Cтраница 4
При установлении природы сахара, образующего то или иное пятно на хроматограмме, по свидетелю поступают следующим образом. Берут две полоски хроматографической бумаги. [46]
При установлении природы проклеивающего вещества определяют в первую очередь наличие канифоли комбинированной пробой со спиртом и уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты. Эта проба состоит в следующем: из вырезок бумаги делают вытяжки 95 винным спиртом, подкисленным уксусной кислотой, которые затем наслаивают на воду; в присутствии канифоли на границе жидкостей появляется мутное кольцо. [47]
Наилучшим путем установления природы спектра является простое сравнение пластинок; это в особенности относится к системам диффузных полос и к сплошному поглощению. Для того чтобы иметь возможность определить длину волны любого участка спектра, следует всегда снимать спектр сравнения; при этом, конечно, щель диафрагмируется. Обычным спектром сравнения является спектр железной дуги. В уль-трафиалетовой области также довольно часто применяют медную дугу; преимуществом этого источника является более простой спектр, что облегчает быструю идентификацию его; с другой стороны, насколько автор может судить об этом по своему опыту, излучение такой дуги может довольно сильно меняться в зависимости от условий ее горения. Дуговые источники значительно интенсивнее пламен, и часто бывает затруднительно точно задавать достаточно малые времена экспозиции; в этом деле может помочь вмонтированный в щель спектрографа фотографический затвор, хотя такие приспособления редко встречаются в серийных приборах. [48]
Еще до установления природы света были известны следующие основные законы оптики: закон прямолинейного распространения света в оптически однородной среде; закон независимости световых пучков ( справедлив только в линейной оптике); закон отражения света; закон преломления света. [49]
Наилучший метод установления природы аминокислоты, которой принадлежит концевая аминогруппа пептидной цепи ( N-концевая кислота), состоит в действии на кислоту 2 4-динитрофторбензолом - соединением, высокореакционноспособным при нуклеофильном замещении с участием аминов, но не амидов ( см. гл. В результате этой реакции образуется М-24 - динитрофенильное производное пептида, которое после гидролиза по амидной связи дает N-24 - динитрофениламинокислоту. [50]
Наилучший метод установления природы аминокислоты, которой принадлежит концевая аминогруппа пептидной цепи ( N-концевая кислота), состоит в действии на кислоту 2 4-динитрофторбензолом - соединением, высокореакционноспособным при нуклеофильном замещении с участием аминов, но не амидов ( см. гл. В результате этой реакции образуется К-24 - динитрофенильное производное пептида, которое после гидролиза по амидной связи дает М-24 - динитрофениламинокислоту. [51]
С целью установления природы первичной реакции при жидко - фазном карбонилировании НБ моноокоидом углерода на овросодер-жащих катализаторах были изучены кинетические закономерности разложения I и II, влияние на этот процесс НБ и других азотсодержащих веществ. Установлено, что первичной реакцией разложения I и II в присутствии НБ является реакция образования комплексов исследованных серое одержащих соединений о НБ. [52]
С целью установления природы обнаруженных веществ были исследованы инфракрасные спектры. Был обнаружен ряд полос в области 1600 - 1800 см 1, где сами тетрахлоралканы и другие хлоралканы не имеют полос поглощения. Такая группировка имеется у а а ю-трихлоралкенов, образующихся при отщеплении НС1 от молекулы ТХА. Наличие трихлоралкенов в продуктах теломеризации было подтверждено и хроматографически по совпадению объемов удерживания некоторых примесей и индивидуальных трихлоралкенов. [53]
Очень многое для установления природы восстанавливающихся или окисляющихся частиц дает изучение зависимости скорости реакции ( плотности тока) от концентрации данного г - го сорта частиц. Потенциал электрода и концентрации всех других принимающих участие в реакции веществ должны сохраняться при этом неизменными. [54]