необходимо нагревание. В дальнейшем реакция между пер-манганатом калия и оксалатом натрия идет быстро, практически мгновенно. Зная величину навески Na2C2O4 и объем раствора КМпО4, затраченный на титрование, вычисляют значения нормальности раствора ( см. уравнение ( 36) на стр. [14]
Методика установления нормальности рабочего раствора тиосульфата натрия следующая. [15]